哪里可以找到比较全的物质特征吸收峰
\u5404\u79cd\u7269\u8d28\u7684\u5438\u6536\u5cf0\u5728\u54ea\u91cc\u67e5\uff1f415nm\u9644\u8fd1\u6709\u7279\u5f81\u5438\u6536\u5cf0\u7684\u6709\u4ec0\u4e48\u7269\u8d28\uff1f\u7518\u9732\u9187\u5728412nm\u6709\u7279\u5f81\u5cf0\uff0c\u800c\u4e14\u5e02\u552e\u7518\u9732\u9187\u4e0d\u8d35\uff0c\u7eaf\u5ea6\u4e5f\u5f88\u9ad8
\u7279\u5f81\u5438\u6536\u5cf0\u662f\u6307\u4e00\u79cd\u7269\u8d28\u5728\u6ce2\u6570\u548c\u5e26\u5bbd\u4e0b,\u5438\u5149\u5ea6\u4ece\u5c0f\u5230\u5927,\u4ece\u5927\u5230\u5c0f\u7684\u5cf0\u503c\u3002
\u5f53\u6d53\u5ea6\u8f83\u4f4e\u65f6\uff0c\u5e26\u5bbd\u5f88\u5bbd\uff0c\u50cf\u4e00\u4e2a\u5927\u9992\u5934\u5cf0\u5438\u6536\u5cf0\u7684\u5cf0\uff0c\u6216\u5e72\u6270\u5cf0\uff0c\u4e0d\u662f\u5438\u6536\u77f3\u6cb9\u5cf0\u503c\u7279\u5f81\u3002
\u7279\u5f81\u5cf0\u7684\u5b9a\u4e49\uff1a
\u7279\u5f81\u5cf0\uff08 characteristic peak\uff09\u6216\u7279\u5f81\u9891\u7387\uff08 characteristic frequency\uff09\u662f\u6307\u7528\u4e8e\u9274\u522b\u5316\u5b66\u952e\u6216\u57fa\u56e2\u5b58\u5728\u7684\u5438\u6536\u5cf0\u3002\u5316\u5408\u7269\u7684\u7ea2\u5916\u5149\u8c31\u662f\u5176\u5206\u5b50\u7ed3\u6784\u7684\u5ba2\u89c2\u53cd\u6620\uff0c\u8c31\u56fe\u4e2d\u7684\u5438\u6536\u5cf0\u5bf9\u5e94\u4e8e\u5206\u5b50\u4e2d\u67d0\u5316\u5b66\u952e\u6216\u57fa\u56e2\u7684\u632f\u52a8\u5f62\u5f0f\uff0c\u540c\u4e00\u57fa\u56e2\u7684\u632f\u52a8\u9891\u7387\u603b\u662f\u51fa\u73b0\u5728\u4e00\u5b9a\u533a\u57df\u3002
\u7279\u5f81\u5cf0\u7684\u5e94\u7528\uff1a
\u6839\u636e\u5cf0\u7684\u4f4d\u7f6e\u3001\u5f3a\u5ea6\u3001\u548c\u7cbe\u7ec6\u7ed3\u6784\u53ef\u4ee5\u7814\u7a76\u5206\u5b50\u7ed3\u6784\u3002 \u4e00\u822c\u53ef\u4ee5\u901a\u8fc7X\u5c04\u7ebf\u884d\u5c04\uff08XRD\uff09\u5f97\u5230\u3002\u56e0\u4e3a\u7279\u5f81\u5cf0\u9ad8\u6548\u51c6\u786e\u7684\u8bc6\u522b\uff0c\u5728\u9274\u5b9a\u5929\u7136\u4ea7\u7269\u7684\u65b9\u5411\u4e0a\u8d8a\u6765\u8d8a\u53d7\u5230\u91cd\u89c6\u548c\u5e94\u7528\u3002
一、基团频率区和指纹区
（一）基团频率区
中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之
间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：
（1）4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C或S等原子。
O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1
因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰 C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种。饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000~2800 cm-1 ，取代基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；- CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近；CH（不是炔烃）基的吸收基出现在2890 cm-1 附近，但强度很弱。不饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。苯环的C-H键伸缩振动出现在3030 cm-1附近，它的特征是强度比饱和的C-H浆稍弱，但谱带比较尖锐。
不饱和的双键=C-H的吸收出现在3010~3040 cm-1范围内，末端= CH2的吸收出
现在3085 cm-1附近。
叁键CH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域（3300 cm-1 ）附近。
（2）2500~1900 为叁键和累积双键区。
主要包括-CC、 -CN等等叁键的伸缩振动，以及-C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动。对于炔烃类化合物，可以分成R-CCH和R-C C-R两种类型， R-CCH的伸缩振动出现在2100~2140 cm-1附近， R-C C-R出现在2190~2260 cm-1附近。如果是R-C C-R，因为分子是对称，则为非红外活性。-C N基的 缩振动在非共轭的情况下出现在2240~2260 cm-1附近。当与不饱和键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子， -C N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C N基越近， -C N基的吸收越弱，甚至观察不到。
（3）1900~1200 cm-1为双键伸缩振动区
该区域重要包括三种伸缩振动：
① C=O伸缩振动出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。
② C=C伸缩振动。烯烃 的C=C伸缩振动出现在1680~1620cm-1 ，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在1600 cm-1和1500 cm-附近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有无芳核的存在。
③ 苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650 cm-1范围，是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上是有用的。
（二）指纹区
1. 1800（1300）~900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。其中1375 cm-1的谱带为甲基的C-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动1300~1000 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。
2.900~650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。例如，烯烃的=C-H面外变形振动出现的位置，很大程度上决定于双键的取代情况。对于RCH=CH2结构，在990 cm-1和910 cm-1出现两个强峰；为RC=CRH结构是，其顺、反构型分别在690 cm-1和970 cm-1出现吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。
二、常见官能团的特征吸收频率
基团频率主要是由基团中原子的质量和原子间的化学键力常数决定。然而，分子内部结构和外部环境的改变对它都有影响，因而同样的基团在不同的分子和不同的外界环境中，基团频率可能会有一个较大的范围。因此了解影响基团频率的因素，对解析红外光谱和推断分子结构都十分有用。
影响基团频率位移的因素大致可分为内部因素和外部因素。
内部因素：
1. 电子效应
包括诱导效应、共轭效应和中介效应，它们都是由于化学键的电子分布不均匀引起的。
（1）诱导效应（I 效应）
由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变化。从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生了位移。
例如，一般电负性大的基团或原子吸电子能力强，与烷基酮羰基上的碳原子数相连时，由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间，增加了C=O键的力常数，使C=O的振动频率升高，吸收峰向高波数移动。随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应越强，吸收峰向高波数移动的程度越显著。
（2）中介效应（M效应）
当含有孤对电子的原子（O、S、N等）与具有多重键的原子相连时，也可起类似的共轭作用，称为中介效应。由于含有孤对电子的原子的共轭作用，使C=O上的电子云更移向氧原子，C=O双键的电子云密度平均化，造成C=O键的力常数下降，使吸收频率向低波数位移。对同一基团，若诱导效应和中介效应同时存在，则振动频率最后位移的方向和程度，取决于这两种效应的结果。当诱导效应大于中介效应时，振动频率向高波数移动，反之，振动频率向低波数移动。
2 . 氢键的影响
氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。游离羧酸的C=O键频率出现在1760 cm-1 左右，在固体或液体中，由于羧酸形成二聚体， C=O键频率出现在1700 cm-1 。分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。
3. 振动耦合
当两个振动频率相同或相近的基团相邻具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动相互作用。其结果是使振动频率发生感变化，一个向高频移动，另一个向低频移动，谱带分裂。振动耦合常出现在一些二羰基化合物中，如，羧酸酐。
（4）Fermi共振
当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸
收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。
外部因素
外部因素主要指测定时物质的状态以及溶剂效应等因素。同一物质的不同状态，由于分子间相互作用力不同，所得到光谱往往不同。分子在气态时，其相互作用力很弱，此时可以观察到伴随振动光谱的转动精细结构。
液态和固态分子间作用力较强，在有极性基团存在时，可能发生分子间的缔合或形成氢键，导致特征吸收带频率、强度和形状有较大的改变。例如，丙酮在气态时的C-H为1742 cm-1 ，而在液态时为1718 cm-1 。在溶液中测定光谱时，由于溶剂的种类、溶剂的浓度和测定时的温度不同，同一种物质所测得的光谱也不同。通常在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。因此，在红外光谱测定中，应尽量采用非极性的溶剂。
绛旓細闂,杩欎竴鍖哄煙绉颁负鍩哄洟棰戠巼鍖恒佸畼鑳藉洟鍖烘垨鐗瑰緛鍖恒傚尯鍐呯殑宄版槸鐢变几缂╂尟鍔ㄤ骇鐢熺殑鍚告敹甯,姣旇緝绋鐤,瀹规槗杈ㄨ,甯哥敤浜庨壌瀹氬畼鑳藉洟銆傚湪1800 cm-1 (1300 cm-1 )~600 cm-1 鍖哄煙鍐,闄ゅ崟閿殑浼哥缉鎸姩澶,杩樻湁鍥犲彉褰㈡尟鍔ㄤ骇鐢熺殑璋卞甫銆傝繖绉嶆尟鍔ㄤ笌鏁翠釜鍒嗗瓙鐨勭粨鏋勬湁鍏炽傚綋鍒嗗瓙缁撴瀯绋嶆湁涓嶅悓鏃,璇ュ尯鐨勫惛鏀跺氨鏈夌粏寰殑宸紓,骞舵樉绀...
绛旓細鐢橀湶閱囧湪412nm鏈鐗瑰緛宄帮紝鑰屼笖甯傚敭鐢橀湶閱囦笉璐碉紝绾害涔熷緢楂
绛旓細鐗瑰緛鍚告敹宄版槸鎸囦竴绉鐗╄川鍦ㄦ尝鏁板拰甯﹀涓,鍚稿厜搴︿粠灏忓埌澶,浠庡ぇ鍒板皬鐨勫嘲鍊笺傚綋娴撳害杈浣庢椂锛屽甫瀹藉緢瀹斤紝鍍忎竴涓ぇ棣掑ご宄板惛鏀跺嘲鐨勫嘲锛屾垨骞叉壈宄帮紝涓嶆槸鍚告敹鐭虫补宄板肩壒寰併傜壒寰佸嘲鐨勫畾涔夛細鐗瑰緛宄帮紙 characteristic peak锛夋垨鐗瑰緛棰戠巼锛 characteristic frequency锛夋槸鎸囩敤浜庨壌鍒寲瀛﹂敭鎴栧熀鍥㈠瓨鍦ㄧ殑鍚告敹宄般傚寲鍚堢墿鐨勭孩澶...
绛旓細1銆佺墿璐ㄩ壌瀹氾細鍚告敹鏇茬嚎鏄墿璐ㄧ粨鏋勭殑鐗瑰緛涔嬩竴锛屾瘡绉嶇墿璐ㄧ殑鍚告敹鏇茬嚎閮芥槸鐙壒鐨勩傞氳繃姣斿宸茬煡鐗╄川鐨勬爣鍑嗗惛鏀舵洸绾匡紝鍙互閴村埆鍜屽垎鏋愭煇绉嶆湭鐭ョ墿璐ㄣ傝繖鍦ㄥ寲瀛︺佺敓鐗┿佸尰瀛︾瓑棰嗗煙閮芥湁骞挎硾鐨勫簲鐢ㄣ2銆佸畾閲忓垎鏋愶細鍦ㄦ煇浜涙儏鍐典笅锛屽惛鏀舵洸绾垮彲浠ョ敤鏉ュ畾閲忓垎鏋愮墿璐ㄧ殑鍚噺銆備緥濡傦紝鍦ㄥ厜璋卞垎鏋愪腑锛屽彲浠ラ氳繃娴嬮噺鐗╄川鍚告敹鍏夎兘鍚庣殑閫...
绛旓細绱鍙鍚告敹鍏夎氨鍚告敹宄版槸鐢变簬浠风數瀛愮殑璺冭縼鑰屼骇鐢熺殑銆傜传澶栧惛鏀跺厜璋卞拰鍙鍚告敹鍏夎氨閮藉睘浜庡垎瀛愬厜璋憋紝瀹冧滑閮芥槸鐢变簬浠风數瀛愮殑璺冭縼鑰屼骇鐢熺殑銆傚埄鐢鐗╄川鐨勫垎瀛愭垨绂诲瓙瀵圭传澶栧拰鍙鍏夌殑鍚告敹鎵浜х敓鐨勭传澶栧彲瑙佸厜璋卞強鍚告敹绋嬪害鍙互瀵圭墿璐ㄧ殑缁勬垚銆佸惈閲忓拰缁撴瀯杩涜鍒嗘瀽銆佹祴瀹氥佹帹鏂傚湪鏈夋満鍖栧悎鐗╁垎瀛愪腑鏈夊舰鎴愬崟閿殑蟽鐢靛瓙銆佹湁...
绛旓細鍦ㄥ垎鏋愬墠锛屽厛瀵规祴瀹氱墿璐ㄨ繘琛屾尝闀挎壂鎻忥紝鎵惧埌鍚告敹宄板氨鍙互纭畾琚祴鐗╄川鐨勭壒寰佸惛鏀娉㈤暱浜
绛旓細褰撴煇涓娉㈤暱杈愬皠鐨勮兘閲忔伆濂界瓑浜庢煇绉嶇墿璐ㄤ腑鐨勫垎瀛愭尟鍔ㄨ兘绾х殑鑳介噺涔嬪樊鏄紝鎵嶄細琚惛鏀讹紝骞朵笖浜х敓鐩稿簲鐨勬尟鍔ㄨ兘绾ц穬杩侊紝杩欎竴娉㈤暱渚挎垚涓鸿鐗╄川鐨勭壒寰佸惛鏀娉㈤暱銆
绛旓細1銆佹渶澶у惛鏀舵尝闀垮妫娴嬬殑鍘熷洜锛氭寜鐓ф娴嬮渶姹傦紝涓鑸湁鐗瑰緛鍚告敹锛屽氨鍙互鎷跨壒寰佸惛鏀舵潵瀹氶噺銆傝嚦浜庢渶澶у惛鏀舵尝闀垮娴嬪畾鍙互鍑忓皬璇樊銆傛垨鑰呰鍙互鎻愬崌璇樊瀹硅鐜囥備娇寰楁娴嬬粨鏋滅殑鍑嗙‘鎬у拰鍙潬鎬ф洿楂樸2銆佸惛鍏夊害妫娴嬬殑鐩殑锛氬惛鍏夊害妫娴嬬殑鎰忎箟鍦ㄤ簬鑳藉閫氳繃鐗瑰畾娉㈤暱鏉ユ娴鐗╄川鍦ㄦ贩鍚堜綋绯讳腑鐨勬祿搴︺傛渶澶у惛鏀舵尝闀匡細瀵瑰簲...
绛旓細鏈甯歌鐨勬櫠浣撴槸椋熺洂(鍖栧鎴愪唤鏄隘鍖栭挔,鍖栧绗﹀彿鏄疦aCl).浣犳嬁涓绮掗鐩愯瀵(鏈濂芥槸绮楀埗鐩),鍙互鐪嬪埌瀹冪敱璁稿绔嬫柟褰㈡櫠浣撴瀯鎴.濡傛灉浣犲埌鍦拌川鍗氱墿棣嗚繕鍙互鐪嬪埌璁稿棰滆壊銆佸舰鐘跺悇寮傜殑瑙勫垯鏅朵綋,鍗佸垎婕備寒.鐗╄川鍦ㄥ浐鎬佹椂鐨勭獊鍑鐗瑰緛鏄湁涓瀹氱殑浣撶Н鍜屽嚑浣曞舰鐘,鍦ㄤ笉鍚屾柟鍚戜笂鐗╃悊鎬ц川鍙互涓嶅悓(绉颁负鈥滃悇鍚戝紓鎬р);鏈変竴瀹氱殑鐔旂偣,灏...
绛旓細绗簩姝ワ紝鐭ラ亾鎵娴嬮噺鐨勭墿璐鐨勫疄楠屾柟娉曪紝闇瑕佸摢浜涗华鍣ㄥ拰璁惧锛岃繕鏈夌幓鐠冨櫒鐨跨瓑锛屽悓鏃惰繕鏈姣旇緝瀹屾垚娴嬮噺鎵闇瑕佺殑鎵鏈夊寲瀛﹁瘯鍓傜瓑銆傝繖涓彲浠ュ湪鏍囧噯鎴栧疄楠屾柟娉曚腑鎵惧埌锛屽熀鏈湪浜掕仈缃戜笂閮鍙互鎵惧埌鐢靛瓙鐗堢殑娴嬮噺鏂规硶銆傜涓夋锛岄厤缃ソ鎵闇娴嬮噺鐗╄川鐨勬爣鍑嗘祿搴︽憾娑诧紝涓鑸槸5-8涓爣鍑嗘憾娑诧紝娴撳害寤鸿浠庨珮鍒颁綆锛屽缓璁瘡涓笉鍚...
