烯烃,醇,醛,羧酸之间的转化的化学方程式 醇醛酸三者是如何转化的??化学方程式~

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\u4ee5\u4e59\u70ef\u4e3a\u4f8b\uff1a \u4e59\u70ef\u548c\u6c34 CH2=CH2+H20\u2192CH3CH2OH \uff08\u6761\u4ef6\u4e3a\u50ac\u5316\u5242\uff09 \u4e59\u9187\u53d1\u751f\u6d88\u53bb\u53cd\u5e94\u7684\u65b9\u7a0b\u5f0f CH3CH2OH\u2192CH2=CH2+H2O \uff08\u6761\u4ef6\u4e3a\u6d53\u786b\u9178 170\u6444\u6c0f\u5ea6\uff09 \u4e59\u9187\u7684\u50ac\u5316\u6c27\u5316\u7684\u65b9\u7a0b\u5f0f 2CH3CH2OH+O2\u21922CH3CHO+2H2O\uff08\u6761\u4ef6\u4e3a\u50ac\u5316\u5242\uff09\uff08\u8fd9\u662f\u603b\u65b9\u7a0b\u5f0f\uff09 \u4e59\u919b\u6c27\u5316\u4e3a\u4e59\u9178 2CH3CHO+O2\u21922CH3COOH(\u6761\u4ef6\u4e3a\u50ac\u5316\u5242\u6216\u52a0\u6e29\uff09 \u4e59\u9187\u548c\u4e59\u9178\u53d1\u751f\u916f\u5316\u53cd\u5e94\u7684\u65b9\u7a0b\u5f0f CH3COOH+C2H5OH\u2192CH3COOC2H5+H2O \u4e59\u9178\u4e59\u916f\u5206\u89e3\u53cd\u5e94\u7684\u65b9\u7a0b\u5f0f CH3COOC2H5+H2O \u2192CH3COOH+C2H5OH

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\u9187\u4e5f\u53ef\u80fd\u76f4\u63a5\u6c27\u5316\u4e3a\u916e\u3002

烯烃转化为醇:

CH₂=CH₂ + H₂O = CH₃CH₂OH 

醇转化为醛:

CH₃CH₂OH + CuO = CH₃CHO + Cu + H₂O

醛转化为羧酸:

CH₃CHO + 2Cu(OH)₂ = CH₃COOH + Cu₂O + 2H₂O

醇类化合物受羟基的影响,存在分子间的氢键,在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以,它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高,在水中有一定的溶解度等。

由于羰基的极性,因此醛的沸点比相对分子质量相近的烃类及醚类高。但由于羰基分子间不能形成氢键,因此沸点较相应的醇低。

扩展资料:

化学性质:

醇的酸性和碱性:

醇羟基的氧上有两对孤对电子,氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中,由于氧的电负性大于氢的电负性,因此氧和氢共用的电子对偏向于氧,氢表现出一定的活性,所以醇也具有酸性。

醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关,烃基的吸电子能力越强,醇的碱性越弱,酸性越强。相反,烃基的给电子能力越强,醇的碱性越强,酸性越弱。烃基的空间位阻对醇的酸碱性也有影响,因此分析烃基的电子效应和空间位阻影响是十分重要的。

醇羟基中氢的反应:

由于醇羟基中的氢具有一定的活性,因此醇可以和金属钠反应,氢氧键断裂,形成醇钠和放出氢气。由于在液相中,水的酸性比醇强,所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。

若将醇钠放入水中,醇钠会全部水解,生成醇和氢氧化钠。虽然如此,在工业上制甲醇钠或乙醇钠还是用醇与氢氧化钠反应,然后设法把水除去,使平衡有利于醇钠一方。

参考资料来源:百度百科-醇

参考资料来源:百度百科-醛

参考资料来源:百度百科-羧酸



以乙醛为例

哥要采纳率!!



乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH (条件为催化剂)
乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O (条件为浓硫酸 170摄氏度)
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(条件为催化剂)(这是总方程式)
乙醛氧化为乙酸
2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温)
乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O

醇基、-OH

醛基、-CHO

酸基、-COOH

酯基、-COO-

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