醛醇羧酸之间的转化图
答：醛氧化为羧酸，醛还原为醇。如下图：
答：醇的氧化是在醇的α-碳上的再加一个氧原子。这样，一个碳原子上就有两个羟基（醇本来有一个，氧化后多了一个）。由于这样的结构不稳定，分子自动脱去一分子水，形成醛。醛的氧化也是一样的，在醛基的碳原子上加一个氧原子，就形成了羧酸。催化剂在醇氧化为醛的过程中，是用的铜或银，条件为加...
答：醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，醛的还原反应可生成醇，醛的氧化反应却可生成羧酸。甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被...
答：能不过一般不是通过直接将羧酸还原（羧酸不稳定，受热易脱羧），而是通过将羧酸衍生物（比如酰氯、酯、酰胺等）还原得到醛1,催化氢化，Rosenmund反应（将酰氯，也就是羧酸的衍生物，还原成醛）：H2RCOCl===RCHOPd/BaSO42,羧酸及其衍生物也可被金属氢化物还原成伯醇、醛或胺（酰胺被还原）。常用的金属...
答：醇催化氧化生成醛，如乙醇在铜做催化剂时氧化成乙醛，2C2H5OH+O2=2CH3CHO+2H2O,醇中的 碳氧单键 变成双键，连接同一个碳，去两个氢，这两个氢与一个氧原 子结合成水，图中虚线处为断键处，
答：醇醛酸之间的转化关系 醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程。醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应：2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O。醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂...
答：含有直接与烃基相连的羟（qiang3）基的叫做醇，通式为R-OH，代表为C2H5OH。O-H键和C-O键都是极性键。化学性质：跟活泼金属（Na）反应产生氢气，跟卤化氢反应生成卤代烃，醇可以在浓硫酸的作用下脱水生成烯烃，也可以两两脱水生成醚。具有还原性，能被氧化生成醛或酮；能与羧酸反应脱水生成酯。含有-...
答：一级醇催化氧化（Cu）得醛 醛催化氧化得羧酸 二级醇催化氧化（Cu）得酮
答：它们的转化关系是这样的，先是醇，醇经过不完全氧化会生成醛，继续氧化会生成羧酸。R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH 醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂，因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质，甚至在空气中就可以被氧化成羧酸。上述反应中如果醇是这种形式 R-COH-R 则...
答：醛转化为羧酸：CH₃CHO + 2Cu(OH)₂ = CH₃COOH + Cu₂O + 2H₂O 醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。由于羰基的极性，...
网友评论：
柴尚19136053406：
醇醛酸之间的转化关系
32680胥临
： 醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH.醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基.氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化氧化反应可生成醛,醛的还原反应可生成醇,醛的氧化反应却可生成羧酸.甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH).这种典型转化使用了催化氢化,或直接的转移氢化进行.醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基.重要的醛和相关化合物.从左至右:甲醛和三聚甲醛,乙醛与其烯醇式,葡萄糖(吡喃糖),食用香精肉桂醛和维生素维生素B6.精油中发现了许多痕量的醛类,这都由于它们具有芳香气味,如:肉桂醛、芫荽醛和香草醛.可能由于甲酰基的高活泼性,醛基在天然产物(氨基酸、核酸、油脂)中较少见.
柴尚19136053406：
醇,醛,酯,酸之间是怎样转化的? -
32680胥临
： 醇:链烃基与羟基(-OH)直接相连;(若是连在芳环上就是酚了) 醛:烃基与醛基(-CHO)相连; 羧酸:烃基与羧基(-COOH)相连; 酯:分羧酸酯(R-COO-R')、无机含氧酸酯等 醇有-OH键 醛有-CH=O 酸有—COOH 酯一般是酸和醇化合而成的 醇(例如CH3CH2OH)被氧化成醛(CH3CHO)再被氧化成羧酸(CH3COOH) 醇+酸=酯(例如CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O脱去一份水).
柴尚19136053406：
有机化学各种物质之间的转化 (比如醇、醛酸······之间的转化最好有例子解释) -
32680胥临
： H2O 氧化 氧化 醇 单烯烃---------------醇-------------醛-------------羧酸--------------酯加成 催化剂 催化剂 酯化 氯化氢 水解 单烯烃---------- 卤代烃----------醇 烯烃还可直接氧化成醛 例子就不举了,在这敲有机分子结构,你知道的
柴尚19136053406：
烃,酯,醇,酮,羧酸,醛之间的关系 -
32680胥临
： 它们的转化关系是这样的,先是醇,醇经过不完全氧化会生成醛,继续氧化会生成羧酸.R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂,因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质,甚至在空气中就可...
柴尚19136053406：
高中醇、酯、羧酸、醛的相互转化 有条件的举例子,比如 乙醇 乙酸乙酯 ……有图示更好总记不清条件 特此总结一番 -
32680胥临
：[答案] 2C2H5OH(乙醇) + O2==2CH3CHO(乙醛)+2H2O==> 2CH3CHO(乙醛) + O2==2CH3COOH(乙酸) (Cu作催化剂)…………
柴尚19136053406：
高中醇、酯、羧酸、醛的相互转化 -
32680胥临
： 乙醇催化氧化变乙醛,+o2.条件:强氧化剂{酸性高锰酸钾,重铬酸钾}、铜、银,加热. 乙醛催化氧化变乙酸,条件:强氧化剂{酸性高锰酸钾,重铬酸钾}、铜、银,加热 乙酸+乙醇变乙酸乙酯,条件:浓硫酸,加热(可逆)酸脱羟基,醇脱氢. 乙醛还原变乙醇,+h2条件:一定条件. 1.乙酸乙酯变乙醇,乙酸.h2o.稀硫酸加热,可逆.(酸性下) 2.乙酸乙酯变乙醇,乙酸钠.naoh,加热 有错,请大家及时更改哈
柴尚19136053406：
醇 醛 羧酸 酯 酚 酮之间的相互转化 -
32680胥临
：[答案] 醇经氧气在铜银的催化下转变为醛,在用氧气或抢氧化剂催化为羧酸,醇也可以在强氧化剂的作用下一步氧化为羧酸,羧酸与醇酯化后转变为酯一般条件为浓硫酸加热,酚一般与醇酯化为酯,酮可以还原为醇
柴尚19136053406：
醇 醛 羟基的相互转化关系 -
32680胥临
： 醇基R-CH2-OH被氧化(即插入氧)而成醛基R-C-H(两个氢和原先的氧脱下生成水) ‖O 醛基再被氧化生成羧基R-C-OH‖O 反之,羧基醛基被还原(即加氢)就能回去. 不好意思,移位了.
柴尚19136053406：
醇 ,醛 ,羧酸的关系 -
32680胥临
： 醇去氢氧化得到酮或醛,(若连羟基的C上有2个H,得到醛,一个H得到酮,没有则不能氧化去羟基)醛再通过加氧氧化得到羧酸
柴尚19136053406：
醇,醛,酯,酸之间是怎样转化的? -
32680胥临
：[答案] 醛:烃基与醛基(-CHO)相连; 酯:分羧酸酯(R-COO-R')、无机含氧酸酯等醇有-OH键醛有-CH=O酸有—COOH酯一般是酸和醇化合而成的
