北京科兴新冠疫苗怎么样
1. 北京科兴新冠疫苗：北京科兴生物制品有限公司研发的COVID-19疫苗，是首批进入三期临床试验并最早获得紧急使用授权的疫苗之一，也是目前广泛接种的主要疫苗之一。2. 有效性：在获得紧急使用授权时，科兴疫苗公开的整体有效性数据为50.65%。在巴西的三期临床试验中，共有9823名志愿者参与，其中疫苗组4953人，安慰剂组4870人。疫苗组记录了85例有症状感染，而安慰剂组有168例。从曲线来看，疫苗接种后两周开始，两组感染率出现差异，表明疫苗可能从那时起就具有保护作用。若从第一剂接种后两周计算，有效性为57.9%，但这是基于大部分受试者已完成两剂疫苗的基础上，并非单剂疫苗的有效性。
3. 安全性：科兴疫苗的三期临床试验结果显示，疫苗的安全性非常好。主要不良反应为注射部位疼痛，疫苗组发生率为77.1%，安慰剂组为66.4%。不良反应在肥胖和心血管疾病患者中发生率更高，但由于严重不良反应事件极为罕见，对这些基础疾病患者而言，疫苗的整体安全性仍然良好。这些安全性数据是在受试者完成两剂疫苗接种并跟踪两个月的基础上得出的。
4. 不良反应：接种新冠疫苗可能出现的不良反应包括头痛、疲劳、肌痛、恶心、腹泻、关节痛、咳嗽、寒战、瘙痒、食欲减退、流涕、咽痛、鼻充血、腹痛等。偶见不良反应如呕吐、超敏反应、皮肤粘膜异常、发热、震颤、潮红、水肿、头晕、嗜睡等。罕见不良反应包括肌痉挛、眼睑水肿、鼻痒、腹胀、便秘、嗅觉减退、眼充血、潮热、呃逆、结膜充血等。
5. 疫苗混打：根据新冠疫苗接种指南，相同类型、不同厂家的疫苗产品可以替换使用。如果因疫苗供应问题或受种者异地接种等特殊情况，无法使用同一疫苗产品完成接种，可以采用其他生产企业生产的相同种类疫苗完成接种。这意味着，如果第一剂接种的是科兴疫苗，第二剂可以使用同一厂家的产品，也可以选择其他企业生产的灭活疫苗。
6. 总结：当前新冠疫苗供应紧张，北京科兴新冠疫苗和国药疫苗均可接种，效果均佳。在选择疫苗时，应根据实际情况和供应情况灵活决定。
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