运动神经元的主要临床表现是什么？ 运动神经元的主要临床表现是什么？
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运动神经元病是由于人体负责运动功能的神经元发生损害而出现的一组进展性的疾病。临床上依据病变部位进行分型。
1.肌萎缩侧索硬化型最为多见，是上运动神经元和下运动神经元都出现了损害，肌肉无力、萎缩出现僵硬症状，预后比较差。
2.原发性侧索硬化型是由于病变累及锥体束，以双下肢肌肉张力异常为主要表现的类型，比较罕见。
3.进行性肌萎缩型是下运动神经元受损后出现的以单侧或双侧手部肌肉萎缩并向两臂进展的类型。
4.进行性延髓麻痹型是由于损伤部位在延髓运动神经元，以言语不清、吞咽困难为主要临床表现。
运动神经元疾病最常见的类型是肌萎缩侧索硬化症。其主要的临床表现是，首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙，无力，手指僵硬，可以出现肌肉萎缩，随着病情的进展，肌萎缩逐渐扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累的肌肉有明显的肌束震颤。
运动神经元病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重，病程大概3-5年，可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。
根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：
（1）肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
（2）进行性肌肉萎缩（PMA）。
（3）进行性延髓麻痹（PBP）。
（4）原发性侧索硬化（PLS）。
不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。
运动神经元病表现为肢体无力、发紧、动作不灵,症状先从双下肢开始,然后波及双腿
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