有机化学当中的a-H是怎么定义的 有机化学反应的a-H的活性
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α-C，是指距离指定官能团/取代基最近的碳原子。
最近的叫α-位，第二近的叫β-位，第三近的叫γ-位，以此类推……碳链上最远的末端叫ω-位。
通式是：Cω~~~~~Cγ-Cβ-Cα-X，X代表某个官能团/取代基。
比如卤素-X、苯基-Ph、羟基-OH、醛基-CHO、羰基-CO-、羧基-COOH等等。
比如：
~~~~CαH2-OH，这个Cα就是羟基的α-C，上面的两个H就是羟基的α-H。
CωH3~~~~CβH=CαH-COOH，同样距离羧基最近的就是α-C，第二个就叫β-C，这就叫α,β-不饱和酸。
由于受到官能团的影响，α-位碳、氢的性质，和普通链烃上的碳、氢的不同，比如更加活泼，可以发生一定的反应。
比如羟基或卤素可以和α-H发生消除反应，生成烯烃；
羰基的α-H具有一定的酸性，可以被亲核取代；
羧基的α-H具有一定的酸性，可以被卤化生成α-卤代酸。
某个烃衍生物α-位并不一定是固定的；
如果是多官能团/取代基的衍生物，每个基团都有各自的命名位置；
而且随着加成、消除、取代等反应，碳链会延长缩短，基团会变化，α-位也会移动。
是α-H吧
指的是在有机物中和官能团相连的碳原子上的氢原子
举例说明下
CH3-CH2-COOH，羧基的α-H就是当中-CH2-上的氢原子
CH3-NH2，氨基的α-H就是-CH3上的氢原子
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