甾体激素类药物具有哪些官能团,以及利用这些官能团可设计的化学鉴别反应有哪些? 官能团可设计的化学鉴别反应有哪些
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官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团 卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，列如：C2H5Br 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 列如： ●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 ●酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应 ●硝基化合物：硝基(-NO2)； ● 胺：氨基(-NH2). 弱碱性 ●烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内） ● 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上） ●醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成 ●腈：氰基（-CN） ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 ●硫醇/硫酚/硫代羧酸：巯基（-SH）弱酸性，易被氧化 【注】: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 ，其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应多官能团化合物中官能团优先次序习惯 -COOH > -SO3H > -CN > -CHO > ＞C=O > -OH（醇） > -OH（酚） >＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）> 烷烃 常见的是酯化反应甾族化合物，是指分子中含有氢化程度不同的1，2 -环戊烷并全氢菲母核，并且一般含有三个支链，甾族物质的这个结构，象形为”甾“ 字。 甾族激素包括性 激素 和皮质激素。性 激素中的睾酮，含有-OH，C=C。 C=O官能团。雌二醇中包含 醇-OH，酚-OH孕酮中包含酮C=O 羰基，C=C， 炔诺酮中包含 C三C ，C=O酮羰基，醇-OH等官能团皮质甾类中的 皮质醇包含 C=O， C=C，-OH等官能团
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