浆细胞白血病简介
目录
- 1 拼音
- 2 英文参考
- 3 概述
- 4 疾病名称
- 5 英文名称
- 6 浆细胞白血病的别名
- 7 分类
- 8 ICD号
- 9 流行病学
- 10 浆细胞白血病的病因
- 11 发病机制
- 12 浆细胞白血病的临床表现
- 13 浆细胞白血病的并发症
- 14 实验室检查
- 14.1 外周血
- 14.2 骨髓象
- 14.3 免疫表型
- 14.4 血液生化及免疫学检查
- 14.5 尿本周蛋白
- 15 辅助检查
- 15.1 影像学检查
- 15.2 B超检查
- 16 浆细胞白血病的诊断
- 17 鉴别诊断
- 17.1 反应性浆细胞增多症（RP）鉴别点
- 17.2 急性髓细胞白血病（AML）
- 17.3 急性淋巴细胞白血病（ALL）
- 18 浆细胞白血病的治疗
- 19 预后
- 20 相关药品
- 21 相关检查
- 附：
- 1 治疗浆细胞白血病的中成药
1 拼音
jiāng xì bāo bái xuè bìng
2 英文参考
pla *** a cell leukemia
3 概述
浆细胞白血病（pla *** a cell leukemia，PCL）属少见类型的急性白血病。浆细胞白血病分为两类：原发性浆细胞白血病和继发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病是指患者无多发性骨髓瘤病史，起病即表现为急性浆细胞白血病；继发性浆细胞白血病是指患者初患多发性骨髓瘤，最终发展为浆细胞白血病。VelaOjeda等报道1990～2000年诊断多发性骨髓瘤540例，其中24例（4.4%）为浆细胞白血病。国内北京协和医院报告218例多发性骨髓瘤，其中8例（3.7%）发展为继发性浆细胞白血病。
原发性浆细胞白血病（PCL）因多发性骨髓瘤，继发性浆细胞白血病（PCL）可由多发性骨髓瘤、淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症等转变而来。
病理特征异常浆细胞广泛浸润可遍及全身各组织，如浆细胞浸润骨髓破坏了骨髓外周血屏障，进入物质循环而产生浆细胞白血病。
浆细胞白血病具有贫血、出血、继发感染、髓外浸润等急性白血病所共有的临床表现。相对而言，原发性浆细胞白血病的发病年龄较轻，肝、脾及淋巴结肿大较显著，无M成分或M成分水平有限，溶骨性病变缺如或较少，对化疗反应相对较好。继发性浆细胞白血病是多发性骨髓瘤的终末期，往往贫血、出血较重，M成分水平显著升高，溶骨性病变严重，对化疗耐药。
浆细胞白血病的治疗困难，继发性浆细胞白血病的治疗效果尤差。目前尚无浆细胞白血病的标准治疗方案或最佳化疗方案。对于原发性浆细胞白血病，可以试用治疗多发性骨髓瘤的M2方案或VAD方案。若效果不佳，再换用治疗急性白血病的联合化疗方案。而对于继发性浆细胞白血病，因大多数已接受过治疗多发性骨髓瘤的联合化疗，且出现耐药或复发而发展为继发性浆细胞白血病，因此采用治疗多发性骨髓瘤的化疗方案往往不能奏效，故多应用治疗急性白血病的化疗方案。
4 疾病名称
浆细胞白血病
5 英文名称
pla *** a cell leukemia
6 浆细胞白血病的别名
浆细胞性白血病；Pla *** acytic leukemia
7 分类
1.血液科 > 白细胞疾病 > 白血病
2.肿瘤科 > 血液系统疾病 > 白血病
8 ICD号
C90.1
9 流行病学
浆细胞白血病的发病年龄通常为50～60岁，男性稍多于女性，
10 浆细胞白血病的病因
原发性浆细胞白血病（PCL）因多发性骨髓瘤，继发性浆细胞白血病（PCL）可由多发性骨髓瘤、淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症等转变而来。
11 发病机制
病理特征异常浆细胞广泛浸润可遍及全身各组织，如浆细胞浸润骨髓破坏了骨髓外周血屏障，进入物质循环而产生浆细胞白血病。
12 浆细胞白血病的临床表现
浆细胞白血病具有贫血、出血、继发感染、髓外浸润等急性白血病所共有的临床表现。相对而言，原发性浆细胞白血病的发病年龄较轻，肝、脾及淋巴结肿大较显著，无M成分或M成分水平有限，溶骨性病变缺如或较少，对化疗反应相对较好。继发性浆细胞白血病是多发性骨髓瘤的终末期，往往贫血、出血较重，M成分水平显著升高，溶骨性病变严重，对化疗耐药。VelaOjeda报告的24例中女性占62%，贫血88%，出血54%，意识障碍42%，体重减轻71%，肝大25%，脾大21%。
13 浆细胞白血病的并发症
浆细胞白血病与多发性骨髓瘤相同。
14 实验室检查
14.1 外周血
浆细胞≥2×109/L，或分类≥20%，其中可有原始、幼稚浆细胞或骨髓瘤细胞。白细胞数可升高，也可减少或正常。常伴贫血和（或）血小板减少。SPCL者全血细胞减少多见。血白细胞增高占62%，血小板减少占71%。
14.2 骨髓象
骨髓增生大多活跃，浆细胞，包括原始、幼稚浆细胞或骨髓瘤细胞常＞30%。浆细胞形态常有异常。糖原及酸性磷酸酶染色阳性。
14.3 免疫表型
两种类型浆细胞白血病（PCL）的免疫表型相似，均为CD38、PCA1、CD56、CD85阳性，而CD19、CD20、CD22、CD24及HLADR为阴性或弱阳性。
14.4 血液生化及免疫学检查
继发性浆细胞白血病（SPCL）者常有肾功能异常（肌酐、尿素氮明显升高），血肌酐升高约占50%，血清白蛋白降低，球蛋白升高，血钙也常增高约占37%。免疫球蛋白定量、血清蛋白电泳及血清免疫电泳显示存在单株免疫球蛋白升高和（或）单轻链升高。PPCL者血清中无单株免疫球蛋白，肾功能大多正常。乳酸脱氢酶升高占58%，β2微球蛋白升高占71%。
14.5 尿本周蛋白
尿本周蛋白阳性约占79%。
15 辅助检查
15.1 影像学检查
继发性浆细胞白血病（SPCL）者大多有骨质普遍疏松，伴溶骨性损害及病理性骨折，以颅骨、肋骨、脊柱椎体及骨盆等扁骨多见。原发性浆细胞白血病（PPCL）者通常无骨质异常。
15.2 B超检查
示肝脾、淋巴结肿大。
16 浆细胞白血病的诊断
国内诊断标准：
1.呈现白血病的临床表现或骨髓瘤的临床表现。
2.外周血白细胞分类中，浆细胞≥20%,或绝对数≥2×109/L。
3.骨髓浆细胞增生，原始和幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。
上述标准和国外Kyle提出的诊断标准大致相同，继发性浆细胞白血病（SPCL）浆细胞（包括骨髓瘤细胞）的形态学特征明显，通常无需经免疫表型检测即可确诊。原发性浆细胞白血病（PPCL）的诊断，有条件时应做免疫表型检查，以确定原始及幼稚细胞来源于浆细胞。
诊断评析：浆细胞白血病（PCL）主要根据外周血浆细细胞的数量诊断，继发性浆细胞白血病（SPCL），由于先前存在MM病程，不存在诊断的难点，而原发性浆细胞白血病（PPCL），确诊前必须排除反应性浆细胞增多症。
17 鉴别诊断
17.1 反应性浆细胞增多症（RP）鉴别点
（1）RP均有原发病。包括各种严重感染（结核病最多见）、肿瘤、风湿性疾病、慢性肝病等。
（2）RP外周血中很少出现浆细胞，主要存在于骨髓中，且数量大多小于有核细胞的10%，绝大多数＜20%。同时形态属正常浆细胞。
（3）RP随原发病缓解而消失。
17.2 急性髓细胞白血病（AML）
原发性浆细胞白血病（PPCL）的临床表现和AML十分相似，主要根据形态学、细胞化学染色及免疫表型区分。由于浆细胞，包括原始及幼稚浆细胞,与原始粒细胞在形态上通常不易混淆；细胞化学染色，如过氧化物酶，AML阳性，而PPCL阴性。不典型者可借助免疫表型检测区分，浆细胞其CD38、PCA1阳性，而AML的原始细胞则CD33、CD13阳性。
17.3 急性淋巴细胞白血病（ALL）
原发性浆细胞白血病（PPCL）偶尔需和ALL鉴别，当两者的原始、幼稚细胞呈不典型状态时，可借助免疫表型区分。BALL者CD19、CD20、CD10阳性，TALL者CD2、CD5、CD7阳性，而原始浆细胞则CD38、PCA1阳性。
18 浆细胞白血病的治疗
浆细胞白血病的治疗困难，继发性浆细胞白血病的治疗效果尤差。目前尚无浆细胞白血病的标准治疗方案或最佳化疗方案。对于原发性浆细胞白血病，可以试用治疗多发性骨髓瘤的M2方案或VAD方案。若效果不佳，再换用治疗急性白血病的联合化疗方案，如柔红霉素、阿糖胞苷（AraC）、泼尼松（强的松）联合化疗方案，或长春新堿、环磷酰胺、柔红霉素、泼尼松（强的松）联合化疗方案。而对于继发性浆细胞白血病，因大多数已接受过治疗多发性骨髓瘤的联合化疗，且出现耐药或复发而发展为继发性浆细胞白血病，因此采用治疗多发性骨髓瘤的化疗方案往往不能奏效，故多应用治疗急性白血病的化疗方案。
VelaOjeda等报道24例浆细胞白血病均为原发性浆细胞白血病，其中4例用VMCPA[长春新堿、苯丙氨酸氮氮氮芥（美法仑）、环磷酰胺、泼尼松（强的松）、多柔比星（阿霉素）]方案治疗，8例用M80[苯丙氨酸氮氮氮芥（美法仑）80mg/m2，地塞米松40mg/m2]方案治疗，12例用VAD[长春新堿、多柔比星（阿霉素）、地塞米松]方案治疗。结果VMCPA方案4例中1例有效，M80方案8例中6例有效，而VAD方案12例中无一例有效。M80方案的毒副作用较强，有呕吐、黏膜破溃、血小板严重减少导致的出血，需要相应较强的支持治疗。Costello等报道18例原发性浆细胞白血病，其中16例接受蒽环类抗生素[多柔比星（阿霉素）]为主的化疗，结果1例获完全缓解，11例获部分缓解，6例无效，中位生存期是7个月（2～12个月）。Christou等报道2例原发性浆细胞白血病，经改良VAD（长春新堿2mg，第一天；脂质体阿霉素40mg/m2，第一天；地塞米松40mg 口服， 第1～4天、9～12天、17～20天）方案治疗，均获得血液学完全缓解，其中1例在获得缓解后24个月死于心脏病，另一例在获得缓解7个月后仍存活。上述报道治疗有效的病例几乎都是原发性浆细胞白血病。继发性浆细胞白血病是多发性骨髓瘤的终末期，对各种化疗方案大都反应不佳，患者存活期短，预后不良。
关于应用自体造血干细胞移植治疗浆细胞白血病的研究报道很少。Gemmel等采用自体造血干细胞移植治疗1例55岁原发性浆细胞白血病患者，获得完全缓解。又用利妥昔单昔单抗（美罗华）作为维持治疗（375mg/m2，每周1次，共4周）。该例病人在维持治疗后4个月复发。
19 预后
1.继发性的浆细胞白血病预后差，平均生存期4.8个月。
2.对于原发性浆细胞白血病患者预后因素的研究指出，影响预后的因素有二：一是对化疗的反应，若化疗有效，则存活期较长，若无反应，则存活期很短；二是染色体核型，原发性浆细胞白血病和多发性骨髓瘤相似，均有多种染色体异常和癌基因突变，其中亚二倍体核型（hypodiploid karyo）和13号染色体单体（monosome 13）或13q 与预后不良有较为密切的关系。
20 相关药品
尿素、柔红霉素、红霉素、阿糖胞苷、泼尼松、长春新堿、环磷酰胺、苯丙氨酸氮芥、氮芥、美法仑、阿霉素、地塞米松、利妥昔单抗
21 相关检查
浆细胞、酸性磷酸酶染色、尿素氮、血清白蛋白、血清蛋白电泳、丙氨酸
治疗浆细胞白血病的中成药
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