有关两种刚果红染色法的问题（请您认真看完我的问题） 两种刚果红染色法有什么优缺点
\u4e24\u79cd\u521a\u679c\u7ea2\u67d3\u8272\u6cd5\u7684\u95ee\u98981\u3001\u52a0\u5165\u6c2f\u5316\u94a0\u6eb6\u6db2\u7684\u4f5c\u7528\u662f\u6d17\u53bb\u672a\u7ed3\u5408\u6216\u8005\u7ed3\u5408\u4e0d\u7262\u7684\u521a\u679c\u7ea2\u67d3\u6db2\uff0c\u4f7f\u900f\u660e\u5708\u66f4\u6e05\u6670\u3002\u6ca1\u5565\u53ef\u5177\u4f53\u7684\u4e86\u3002\u3002\u3002
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方法一是在培养后进行染色，时间只是10~15min，并不会对结果产生影响。方法二是加入刚果红染液后再进行菌落培养，如果不进行灭菌，培养过程中其他杂菌也会生长，从而就会影响实验结果。这里的杂菌并不是来自CR溶液，而是指你所要鉴定的样品中所含有的杂菌
方法二中，某些微生物能够缓慢的降解色素从而导致透明圈。这一过程需要一段时间的培养。
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