苯甲酸乙酯实验中你是如何运用化合物的物理常数 分析现象和指导操作的 苯甲酸乙酯制备过程中，在分析现象和进行操作是用了那些物理常数
\u4e59\u9178\u4e59\u916f\u7684\u5236\u5907\u5b9e\u9a8c\u4e2d,\u662f\u5982\u4f55\u8fd0\u7528\u5316\u5408\u7269\u7684\u7269\u7406\u5e38\u6570\u6765\u6307\u5bfc\u64cd\u4f5c\u548c\u5206\u6790\u5b9e\u9a8c\u73b0\u8c61\u7684?\u5bc6\u5ea6\u3002\u6cb8\u70b9\u3002
1\u3001\u672c\u5b9e\u9a8c\u7684\u91cd\u70b9\u4e0e\u96be\u70b9\uff1a
\u91cd\u70b9\uff1a\u82ef\u7532\u9178\u4e59\u916f\u7684\u5236\u5907. \u96be\u70b9\uff1a\u53cd\u5e94\u4ea7\u7269\u7684\u6d17\u6da4\u8fc7\u7a0b\uff08\u5206\u6db2\u6f0f\u6597\u7684\u4f7f\u7528\uff09.
2\u3001\u4e3a\u4fdd\u8bc1\u5b9e\u9a8c\u5706\u6ee1\u6210\u529f,\u9700\u63d0\u9192\u5b66\u751f\u4ee5\u4e0b\u51e0\u70b9\uff1a
1\uff09\uff0e\u52a0\u5165\u6d53\u786b\u9178\u540e,\u6447\u52a8\u70e7\u74f6,\u5145\u5206\u6df7\u5408.
2\uff09\uff0e\u5f85\u53cd\u5e94\u6df7\u5408\u6db2\u6e29\u5ea6\u4f4e\u4e8e80\u2103,\u65b9\u53ef\u52a0\u73af\u5df1\u70f7,\u9632\u51b2\u6599.\u56de\u6d41\u8fc7\u7a0b\u706b\u53ef\u5927\u70b9,\u53ef\u7528\u7a7a\u6c14\u6d74\u8fdb\u884c.
3\uff09\u5206\u6c34\u8fc7\u7a0b\u4e2d\u6ce8\u610f\u9632\u706b.\u84b8\u53d1\u4e59\u9187\u3001\u73af\u5df1\u70f7\u65f6\u6ce8\u610f\u8981\u4f7f\u7528\u5c0f\u706b\u8fdb\u884c,\u6700\u8981\u7528\u6c34\u6d74\u8fdb\u884c,\u9632\u53cd\u5e94\u6db2\u53d8\u8272.
4\uff09\uff0e\u5206\u6279\u7528\u78b3\u9178\u94a0\u6d17,\u6405\u62cc\u8fdb\u884c,\u76f4\u81f3\u6ca1\u6709\u4e8c\u6c27\u5316\u78b3\u9038\u51fa,\u6eb6\u6db2\u5448\u78b1\u6027,\u518d\u5c06\u6df7\u5408\u7269\u8f6c\u5165\u5206\u6db2\u6f0f\u6597\u8fdb\u884c\u5206\u6db2.
5)\uff0e\u6c34\u6d74\u84b8\u53bb\u4e59\u919a.\u5728\u901a\u98ce\u826f\u597d\u7684\u73af\u5883\u4e2d\u8fdb\u884c\u64cd\u4f5c.
6\uff09\uff0e\u56e0\u4ea7\u54c1\u6cb8\u70b9\u8f83\u9ad8,\u6700\u597d\u51cf\u538b\u84b8\u998f\uff1b\u6ca1\u6709,\u4e5f\u53ef\u7528\u5728\u77f3\u68c9\u7f51\u4e0a\u52a0\u70ed\u8fdb\u884c\u84b8\u998f,\u6536\u96c6210\uff5e213\u2103\u998f\u5206.
\u82ef\u7532\u9178\u4e59\u916f\u7684\u6cb8\u70b9212\u6444\u6c0f\u5ea6.
1、在实践中，提高反应收率常用的方法是除去反应中形成的水，特别是大规模的工业制备中。在某些酯化反应中，醇、酯和水之间可以形成二元或三元最低恒沸物；本实验中，加入环己烷，使水、醇和环己烷三者形成共沸物，利用分水器不断除去反应生成的水，以提高反应产率。
2、苯甲酸乙酯的沸点210～213℃，此时要用空气冷凝管收集以免冷凝管由于温差太大而产生破裂。
化学性质：
苯甲酸乙酯与三氟乙酸分子不仅能形成双分子激基复合物，还可以形成2:1的三分子激基复合物。其形成途径是先形成双分子激基复合物，再与苯甲酸乙酯分子相互作用而成，而不是经过苯甲酸乙酯的二聚体。
以上内容参考：百度百科-苯甲酸乙酯
1、在实践中，提高反应收率常用的方法是除去反应中形成的水，特别是大规模的工业制备中。在某些酯化反应中，醇、酯和水之间可以形成二元或三元最低恒沸物，也可以在反应体系中加入能与水、醇形成恒沸物的第三组分，如苯、四氯化碳等，以除去反应中不断生成的水，达到提高酯产量的目的。这种酯化方法，一般称为共沸酯化。
本实验中，加入环己烷，使水、醇和环己烷三者形成共沸物，利用分水器不断除去反应生成的水，以提高反应产率。
2、苯甲酸乙酯的沸点210～213℃，此时要用空气冷凝管收集以免冷凝管由于温差太大而产生破裂。
3、苯甲酸乙酯的密度（d204 为1.0468），与水的密度接近，可以用乙醚萃取 。
主要物料及产物的物理常数
名称 相对分子量 性状 密度(d204) 熔点（℃） 沸点（℃） 折光率（%）
苯甲酸 1220.10 无色晶体 1.2659 122.4 249 1.5040
乙醇 46.05 无色液体 0.7893 -117.3 78.5 1.3611
苯甲酸乙酯 150.15 无色液体 1.0468 -34.6 212.4 1.5007
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