2-溴-2-丁烯与2-溴-1-丁烯SN1活性谁更？
2-溴-2-丁烯比2-溴-1-丁烯更活泼。在SN1反应中，化合物先失去一个离去基，形成一个碳正离子。然后，这个离子会与溶剂分子或其他核苷酸相互作用，形成产物。反应的速率取决于离去基的稳定性和碳正离子的稳定性。通常来说，离去基越稳定，反应越容易发生，因为它需要更少的能量来离开。同样地，产生的碳正离子越稳定，反应也会更快。
对于上述两个化合物，它们都有一个溴原子作为离去基。由于2-溴-2-丁烯的另一个双键使得其碳正离子更稳定，因此，它比2-溴-1-丁烯更容易发生SN1反应。
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