多发性肌炎是不是遗传病 肌无力是否有遗传呢？
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多发性肌炎是一种以肌肉病变为主的自身免疫性疾病,病因不清,多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。少数患者合并性肿瘤,约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。单纯多发性肌炎预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差
多发性肌炎由于受累范围不同,本病临床表现多样。主要表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清肌酸激酶升高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。
多发性肌炎根据肢体近端进行性肌无力,结合肌酶、肌电图和肌活检特点可以确诊;糖皮质激素治疗可抑制炎症反应,改善症状。此外,常需要合并应用免疫抑制剂。
多发性肌炎患者症状持续不缓解,出现呼吸困难、吞咽困难,合并严重并发症应及时到医院就诊,在医生的指导下进行诊疗。
这是一种基因病。基因病是遗传的。佳学基因在《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库里对产生这种病的基因序列和治疗方案都进行了描述。
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