丙二酸酯合成法举例
答：可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。在碱性环境下，丙二酸二乙酯分别与一氯甲烷和一氯乙烷反应，然后酸化得到对应羧酸（二取代的丙二酸），微热后发生脱羧...
答：丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应，一般用丙二酸二乙酯为原料。首先，丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下，脱去α氢，得到碳负离子：CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂。先将钠溶于乙醇，然后加入丙二酸二乙酯，加热沸腾几分钟即可。NaCH(COOEt)2为强亲核剂，...
答：1. 利用丙二酸二乙酯(EM)合成法合成酮酯类化合物,再通过酮酯缩合法合成环状化合物。 例:以丙二酸二乙酯及其它常见有机化合物为原料合成 2. 利用EM合成法合成1,n-二酯类化合物,再通过Dieckmann
答：丙二酸二乙酯制备丁酸要用稀碱，如果用浓碱的话，制备的丁酸会和强碱产生中和反应，影响丁酸的纯度。
答：丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理（溶剂为乙醇）,再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸.不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
答：然而，这个传统工艺虽然技术成熟，但原料消耗较大，如氯乙酸、氰化钠和甲醇的消耗量分别为1120kg/t、551kg/t和955kg/t。近年来，国外也开发了新的催化羰基化法，以氯乙酸酯、一氧化碳和甲醇为原料，通过催化剂催化一步反应直接合成丙二酸二甲酯。这种新工艺在技术上更为先进，但其工艺复杂，对反应...
答：(CH3)3CCOOH不能用丙二酸二乙酯合成的原因是：羧基的α-C上无法引进三个甲基；(CH3)3CCH2COOH不能用丙二酸二乙酯合成的原因是：这种物质的合成需用用(CH3)3X中物质，而这种物质在强碱溶液中易发生消除反应，无法引入(CH3)3C基团，所以也无法用丙二酸二乙酯合成 ...
答：合成乙氧基甲叉丙二酸二乙酯的过程涉及一系列步骤:首先，将原甲酸三乙酯、醋酐、丙二酸二乙酯以及无水氧化锌的混合物在搅拌的状态下加热，温度设定在102-115℃，保持这个温度条件反应2.5小时。接着，将温度提升至115-127℃，继续反应7小时。为了进一步优化反应，实验者会补充部分醋酐和原甲酸三乙酯，...
答：当前，丙二酸二乙酯的合成方法主要包括丙二酸法和氰化钠法。尽管丙二酸法以其高收率和低污染的特点受到青睐，但成本相对较高；相比之下，氰化钠法虽传统，但工艺复杂且可能产生环境污染。随着原材料氯乙酸产量的增长，我国市场对丙二酸二乙酯的需求日益增大，但产量与市场需求之间仍存在差距，这也反映出...
答：采用化学合成：巴比妥中间体二乙基丙二酸二乙酯的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入乙醇胺1.13mol,氯化亚铜0.5mol,控制搅拌速度130—160rpm,待乙醇胺完全溶解之后,滴加丙二酸二乙酯0.65mol,滴加时间控制在2—3h。
网友评论：
家桑17075377280：
丙二酸酯合成法怎么反应的 -
43955席堂
：[答案] 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应,一般用丙二酸二乙酯为原料. 首先,丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下,脱去α氢,得到碳负离子: CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇,然后加入丙...
家桑17075377280：
丙二酸酯合成法合成己二酸 -
43955席堂
：[答案] 丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理(溶剂为乙醇),再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸. 不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
家桑17075377280：
以甲醇,乙醇为主要原料,用丙二酸酯法合成α - 甲基丁酸 -
43955席堂
： 甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃.在碱性环境下,丙二酸二乙酯分别与一氯甲烷和一氯乙烷反应,然后酸化得到对应羧酸(二取代的丙二酸),微热后发生脱羧,得到目标产物α-甲基丁酸.
家桑17075377280：
丙二酸酯合成1,2环戊二甲酸 -
43955席堂
： 第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.
家桑17075377280：
丙二酸二甲酯的生产方法 -
43955席堂
： 生产方法:多用氰化酯化法.氯乙酸与碳酸钠中和生成氯乙酸钠,再用氰化钠进行氰化得氰乙酸钠.氰乙酸钠水解成丙二酸钠,然后在硫酸存在下与甲醇酯化得丙二酸二甲酯,经洗涤、蒸馏即得成品.工业品含酯量≥98%.原料消耗定额:氯乙酸1120kg/t、氰化钠551kg/t、甲醇955kg/t.国外开发的新工艺主要以催化羰基化法为主,即以氯乙酸酯、一氧化碳、甲醇为原料,在催化剂存在下,一步反应合成丙二酸二甲酯.相比之下,催化羰基化法工艺技术先进,但工艺复杂,反应条件苛刻,工业化实现有一定的困难.
家桑17075377280：
求助!如何由丙二酸酯合成◇ - NH2 -
43955席堂
： 丙二酸酯用强碱拉掉α-H,与1,3-二溴丙烷缩合,水解酯基,加热脱羧,用SOCl2变酰卤,用Curtius反应得到产物
家桑17075377280：
如何用乙醇为原料用丙二酸脂合成1 4 - 环己烷丁二烯 -
43955席堂
： 我猜你是不是要AD加成反应啊 现将乙醇氧化为乙醛,在碱性条件下和丙二酸脂得到二酯基取代的单烯烃,然后和丁二烯反应得到产物,你的产物也太不清楚了,不知道是不是你想要的东西
家桑17075377280：
由乙烯为原料如何合成丙二酸二乙酯 -
43955席堂
： 乙烯和H2O加成制得乙醇,乙烯和HOCl加成,然后与NaCN取代,水解后高锰酸钾氧化成丙二酸,在与乙醇酯化反应,制得丙二酸二乙酯
家桑17075377280：
以丙二酸酯为原料(其它试剂自选),合成苯苯丙酸,请写出详细过程,谢谢! -
43955席堂
： H2C(COOR)2+NaNH2--> -HC(COOR)2 -HC(COOR)2+C6H5CH2Cl-->C6H5CH2CH(COOR)2 C6H5CH2CH(COOR)2+2OH-△->C6H5CH2CH(COO-)2 +2ROH C6H5CH2CH(COO-)2 +2H+ -->C6H5CH2CH(COOH)2 C6H5CH2CH(COOH)2-△->C6H5CH2CH2COOH+CO2
家桑17075377280：
由乙酸怎样制备丙二酸二乙酯 -
43955席堂
：[答案] 是大学的题吗? CH3COOH+H2-------C2H5OH CH3COOH+C2H5OH-------CH3COOC2H5---------Cl2-----CH2ClCOOC2H5----NaCN--CH2CNCOOC2H5-----HOOCCH2COOC2H5--------C2H5OH-----------C2H5OOCCH2COOC2H5(丙二酸二乙酯)
