假肥大肌营养不良怎么治疗
答：外科治疗：肌营养不良早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间。假肥大型肌营养不良：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。1、Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性...
答：在发病早期，可以尽早的给予患者激素治疗，临床上常用的激素是地塞米松，如果患者出现肌肉强直还可以口服卡马西平或苯妥英钠。在日常生活中还应积极的进行锻炼，注意增加营养，帮助肌营养不良症的恢复，患有这种疾病还可以进行物理疗法和矫形治疗。另外，行成肌细胞移植或骨髓干细胞移植，对肌营养不良症也具有...
答：肌营养不良是可以治疗，可以在医生的医嘱下采用药物进行调理，此外，还可以采用针灸进行缓解。造成肌肉营养不良的原因，大多数是由于遗传因素引起的，一般会出现肌无力以及肌肉萎缩等症状。
答：根据中医理论，进行分型辨证治疗。(一) 脾肾两虚(脾肾虚损)主证：小腿或肩背肌肉假性肥大，四肢软弱，不能抬举，腰膝酸软，步履乏力，手臂无力难以握持，肌肉萎缩，咀嚼无力，常有流涎，四肢不温，大便溏薄，舌质淡胖，苔少，脉沉迟。治法：补益脾肾，强肌健力。代表方：右归九合四君子汤加减。(二...
答：\x0d\x0a\x0d\x0a但由于没有特效的治疗方法,病情始终是进展的,预后不佳。假肥大型的死亡年龄平均为17～19岁,死因是:呼吸衰竭占41.9％;心力衰竭占40.3％;心肺功能不全占10.5％\x0d\x0a\x0d\x0a中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证，与...
答：早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝肾，养阴益气为要。眼肌型多治以健脾益气升提，全身型贵在脾肾双补，肌无力危象则应回阳救逆定喘。治疗肌营养不良症的方法一、物理及按摩治疗，可以防止关节挛缩，改善假肥大型患儿局部血液循环。二、外科治疗，假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯矫形...
答：肌营养不良只能通过某些药物改善症状，比如三磷酸腺苷等，肯定疗效的药物目前还不存在。1.药物治疗：三磷酸腺苷，一般采取肌肉注射的方式，能够暂时的缓解症状。三磷酸苷，可改善症状，但是停药之后瘫痪发展的更快。维生素E，改善细胞膜功能，提高骨骼肌的肌力。此外还可使用地塞米松、葡萄糖等改善症状。2.体...
答：这种就是假肥大型。肩-肱型的症状表现为在睡眠的时候眼睛不能完全的紧闭;肢带型的症状表现为骨盆带肌出现无力并且伪锁的情况。1：在出现肌营养不良的疾病之后主要是以药物治疗为主的，目前医学上对于治疗这种疾病所使用的药物主要包括微生素E，地赛米松，葡萄糖，胰岛素等药品，这些药物都可以很好的补充...
答：有效地延长患者的寿命，可以通过功能锻炼进行治疗，并且配合针灸，理疗，按摩，热敷等治疗，防止肌肉萎缩的加重，以及关节的挛缩。肌营养不良病人，平常要卧床休息，尽量避免剧烈的运动，做一些适合自己的活动，比如散步，慢跑，以及一些肢体的简单的活动，可以配合翻身，拍背，排痰，防止并发症。
答：那就补充蛋白质，增加运动。
网友评论：
焦叔17534532142：
假肥大型肌营养不良怎么治疗好
46264越珠
： 大家在生活中要关注自己的身体健康,当有假肥大型肌营养不良的症状,就要及时的采用,“超低频电磁导入”疗效十分显著,“超低频电磁导入技术”堪称科学尖端技术,该技术疗法针对肌无力、重症肌无力、肌肉萎缩、肌营养不良、格林巴利综合症、运动神经元病、干燥综合征、多发性肌炎、末梢神经炎、痿症、多发性硬化症、皮肌炎、侧索硬化症、僵人综合征、多发性神经炎、脊髓空洞症、周期性瘫痪、痹症、胸腺瘤、低钾、脊髓炎等痿症疾病的不同特点,选择对应腧穴配穴治疗,达到了十分显著的治疗效果.临床证实,“超低频电磁导入技术”与调理脏腑的口服中药配合治疗,比单一口服药治疗显效尤为突出,可大大缩短治疗时间.
焦叔17534532142：
假肥大型肌营养不良如何治疗?
46264越珠
： 药物治疗 常用的药物有:维生素E、肌苷、三磷腺苷以及中药等.利用肾上腺皮质激素和联苯双酯等可降低血清酶水平.有人提出早期给予乳酸钠,可增强患者的肌力.此外,用钙拮抗药维拉帕米治疗也有一定效果.但上述治疗只能延缓病情的发展,并不能根本治愈疾病.
焦叔17534532142：
我朋友得了一种叫,假性肌肥大肌营养不良的病,,哪位知道怎么治吗?三年多了,一直在靠中药维持,十六... -
46264越珠
： 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.中医认为:肾为先天之本,主藏精、主骨生髓.中医痿症,其与肾的关系最...
焦叔17534532142：
假肥大性肌营养不良怎么治疗?
46264越珠
： 目前对于DMD尚无有效疗法.需鼓励患儿进行适当体力活动,物理疗法可帮助保持肌肉张力和柔韧度.国外正在进行将正常人类肌纤维母细胞植入患儿的临床试验.对高风险胎儿可进行产前诊断.
焦叔17534532142：
假性肌肥大肌营养不良如何治疗?如题 谢谢了 -
46264越珠
： 本病是一种家族遗传性的,以一定随意肌变性逐渐进行,终至萎缩而不能运动为特征的疾病.由于发病年龄的早晚、变性肌肉的部位等差异,本病的临床表现可以分若干类型,而其中以假性肥大型为最多.本病在婴儿期起病者甚少,一般在五六...
