面肩肱型肌营养不良症
答：2.肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧...
答：肌肉营养不良是一组遗传性的、逐步进展的肌肉疾病，其临床表现各异，主要区别在于肌肉无力的分布特征。其中，Duchenne型肌营养不良是最常见且具有重要意义的一种类型。面肩肱型（Landouzy-Dejerine）肌营养不良是一种常染色体显性遗传病，主要影响面肌和肩胛带肌肉，发病年龄通常在7至20岁之间。这种疾病的...
答：血清谱CK及LDH明显升高者可见于Duchenne型肌营养不良症、Becker型肌营养不良症、肢带肌营养不良症和远端型肌营养不良症。X线、心电图等可以帮助检测患者心肌受累的严重程度。该病目前尚无特异性治疗方法，以对症-支持治为主，例如鼓励患者适度活动，积极开展康复功能锻炼，上肢锻炼抬举、俯卧撑、扩胸运动；...
答：肌营养不良是一组由于肌肉蛋白代谢紊乱导致的遗传性疾病，不同类型的肌营养不良可能有不同的症状和严重程度。一般情况下，肌营养不良的症状可能包括以下一些明显表现：肌肉无力：肌营养不良患者常常感到肌肉无力，活动能力下降，可能出现难以进行日常活动或运动。运动障碍：肌营养不良可能导致运动功能受限，如走路...
答：肌营养不良属中医“痿病”范畴。由于先天基因缺陷，引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其临床表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力、萎缩和假性肥大，个别病例尚有心肌受累。临床上常分为假性肥大型、面肩肱型和肢带型，有明显的家族遗传性，儿童患者多见。肌...
答：二、其他症状 1、假肥大型营养不良症，可出现Duchenne型营养不良，表现为3~5岁发病，12岁左右不能行走，20~30岁则因呼吸道衰竭死亡，以及Becker型肌营养不良症，起病较晚，多为5~15岁发病，不影响自然寿命。2、强直性肌营养不良，主要表现为肌肉无力和肌强直、肌肉萎缩等。3、面肩肱型肌营养不良症...
答：肌营养不良晚期症状 1、此病一般是在十岁之后发病的，患者一旦发病就会出现肌无力的症状，这种症状主要表现为患者的面肌无力、表情淡漠以及吹气力弱等症状，而且患者的上臂和面肌还会同时的发生瘫痪和萎缩，严重的患者还会陈萱两肩下垂以及前举困难等症状出现。2、面肩肱型，如果肌营养不良这种疾病是属于...
答：2、肢带型肌营养不良症：这种类型要复杂一些，在青少年时期的时候就会出现盆骨的带肌无力和萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。3、面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的疾病主要和面肌有着密切的关联，主要就是因面肌受累造成的。4、眼肌...
答：2.肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧...
答：2、基因作用：如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，...
网友评论：
危鱼13433095095：
面肩肱型肌营养不良症 - 百科
36058鲁饰
： 面肩肱型肌营养不良是发生于小儿的一种遗传性肌肉病,是进行性肌营养不良症的其中一型.以患者肌无力主要累及面部肌肉、肩胛肌群为其特点.目前治疗比较有效的是靶向修复疗法.
危鱼13433095095：
请问面肩肱型肌营养不良是什么?
36058鲁饰
： 这是我的回答,希望对你有帮助. 面肩肱型肌营养不良(facioscapulohumeral musculardystrophy, FSHD)为常染色体显性遗传,发病率约为1~5/10~20万.
危鱼13433095095：
小儿面肩肱型肌营养不良有哪些临床表现?
36058鲁饰
： 一般在青春期起病,其典型的临床表现是患者肌无力主要累及面肌、肩胛肌群.婴儿... 静止时,患者表现为斜肩姿势、肩膀前转和肩胛骨上升,前臂上移或外展时肩胛骨常...
