属于β内酰胺酶抑制剂
答：正确答案:B 解析：考查克拉维酸的类型与作用 。A、D属于β-内酰胺类抗生素，C为氨基糖苷类抗生素，E属于单环β-内酰胺类抗生素，故选B 。
答：下列属于β-内酰胺酶抑制剂的药物为 A、亚胺培南 B.舒巴坦 C.克拉维酸 D.氨曲南 E.舒安西林 正确答案：BC
答：【答案】：E 哌拉西林为氨苄西林的衍生物，在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。
答：【答案】：C (1)β-内酰胺酶抑制剂包括：克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦，其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂，所以(1)题答案为C；(2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物，为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的，所以(2)题答案为D；(3)克拉维酸是...
答：β内酰胺酶抑制剂β-内酰胺环其抗生素作用极小。其作用仅在于防止通过β内酰胺酶结合使得β-内醘胺类抗生素失去其效应。它们一般与β-内醘胺类抗生素同时使用。
答：碳青霉烯）和氨曲南（单环β-内酰胺）等，亦有非内酰胺型的抑制剂。β-内酰胺酶种类很多，抑制剂的抑酶谱亦各异。抑制剂与β-内酰胺联合使用，可有效地控制包括耐药菌在内的严重感染，制剂有：棒酸+阿莫西林、棒酸+替卡西林、舒巴坦+氨苄西林、他唑巴坦+哌拉西林、舒巴坦+头孢哌酮等。
答：克拉维酸是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂，其特性在于其自身的抗菌活性相对较弱，但对各类β-内酰胺酶具有强大的抑制作用。它能与这些酶形成牢固的不可逆结合，这种结合能够阻止酶对不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素的降解，从而增强这些抗生素的抗菌活性并扩大其抗菌范围。克拉维酸钾的物理形态为针状...
答：青霉素G，青霉素属于β－内酰胺类抗生素。舒巴坦和克拉维酸都属于β-内酰胺酶抑制剂，与青霉素合用可增强青霉素稳定性。亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素，虽然也有β内酰胺环但对内酰胺酶稳定。故选青霉素G
答：①可逆的竞争性抑制剂，如邻氯西林、双氯西林等；②不可逆的竞争性抑制剂，既与β-内酰胺竞争酶的活性部位，又与酶发生不可逆的化学反应，使酶失去活性，如棒酸、舒巴坦、他唑巴坦等；③非竞争性抑制剂，不与β-内酰胺竞争酶的催化活性部位，而在远离此部位的适当部位与酶结合，使酶变态而丧失作用...
答：正确答案:D 解析：舒巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂 。
网友评论：
唐吴13437448250：
β - 内酰胺酶抑制剂 - 百科
31872轩溥
： β-内酰胺类抗生素对脆弱类杆菌等厌氧菌的抗菌活性较弱,但联用后的复合制剂对厌氧 菌具有良好的抗菌活性. 舒巴坦(Sulbactam,青霉院砜)为半合成的(β-内酰胺酶...
唐吴13437448250：
β - 内酰胺酶抑制剂是什么药物呢?
31872轩溥
：β-内酰胺酶抑制剂(β-Lactamaseinhibitors)是一类新的β-内酰胺类药物.质粒传递产生β-内酰胺酶,致使一些药物β-内酰胺环水解而失活,是病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的主要方式.为了克服这种耐药性,除了研制具有耐酶性能的新抗生素外,还要不断寻找新的β-内酰胺酶抑制剂.目前对竞争型抑制剂的开发已有一些进展.
