下列五种药品中含酶抑制剂
答：阿卡波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，是一种以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物。其作用机制为：竞争性抑制位于小肠的各种α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素，但可降低餐后胰...
答：BINGO哌拉西林 他唑巴坦 (PIP)、头孢哌酮 舒巴坦 (SPZ)、阿莫西林 克拉维酸 (AOA)、替卡西林 克拉维酸 (TIA)和氨苄西林 舒巴坦 (AMS)
答：（一）β-内酰胺类 青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类（thienamycins）、单内酰环类(monobactams)，β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素(methoxypeniciuins)等。（二）氨基糖甙类 包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺...
答：蛋白酶抑制剂主要有：奈非那韦、沙奎邦韦、茚地那韦、安泼那韦、利托那韦、洛匹那韦及复合制剂。蛋白酶抑制剂是基于肽类的化合物，它们或竞争性抑制蛋白酶活性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。这类药物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用于艾滋病病毒复制的最后阶段，由于蛋白酶被抑制，使之从感染的CD4细胞...
答：α-葡萄糖苷酶抑制剂作为口服降糖药物的一种，其作用机制独特，可以与其他类型的药物协同作用，以提升降糖效果。例如，它可以与磺脲类、格列奈类、双胍类（如二甲双胍）以及噻唑烷二酮类药物联合使用。这样的组合可以根据患者的血糖调控需要，灵活调整各药物的剂量，以达到最佳治疗效果。当α-葡萄糖苷酶...
答：药物的作用机制主要包括以下五种：1. 特异性受体结合：许多药物通过与特定的受体结合来发挥作用。2. 抑制酶活性：某些药物能够抑制特定酶的活性，例如单胺氧化酶抑制剂、胆碱酯酶抑制剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂。3. 影响代谢过程：多种药物通过影响机体的代谢途径来起作用，例如磺胺药、胰岛素、抗生素、噻嗪...
答：一种名为六氟二磷酸钠的合成五肽衍生物也属于纤溶抑制剂，能够保护缺血状态下的心肌细胞，并有效改善心脏功能。其药理作用在于抑制纤溶亢进引起的机体损伤，并维持体内凝血与抗凝血的平衡状态。这种药物在心血管疾病的防治方面发挥了重要作用。三、蛇毒类纤溶抑制剂。蛇毒中含有多种纤溶抑制剂成分，这些成分...
答：α-葡萄糖苷酶抑制剂可与其他作用机制的口服降糖药或胰岛素联合应用，通过机制互补起到更佳的降糖效果。α-葡萄糖苷酶抑制剂与磺脲类、格列奈类、双胍类、噻唑烷二酮类药物及各种类型的胰岛素均可合用，但治疗中需根据患者的血糖情况酌情调整合用药物的剂量。与胰岛素联合应用时，可逐步减少胰岛素的用量...
答：对于抗抑郁的药物来说，主要有以下分类：第一类是现在常用的5HT酶抑制剂，也就是抑制了五羟色胺的分解酶的活性，从而提高了机体内组织间隙中5-HT的浓度，由于5-HT对大脑的情感，疼痛相关方面有影响，所以提高5HT的浓度能够起到对抗抑郁情绪的作用，常见的5HT酶抑制剂有怡诺思（文拉法辛缓释胶囊），...
答：1. 他汀类作为HMG-CoA还原酶抑制剂，他汀类药物如阿托伐他汀（如辉瑞的立普妥和阿乐）、洛伐他汀（如美降之和洛特）、辛伐他汀（如舒降之和理舒达）、普伐他汀（如普拉固和美百乐镇）以及氟伐他汀（如来适可）等，是目前应用最广泛的调脂药物。这类药物虽然效果显著，但常见副作用包括轻度胃肠反应和...
网友评论：
贾心19743224713：
5种国际公认的抗菌药物酶抑制剂复合制剂是哪几种? -
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： BINGO哌拉西林 他唑巴坦 (PIP)、头孢哌酮 舒巴坦 (SPZ)、阿莫西林 克拉维酸 (AOA)、替卡西林 克拉维酸 (TIA)和氨苄西林 舒巴坦 (AMS)
贾心19743224713：
至少写出五种不同的酶抑制类药物的名称以及主要药理作用 -
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： 磺胺的化学结构与PABA类似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,影响了二氢叶酸的合成,因而使细菌生长和繁殖受到抑制.由于磺胺只能抑菌而无杀菌作用,所以消除体内病原菌最终需依靠机体的防御能力. 为了保证磺胺在竞争中占优势,在临床用时应注意: ①用量充足,首次剂量必须加倍,使血中磺胺的浓度大大超过PABA的量. ②脓液和坏死组织中含有大量PABA,应洗创后再用. ③应避免与体内能分解出PABA的合用,如普鲁卡因.
贾心19743224713：
什么药含有单氨氧化酶抑制酶 -
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： 常用的单胺氧化酶抑制剂有:苯乙肼、异烟肼(雷米封)、异丙肼、异卡波肼(异唑肼、闷可乐)、苯异丙肼、异丙烟肼、异恶唑酰肼、苯二肼、沙夫肼、丙炔苯丙胺、超苯环丙胺、反苯环丙胺、吗氯贝胺、巴吉林、和苯环丙胺、尼亚胺、灰黄...
贾心19743224713：
转换酶抑制剂有哪些 -
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： 常用于降血压的血管紧张素转换酶抑制剂有第一代卡托普利,第二代不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,如依那普利、苯那普利、地拉普利、赖诺普利、培哚普利等. (1)卡托普利:能抑制血管紧张素转换酶活性,降低血管紧张素Ⅱ水平,舒张小动脉等而使血压下降,临床适用于治疗各种类型的高血压.以往
贾心19743224713：
哪些药是含抑制β - 内酰氨酶活性的 -
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： 叶酸和这个没有任何关系 常见的β-内酰氨酶抑制剂有克拉维酸还有舒巴坦 通常,克拉维酸与阿莫西林等组成复方制剂 舒巴坦与头孢哌酮组成复方制剂,比如舒普深
