克拉维酸药理毒理

克拉维酸是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂,其特性在于其自身的抗菌活性相对较弱,但对各类β-内酰胺酶具有强大的抑制作用。它能与这些酶形成牢固的不可逆结合,这种结合能够阻止酶对不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素的降解,从而增强这些抗生素的抗菌活性并扩大其抗菌范围。


克拉维酸钾的物理形态为针状结晶,其溶解性良好,能够在水中轻易地溶解。这种特性使得它在临床应用中,可以与青霉素类或头孢菌素类药物联合使用,通过抑制酶的作用,有效地减少这些抗生素的剂量需求,提高了治疗效果。这种药物的组合使用策略对于治疗对抗生素酶耐药的感染具有重要意义,有助于优化治疗方案并减少药物副作用。


扩展资料

克拉维酸等属于不可逆性竞争型β--内酰胺酶抑制剂,与酶牢固结合后使酶失活,因而作用强,不仅作用于金葡菌的β--内酰胺酶,又对革兰氏阴性杆菌的β—内酰胺酶也有作用。与青霉素类、头孢菌素类合用极大地提高了抗茵活性,可使其最低抑菌浓度(MIC)明显下降,药物可增效几倍至十几倍,使耐药菌株恢复其敏感性。 本品又称棒酸,为链霉菌产生的新的含氧母核β—内酰胺抗生素。克拉维酸钾为针状结晶,易溶于水。



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