有的肝豆病一辈子不发病
答:所谓肝豆病是一种极为罕见的疾病,病人会因为铜代谢障碍,出现肝硬化、肾功能损害等症状。它的发病率为十万分之三。
答:在大多数情况下,如果父母都是“肝豆病”突变基因的携带者(不发病),其子女有25%的机会患有该病;50%的机会是突变基因的携带者;25%的机会是正常人。所以,父母如果是以“隐性”的方式携带肝豆病的突变基因,他们本身没有发病,但孩子可能就会发病。“肝豆状核变性”(俗称“肝豆病”)多见于青少...
答:回答:肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,其发病率约为1/(50万~l00万),以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其太多临床特征。从发病开始如果不接受治疗可能只活3到四年,不接受治疗死亡率高达99.96%。 肝豆状核变性患者免疫功能部分低下,...
答:新桥医院消化内科副主任郭红副主任介绍,肝豆病是一个常染色体隐性遗传方式的遗传病,在大多数情况下,患者的父母都是肝豆病突变基因的携带者,而不发病,但在子女中,有25%的机会患有该病,50%的机会是突变基因的携带者,25%的机会是正常人。 干细胞移植挽救男生生命 据新桥医院消化内科副主任郭红副教...
答:夫妻 双方若都不是肝豆患者,只是基因携带者,后代有四分之一概率患肝豆,若夫妻双方一人是肝豆患者,一人是肝豆基因携带者,则后代有二分之一几率患肝豆,若夫妻双方都是肝豆患者,后代百分之百是肝豆患者
答:小儿患肝豆状核变性疾病,其寿命可长可短。因为,该病是可以治疗。所以,治疗越早,预后越好。如果没有及时治疗,可以在数年内,因肝功能衰竭而死亡。肝豆状核变性是一种遗传性疾病,主要是因为小儿的肝脏不能正常的合成铜蓝蛋白,以及自身的胆汁当中排出的铜量减少。因此,有大量的铜贮积在肝、脑、...
答:肝豆状核变性是一种遗传疾病,约三万人中会有一人得此病,在亚洲发生率更高。由于其遗传模式为隐性遗传,所以父母通常并不会发病。铜离子是我们身体的必须元素,但肝豆状核变性患者的身体无法将过多的铜离子排出,堆积在体内,导致过量的铜在肝、脑、眼角膜等器官处沉淀,进而造成该器官的功能异常。肝...
答:肝豆病是一种简称,全称是肝豆状核变性,也称为威尔逊病或者是威尔森病,属于一种遗传代谢性的肝病,因为身体里对于铜代谢异常所引起的疾病。临床上典型的表现是肝硬化,同时伴有一些精神的异常,比如智力的下降,或者记忆力的减退等容易发现的情况。而作为相关的检查。如作为眼科检查,K-F 环是最常见、...
答:不治的话体内铜越来越多,可能会导致肝腹水,甚至死亡
答:你的后代不一定会有。肝豆状核变形属于遗传性疾病。你的父母,爷爷奶奶,外公,外婆没有。也只能说明他们可能没有,可能是隐形基因。而且这种病还可能隔代遗传。不过你也不用担心。你和你老婆备孕的时候,要给医生讲明。医生会让你们做基因筛查和定期产检。从而保证你的后代健康的出生。
网友评论:
丰宏17634634746:
吃感冒药两小时后可以喝绿豆汤吗 - 感冒 - 复禾健康
10361戴放
: “肝豆病”是一个常染色体隐性遗传方式的遗传病.在大多数情况下,如果父母都是“肝豆病”突变基因的携带者(不发病),其子女有25%的机会患有该病;50%的机会是突变基因的携带者;25%的机会是正常人.所以,父母如果是以“隐性”的方式携带肝豆病的突变基因,他们本身没有发病,但孩子可能就会发病.“肝豆状核变性”(俗称“肝豆病”)多见于青少年.在大多青少年患者(尤其是7岁以上的青少年患者)的眼睛角膜边缘,至少有55%的患者由于铜的长期沉积,会出现一个特征性的草绿色圆环,临床上称为“角膜K-F环”.有经验的医生据此可初步诊断这一疾病.因此,怀疑有肝豆病的患者,到眼科门诊检查有无“角膜K-F环”是一个既简单快捷又经济的方法.