有的肝豆病一辈子不发病
答：所谓肝豆病是一种极为罕见的疾病，病人会因为铜代谢障碍，出现肝硬化、肾功能损害等症状。它的发病率为十万分之三。
答：在大多数情况下，如果父母都是“肝豆病”突变基因的携带者（不发病），其子女有25%的机会患有该病；50%的机会是突变基因的携带者；25%的机会是正常人。所以，父母如果是以“隐性”的方式携带肝豆病的突变基因，他们本身没有发病，但孩子可能就会发病。“肝豆状核变性”（俗称“肝豆病”）多见于青少...
答：回答：肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,其发病率约为1/(50万～l00万),以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其太多临床特征。从发病开始如果不接受治疗可能只活3到四年,不接受治疗死亡率高达99.96%。 肝豆状核变性患者免疫功能部分低下,...
答：新桥医院消化内科副主任郭红副主任介绍，肝豆病是一个常染色体隐性遗传方式的遗传病，在大多数情况下，患者的父母都是肝豆病突变基因的携带者，而不发病，但在子女中，有25%的机会患有该病，50%的机会是突变基因的携带者，25%的机会是正常人。 干细胞移植挽救男生生命 据新桥医院消化内科副主任郭红副教...
答：夫妻 双方若都不是肝豆患者，只是基因携带者，后代有四分之一概率患肝豆，若夫妻双方一人是肝豆患者，一人是肝豆基因携带者，则后代有二分之一几率患肝豆，若夫妻双方都是肝豆患者，后代百分之百是肝豆患者
答：小儿患肝豆状核变性疾病，其寿命可长可短。因为，该病是可以治疗。所以，治疗越早，预后越好。如果没有及时治疗，可以在数年内，因肝功能衰竭而死亡。肝豆状核变性是一种遗传性疾病，主要是因为小儿的肝脏不能正常的合成铜蓝蛋白，以及自身的胆汁当中排出的铜量减少。因此，有大量的铜贮积在肝、脑、...
答：肝豆状核变性是一种遗传疾病，约三万人中会有一人得此病，在亚洲发生率更高。由于其遗传模式为隐性遗传，所以父母通常并不会发病。铜离子是我们身体的必须元素，但肝豆状核变性患者的身体无法将过多的铜离子排出，堆积在体内，导致过量的铜在肝、脑、眼角膜等器官处沉淀，进而造成该器官的功能异常。肝...
答：肝豆病是一种简称，全称是肝豆状核变性，也称为威尔逊病或者是威尔森病，属于一种遗传代谢性的肝病，因为身体里对于铜代谢异常所引起的疾病。临床上典型的表现是肝硬化，同时伴有一些精神的异常，比如智力的下降，或者记忆力的减退等容易发现的情况。而作为相关的检查。如作为眼科检查，K-F 环是最常见、...
答：不治的话体内铜越来越多，可能会导致肝腹水，甚至死亡
答：你的后代不一定会有。肝豆状核变形属于遗传性疾病。你的父母，爷爷奶奶，外公，外婆没有。也只能说明他们可能没有，可能是隐形基因。而且这种病还可能隔代遗传。不过你也不用担心。你和你老婆备孕的时候，要给医生讲明。医生会让你们做基因筛查和定期产检。从而保证你的后代健康的出生。
网友评论：
丰宏17634634746：
吃感冒药两小时后可以喝绿豆汤吗 - 感冒 - 复禾健康
10361戴放
： “肝豆病”是一个常染色体隐性遗传方式的遗传病.在大多数情况下,如果父母都是“肝豆病”突变基因的携带者(不发病),其子女有25%的机会患有该病;50%的机会是突变基因的携带者;25%的机会是正常人.所以,父母如果是以“隐性”的方式携带肝豆病的突变基因,他们本身没有发病,但孩子可能就会发病.“肝豆状核变性”(俗称“肝豆病”)多见于青少年.在大多青少年患者(尤其是7岁以上的青少年患者)的眼睛角膜边缘,至少有55%的患者由于铜的长期沉积,会出现一个特征性的草绿色圆环,临床上称为“角膜K-F环”.有经验的医生据此可初步诊断这一疾病.因此,怀疑有肝豆病的患者,到眼科门诊检查有无“角膜K-F环”是一个既简单快捷又经济的方法.
