气相顶空进样量一般是多少
答：顶空进样和检测气体相仿，也是进0.5-3ml左右；如果是毛细管柱做纯液体，就进0.1-0.2ul左右；如果是毛细管柱做纯固体，就进0.2-1ul左右；如果是做不纯的物质，进样量可能还要比刚才的进样量偏大。当然了，进样量和其它因素也很多，以上只是一般性参考。能直接影响你进样量的因素有：分流比，样...
答：首先，顶空进样一般进样量是1ml，0.2ul是液体进样的进样量。其次，你这个问题太笼统了，不太好确定具体的，不知道你是要溶液配制的方法还是色谱条件的设置，或者两者都要？
答：如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就是另一种特殊情况了。
答：一般来说，气相进样器上面的参数就一个进样量比较重要。一般来说气相的进样量比较小。一个是量小的话，进针速度快，峰型好，分离度也就好。另外一个。量小的话色谱峰峰面积也小，峰宽小，分离度好。所以通常进样量1ul左右比较合适。顶空的话设置参数稍微多一点。对分离有影响的一个是顶空温度，...
答：当取样量为 10.0 mL 时，检出限、精密度和回收率分别在 0.0016-0.56 μg/L、1.95%-4.87% 和 85.0%-125% 之间。仪器要求为配备 ECD 检测器的气相色谱仪和 Headspace Samplers-TurboMatrix 顶空进样器。色谱柱为 DB-624，60m × 0.32mm i.d，1.80μm 膜厚弹性石英毛细管柱或其他类似...
答：3)分析条件。顶空样品瓶加热温度为60℃，加热平衡时间30min。色谱柱:DB-624石英毛细管柱60m×0.32mm(内径)×1.8μm。进样口温度:250℃;接口温度:230℃。进样方式:分流进样，分流比为1:10。进样量:0.8mL。色谱条件:柱温50℃(2min)→7℃/min→120℃→12℃/min→200℃(5min)。4)测定。
答：;样品容积:20ml ;进样量:0.7 mL;进样方式:自顶空部分精密抽取顶空气体。 实验结果顶空气相色谱法最早可见于1939 年Harger [15]用该方法检测环境中水里的甲醇含量。随着技术的改进和普及,该方法已经成为现代分析的一种有力手段。顶空气相和MS 的联用,大大拓宽了顶空技术的应用范围。顶空气相色谱对挥发油检测较传统...
答：1) 试样预处理。准确量取 10.00mL 空白试剂水 (或样品) 置于已盛有 3.5g 氯化钠的 20mL 顶空瓶中，加适量卤代烃标准 (试样不加) ，迅速封盖，摇匀，按选定工作条件进行顶空-气相色谱-电子捕获检测器检测。2) 气相色谱分析条件。汽化室温度 200℃ ，不分流进样。柱前压 12 × 6869.76Pa。
答：顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时，精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min，使残留溶剂挥发达到饱和，再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量（通常为1 ml）。
答：气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
网友评论：
云咳18591744925：
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同 -
51438庾丽
： 如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的. 如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的.而气相的进样量通常也就是1ul左右.另外,气相也有顶空进样,这种情况是配置顶空进样器的.是在顶空瓶平衡的时候,取样品注入气相,那就是另一种特殊情况了.
云咳18591744925：
气相色谱如何进样 -
51438庾丽
： 气相色谱流程:载气由高压钢瓶中流出,经减压阀降压到所需压力后,通过净化干燥管使载气净化,再经稳压阀和转子流量计后,以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合,将样品气体带入色谱柱中进行分离.分离后的各组分随着载气先后流入检测器,然后载气放空.检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号,经放大后在记录仪上记录下来,就得到色谱流出曲线.根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间,可以进行定性分析,根据峰面积或峰高的大小,可以进行定量分析.
云咳18591744925：
气相色谱仪进样器的参数设置,对分离测定有何影响 -
51438庾丽
： 一般来说,气相进样器上面的参数就一个进样量比较重要.一般来说气相的进样量比较小.一个是量小的话,进针速度快,峰型好,分离度也就好.另外一个.量小的话色谱峰峰面积也小,峰宽小,分离度好.所以通常进样量1ul左右比较合适.顶空的话设置参数稍微多一点.对分离有影响的一个是顶空温度,要让溶剂从顶空瓶里蒸出来.比如,溶剂的沸点是120℃,顶空温度如果过低可能测定不准.一个是顶空时间,也是为了完全的让溶剂出来.达到气液平衡状态.
云咳18591744925：
气象顶空瓶残留容积供试品溶液应该打几针? -
51438庾丽
： 顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法.适用于挥发性大的组分分析.测定时,精密称取标准溶液和供试品溶液各3~5ml分别置于容积为8ml的顶空取样瓶中.将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30~40min,使残留溶剂挥发达到饱和,再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量(通常为1ml).进样,重复进样3次,按溶剂直接进样法(1法)中所述的方法进行计算与处理. 顶空进样法使待测物挥发后进样,可免去样品萃取、浓集等步骤,还可避免供试品中非挥发组分对色柱谱的污染,但要求待测物具有足够的挥发性.
云咳18591744925：
什么是顶空? -
51438庾丽
： “顶空”全称为顶空气相色谱法,又称液上气相色谱分析,是一种联合操作技术.通常采用进样针在一定条件下一定温度下对固体、液体、气体等进行萃取吸附,然后在气相色谱分析仪上进行脱附注射.萃取过程常在固相微萃取平台上进行. ...
云咳18591744925：
气相色谱仪和顶空气相色谱仪什么区别 -
51438庾丽
： 顶空是气相色谱仪的一种进样设备,普通的气相色谱是用进样针进样,进样体积在ul级别,样品为液体;顶空进样进样体积在ml级别,进入气相色谱的为气体;一般测物质里易挥发的杂质用顶空测试比较好,比如测残留溶剂,比如检测空气中的有机污染物,这些情况要么需要大体积进样,要么需要进气体样品进行分析,顶空进样很好的满足这些要求.
云咳18591744925：
气相色谱仪进样口的数量怎么选择,是1口2口还是3口的,选择依据是什么 -
51438庾丽
： 进样口的数量要根据你的自动进样器的数量来确定 做连续样品分析的时候有多个进样器才需要多个色谱进样口 一般的分析或是手工进样一个口就够了
云咳18591744925：
什么叫顶空进样? -
51438庾丽
： 直接进样是指把样品溶液用针管直接注入,顶空是指在密闭情况下(有专门的进样瓶),保持一定的温度,让样品在汽-液形成相间平衡,定量抽取上方气体注入色谱柱.抽了气之后记得回注相当体积的空气,不然里面的平衡要移动,做平行样会...
云咳18591744925：
顶空进样的技术指标 -
51438庾丽
： 进样体积:最大2.5ml(使用1.0ml和2.5ml气密性进样针) 顶空瓶规格(最多放置六个):2,10,20 ml(可选) 从25℃到70℃的稳定时间:8min(使用1ml气密针和六个20ml空瓶)
云咳18591744925：
顶空气相法是什么 -
51438庾丽
： 顶空气相色谱法又叫HS-GC 是顶空进样器与气相色谱仪联用的仪器.一般测定挥发类有机物, 比如包装的VOC 水中的氯代甲烷.以及药中的环氧乙烷氯乙醇等.都需要进行加热让样品中的待测组分挥发出来.根据相同条件下样品在顶空瓶内溶剂与空气(或载气)分配系数不变来进行定量取样.色谱就是把顶空进样器的制备出来的样品进行定性定量分析.
