治疗dmd最权威医生
答：杜氏肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD），是假肥大性肌营养不良的一种，是一种X染色体隐性遗传疾病，在1861年，法国医生Duchenne对13例出现进行性肌无力的男性患者进行了详细的描述。这种罕见病是由于DMD基因缺陷导致肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白功能异常，肌细胞受损伤，出现进行性坏死、萎缩等，...
答：1. 一般治疗：营养方面，宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜；运动方面，在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力；教育方面，家长应多关心和鼓励孩子，合理地安排规律的生活和学习。2. 药物治疗：联苯双脂系中药五味子合成的中间产物，对DMD有保护...
答：药物治疗：联苯双脂，作为中药五味子的合成产物，可减轻肌坏死，但不能阻止疾病进展，需在神经专科医生指导下使用。物理治疗与按摩：有助于改善血液循环，防止关节挛缩。外科手术：早期可考虑跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，以延长活动时间。对于假肥大型肌营养不良，分为Duchenne型和Becker型：Duchenne型（DMD...
答：DMD，也就是杜氏进行性肌营养不良(Duchenne musculardystrophy)是肌营养不良症的最常见形式，身体肌肉逐渐变弱，是一种由抗肌萎缩蛋白基因突变所导致的X染色体隐性遗传肌肉疾病。患有该病的儿童可能会比同龄人更晚会走路，该病通常会到3-5岁的时候才会被发现，发现时肌肉已经无力，走路会慢、上台阶会有...
答：具体用药方案需由神经专科医生指导。 3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环 ,防止关节挛缩。 4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ,设法延长其肢体活动时间。 5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法 ,可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。另外 ,干细胞是一种能...
答：做了肌电图，是肌源性损害。做了基因测序，外显分子52,53缺失，51有点不正常但是没缺失。大夫判断为介于DMD与BMD之间。闹心死了。
答：出现坏死与降解，纤维透明化，出现结缔组织与脂肪组织代偿增生，免疫组化分析可见dystrophin缺失； (7). 有家族史，呈X连锁隐性遗传； (8). 病情进行性加重。治疗 目前在国内外，对本病没有特效治疗方法。国际上曾经有人试图用干细胞移植的方法治疗DMD，在老鼠身上获得一定的进展。但用于患者身上...
答：四、治疗与预后 DMD是一种进行性疾病，目前尚无根治方法。治疗主要是对症治疗和支持治疗，以减缓病情进展和维持生活质量为主。患者应在专业医生的指导下进行康复锻炼、药物治疗和生活方式的调整。尽管无法根治，但通过及时的治疗和护理，患者可以延长寿命并保持良好的生活质量。请注意，以上内容仅供参考，如...
答：2、药物联苯双脂系中药五味子合成的中间产物 ,对DMD有保护作用 ,可减轻肌坏死 ,但不能控制疾病的发展。具体用药方案需由神经专科医生指导。3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环 ,防止关节挛缩。4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ,设法延长其肢体活动时间。5、基本替代治疗...
答：教育 ：家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律的生活和学习。2、在专科医生的指导下药物治疗。3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环，防止关节挛缩。4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间。5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法，可提高...
网友评论：
佴畅15633718209：
有没有亲 知道聊城妇幼保健院妇产科医生或者主任的微信啊 -
6777雕亮
：[答案] 对高一年级学生来说,只要记牢如下即可: 1、酸、碱、盐都是电解质 2、大部分金属氧化物是电解质 能否导电也简单 1、电解质的水溶液都能导电 2、融化状态下的离子化合物的电解质都能导电. 3、离子化合物一般都是由活泼金属阳离子(包括铵...
