dmd患者不治疗寿命
答：会，患儿多于山4-5 岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐立及行走较一般小儿晚，一般二十岁以前死亡。
答：根据情况而定。肌营养不良有十多种类型，轻重不一，轻者不影响生活，五六十岁还能行走；重者影响寿命（dmd类型，一般20-30岁就死亡了），女性只能是基因携带者而不发病（文献上记载不发病，但是实际的确有，全世界也没有几个，而且病情不会很轻）。不同类型的遗传方式不同，正常假肥大型进行性肌营养...
答：如果贝氏肌营养不良患者大约在7-8岁左右发病，那患者出现心脏病症的概率会很高，20岁左右会出现爬楼梯困难。如果患者在12岁左右发病，那患者出现心脏病症的概率会低一些。杜氏肌营养不良DMD 杜氏肌营养不良DMD是一种X隐形遗传病，大约三分之二的病例是遗传于患者母亲，三分之一的病例是由于新的基因突变。
答：DMD是一种进行性疾病，目前尚无根治方法。治疗主要是对症治疗和支持治疗，以减缓病情进展和维持生活质量为主。患者应在专业医生的指导下进行康复锻炼、药物治疗和生活方式的调整。尽管无法根治，但通过及时的治疗和护理，患者可以延长寿命并保持良好的生活质量。请注意，以上内容仅供参考，如遇到相关症状或疑似...
答：第二个治疗方法是手术治疗，手术治疗针对肌营养不良问题比较严重的儿童，可以采取手术治疗，手术治疗具有风险性，前期制定手术方案非常关键，只有合理的手术方式才能避免疾病的加重。第三个治疗方法是饮食，在饮食上患者要有节制，根据自身体质来进行改善，制定一套良好的饮食方案，可以吃的食物和不可以吃的食物...
答：我很同情你这样的事情，的确你们很不幸，可以这么认为吧！像你这样不幸的家庭只真的很多，很多！我们老家，也有一个孩子是白血病6岁生病，7岁就死亡了！我觉得让孩子乐观一点吧，让他快乐的渡过这些珍贵的时光，因为人类其实都是要死亡的，在世界上，其实活的再久，在高的成就，其实就是一场梦！
答：该病有明显的家族史，其中男性多于女性，男：女为2.56:1。患者中有一例家族中四代人12例患该病而且均为女性，其寿命最大56岁。另一患者家庭同胞7人，同样发病有4人，为2男2女。肌营养不良的护理主要包括以下几点：1. 保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。2. ...
答：目前西医并没有有效的方法治疗DMD 只有中医有一些恢复性的治疗方法 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假...
答：3.BMD型肌营养不良血清（肌酸激酶）CK值显着升高，达正常值的数十倍，以7~15岁时达到高峰，以后随年龄增长呈下降趋势，但不随病程进展呈一定的规律变化。肌营养不良 对于BMD型肌营养不良来说相对于乐观一些，发病慢，病情进展速度慢，一般对患者寿命不受影响。所以在治疗上BMD型肌营养不良越早治疗恢复...
答：此外可出现关节挛缩、足下垂、脊柱侧弯等。多数在12岁左右不能行走，20岁左右因呼吸肌无力、呼吸道感染，引起呼吸肌衰竭死亡。BMD临床表现与DMD类似，但发病年龄较晚，约为5～15岁，病情较轻，进展速度较慢，12岁以后仍能行走，，存活时间较长，部分可接近正常寿命。肢带型肌营养不良 常染色体隐性遗传...
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