硫氧键红外吸收峰位置
答：红外，烟气中主要成分是SO2 、 CO 、 CO2 碳氢化合物以及氮氧化合物等，通过红外你可以通过羰基的伸缩振动吸收、硫氧键的振动吸收、C-H的对称以及反对称伸缩振动来判断
答：称作硫酰。相关信息：磺酸是很强的有机酸，它的酸性同一般无机酸相似。有机物分子中引入磺基后会增强它的酸性和水溶性，因此多数合成染料含有磺基。浓硫酸具有极强的脱水性、吸水性，就是因为磺基能够以水分子中氢氧原子数的比（2∶1）夺取被脱水物中的氢原子和氧原子，从而导致物质脱水甚至碳化。
答：对物质自发发射或受激发射的红外射线进行分光,可得到红外发射光谱,物质的红外发射光谱主要决定于物质的温度和化学组成;对被物质所吸收的红外射线进行分光,可得到红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱,它是一种分子光谱。分子的红外吸收光谱属于带状光谱。原子也有红外发射和吸收光谱,但都...
答：有一种 碳硫联合测定仪吧 可以检测，， 另外如果知道硫元素以何种形式存在（比如 碳硫单键 碳硫单键 硫氧键） 用红外光谱可以检测，，， 但只是定性的哦 。。 定量的话可以用质谱，， 另外如果是硫化氢的话 用鼻子就可以了。
答：官能团主要是酚羟基，苯环，醚键的出峰，基本上大学毕业设计的话你只要能在红外光谱上找到这些特征峰的出风位置就行了，羟基的出峰位置在3400左右，有机的话你知道的，出风位置由于各种效应影响很大的，要是说有缔结的话会有一个比较宽的特征峰，醚键的话影响比较小，另外就是1450-1600的苯环峰，震...
答：通过对准噶尔盆地西北缘原油酸甲酯组分红外光谱参数与原油总酸值的关系分析,发现氧化指数、硫氧化合物与原油总酸值呈现正相关(图5-23),但酸甲酯组分中硫氧化合物吸收峰强度低,与原油中硫含量低的特征吻合,说明含氧化合物基团对原油总酸值起决定性贡献。 图5-22 准噶尔盆地西北缘高酸值原油全油、酸性组分及酸...
答：放大后输出模拟量信号，经A/D模数转换后，通过USB通信口送上位微机归一化处理，积分反演为碳硫元素的百分含量。HCS－500型髙频红外碳硫仪的分析流程为：分析时先在电子天平上称得样品重量，输入微机，也可通过键盘输入，加入助熔剂后送进髙频炉燃烧室，开始分析，第一阶段为吹氧阶段，首先打开相应电磁...
答：6、了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱产生的基本原理,熟悉红外光谱的特征吸收峰、核磁共振谱的化学位移、峰的裂分及其在结构鉴定中的应用。7、掌握有机化合物的制备、分离提纯、纯度测定的基本技能与方法。具体包括:蒸馏、回流、重结晶、萃取、层析、电泳、熔点测定、折光率测定等基本操作;酯化、酰化有机制备反应。
答：红外辐射 耦合产生吸收，朗伯 —比尔定律反应了此吸收规律。I＝I 0 exp(－aPL)式中：I 0 ——入射 光强 I——出射光强 a——吸收系数 P——该气体的分压强 L——分析池的长度 欧凯HCS系列 红外碳硫分析仪 利用了CO 2 及SO 2 分别在4.26mm及7.4mm处具有较强吸收带这一特性，通过测量...
答：1. ARM9处理器成功应用于上海科果仪器有限公司HCS-500系列高频红外碳硫分析仪。 科果HCS-500系列高频红外碳硫分析仪为了实现仪器的高性能处理能力,我们不再采用以往设计用的简单价廉的主频只有22M的8051单片机,以上8位的8051单片机远远不能满足仪器所需要的实时处理速度。科果HCS-500型高频红外碳硫分析仪的中央数据处理...
网友评论：
农天18731402008：
红外光谱怎么看有几种吸收峰? -
37370漆采
： 3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰 2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动 2400-2600是铵盐伸缩振动 2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基...
农天18731402008：
红外特征吸收峰2360CM和2340CM附近代表的基团 -
37370漆采
： 这是叁键和累积双键如(-N=C=O,-N=C=O等)的伸缩振动区.在这个区域内,除有时作图未能全扣除空气背景中的二氧化碳(vco2~2365,2335cm-1)的吸收外, 此区间内任何小的吸收峰都应引起注意,他们能提供结构信息.
农天18731402008：
si - o - si的红外吸收峰 -
37370漆采
： 在1095 cm-1出现了很强的吸收峰,它是Si-O-Si键反对称伸缩振动所致,在800 cm-1左右的吸收峰是Si-O-Si键的对称伸缩振动吸收峰,在460 cm-1左右出现的吸收峰是Si-O键的弯曲振动所致,这些都是中孔分子筛的特征吸收谱带.960 cm-1处出现的吸收峰是Al取代Si后骨架局部不对称所致,有的认为是Si-O键伸缩振动而引起的特征吸收,有的认为是由于缺陷位造成的骨架局部不对称性所致,纯硅中孔分子筛亦存在一定的缺陷位,因而也出现了此谱带
农天18731402008：
问:Cl红外吸收峰,大概在哪个位置?? -
37370漆采
： 碳卤(C-X)键的吸收峰出现在指纹区,分析价值较小;在红外光谱上,C-X键的伸缩振动吸收频率随着卤素的相对原子质量的增加而减小;C-Cl键的伸缩振动吸收一般在800-600cm-1域,若化合物中仅含一个氯原子,则在750-700有一个强的吸收峰,如果同一碳上连有多个氯原子,则向高波数移动.
农天18731402008：
如图,怎么判断红外光谱中羰基的频率? -
37370漆采
： 应该是B 羰基的红外吸收峰一般都在1740cm-1~1700cm-1,与双键或芳基共轭时,吸收向低波数位移;而,C=C-O-C=O与Ar-O-C=O这样的结构,则向高波数位移.综上,判断,最大者是B供参考.
农天18731402008：
红外光谱中峰偏移的原因
37370漆采
： 红外吸收峰的位置(频率)取决于键能,同一个键键能改变通常告诉你键长的改变.如果是用的粉末样品,实验过程中的制备因素也会影响到峰的位置和强弱,当然这些影响不会很大.当有机化合物的结构发生变化,使其吸收带的最大吸收峰波长向长波方向移动,此现象称为「红移」.红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团,或由于溶剂的影响而发生.例如:溶剂的极性、酸碱性,空间结构的变化(空间位阻、顺反异构、跨环效应)也会引起紫外光谱的变化.
农天18731402008：
红外光谱图测的是极性键吗?求解!!!!!← - ← -
37370漆采
： 红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标,表示吸收峰的位置,用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标,并不是用来专门测极性键,而是根据吸收波的大小比照化学键波的大小,从而确定具体的化学键,极性、非极性均可
农天18731402008：
红外吸收光谱与分子结构关系的基本概念 -
37370漆采
： 简单的说:不同的化学键或基团在红外光谱的特定频区有吸收峰,通过判断这种吸收峰所处的位置可以确定是哪张化学键或基团.如烯烃及芳烃吸收峰的位置在3100~3010(频率) 炔烃吸收峰的位置在3300(频率) 所以看有哪些吸收峰在哪个位置可以判断出有哪些化学键和基团.
农天18731402008：
红外谱图上C - N键在哪出峰?只要是碳和氮结合的键,红外在哪出峰? -
37370漆采
： 红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰,碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰. amine和amide的C-H键是3100-3500.nitrile是2200-2250 .脂肪胺在1230-1030.芳香胺在1340-1250.常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内,中...
农天18731402008：
二硫键红外光谱吸收峰在哪个位置? -
37370漆采
： 539cm-¹
