磺胺类药物的组织分布
答：磺胺类药物在体内的主要代谢途径是在肝脏中进行，其中转化成的乙酰化物和葡萄糖醛酸苷并不具备治疗作用。药物主要通过肾小球过滤进行排泄，但大部分并未在肾小管中被重吸收。在孕妇体内，由于血液浓度的提升，磺胺类药物可能会进入胎儿体内，需谨慎使用。磺胺药物与血清蛋白的结合较为松散，且是可逆的，结...
答：（1）抗菌谱广，对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、志贺菌属、大肠杆菌、伤寒杆菌、产气杆菌以及变形杆菌等有良好的抗菌活性。此外对少数真菌、衣原体也有效。（2）细菌对多种磺胺药间有交叉耐药性。（3）磺胺药中有可供局部应用和肠道不易吸收而口服易吸收者，后者吸收完全，血药浓度高，组织分布广。由...
答：解释分析：口服磺胺药主要在小肠吸收，血药浓度在4～6小时内达到高峰。药物吸收后分布于全身各组织中，以血、肝、肾含量最高。多数磺胺药能透入脑脊液中。药物吸收入血后有相当一部分与血浆蛋白结合，结合后的磺胺药暂时失去抗菌作用，不能透入到脑脊液中，不被肝代谢，不被肾排泄。但结合比较疏松，时...
答：分布于机体各组织和体液中，其中部分药物经过主动脉胸部、主动脉腹部、肾动脉，经肾小球滤过，随尿液经输尿管、膀胱、尿道排出。也有小量从胆汁、乳汁、唾液、支气管分泌物等排出，难吸收的磺胺药主要自肠道排出。
答：例如：影响泌尿系统功能，引起结晶尿，血尿等反应及致癌性。磺胺类药物吸收后分布于全身各组织中，以血、肝、肾含量最高。且与血浆蛋白结合率高，所以在体内维持时间长。还能透入脑膜积液和其他积液，以及通过胎盘进入胎循环，对孕妇及婴儿及其不利，还易在尿中析出结晶，导致结石而损害肾脏。
答：【药理和毒理】肠内易吸收的磺胺药，服后吸收快而完全，2～3小时血药浓度达高峰，吸收后广泛分布在全身组织及体液中。磺胺药主要在肝脏代谢，发生乙酰化，其溶解度降低，易析出结晶，损害肾脏。易吸收类主要通过肾脏排泄，少量可由胆汁及乳汁排泄，亦可通过胎盘进入胎儿体内。肾功能损害时，药物的半衰期...
答：药物广泛分布于全身组织，血浆、肝脏和肾脏的含量较高。一些磺胺药能进入脑脊液，但与血浆蛋白结合的药物暂时失去抗菌作用，不能进入脑脊液，而长效磺胺由于与蛋白结合率高，其体内停留时间较长。磺胺药物主要在肝脏代谢，部分通过与葡萄糖醛酸结合而失效，部分通过乙酰化转化为乙酰化磺胺。乙酰化后的磺胺溶解...
答：③磺胺药中有可供局部应用,肠道不易吸收及口服易吸收者,后者吸收完全血药浓度高,组织分布广; ④磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲?唑(SMZ)脑膜通透性好,脑脊液内药物浓度高; ⑤主要经肝代谢灭活,形成乙酰化物后溶解度低,易引起血尿,结晶尿及肾脏损害; ⑥不良反应较多,常见有恶心、呕吐、皮疹、发热、溶血性贫血,粒细胞减少...
答：磺胺嘧啶吡啶柳氮磺胺被用于溃疡性结肠炎的治疗。对于烧伤的伤口愈合，磺胺嘧啶银或磺胺米隆是常用的治疗手段。值得注意的是，磺胺嘧啶由于其易导致结晶尿的副作用，临床使用时需谨慎。在治疗疟疾，特别是耐氯喹的恶性疟原虫感染时，磺胺类药物也有其一席之地，此时通常会与甲氧苄啶联用，以增强治疗效果。
答：组织分布广；④磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲恶唑(SMZ)脑膜通透性好，脑脊液内药物浓度高；⑤主要经肝代谢灭活，形成乙酰化物后溶解度低，易引起血尿，结晶尿及肾脏损害；⑥不良反应较多，常见有恶心、呕吐、皮疹、发热、溶血性贫血，粒细胞减少，肝脏损害、肾损害等。作用机制 磺胺药是抑菌药，它通过干扰细菌的...
网友评论：
甫兰19535598743：
磺胺类药物的药理学特点及其不良反应是什么?
36736陆柱
： 磺胺类药是20世纪30年代发现的,能有效防治全身性细菌性 感染的第一类化疗药物,在临床上,现已大部分被抗生素及喹诺酮 类药所取代,但由于某些磺胺药对尿路感染...
甫兰19535598743：
合成抗菌药磺胺类有哪些分类?合成抗菌药磺胺类有哪些分类?
36736陆柱
： 据药代动力学特点和临床用途,本类药物可分为: (1)口服易吸收可全身应用者,如磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、磺胺林、磺胺多辛、复方磺胺甲噁唑(磺胺甲噁唑与甲氧...
甫兰19535598743：
磺胺类药物在哪些器官富集? -
36736陆柱
： 经过一段时间药物是会代谢出去的,只要不是常期服用,药物是会在体内消除的.而在用药期间,要起到疗效,本身就需要药物在体内有一定的浓度.而之所以要不断服药是因为机体在不断代谢它.只要服药期间药物没有引起什么不良反应,就...
甫兰19535598743：
黄胺类药物口服到排出体外经过哪些解剖学结构 -
36736陆柱
： 磺胺类药物口服后依次经过:口腔、咽、食管、胃、小肠,在胃和小肠上部吸收后,随血流到肠系膜上静脉、门静脉,进入肝血窦,经肝脏灭活代谢后,通过肝静脉到达下腔静脉、右心房,经右房室口进入右心室,继经肺动脉及各级分支、肺泡壁毛细血管、肺静脉、左心房、左房室口进入左心室、主动脉、及各级分支到达全身毛细血管(不包括脑),分布于机体各组织和体液中,其中部分药物经过主动脉胸部、主动脉腹部、肾动脉,经肾小球滤过,随尿液经输尿管、膀胱、尿道排出.也有小量从胆汁、乳汁、唾液、支气管分泌物等排出,难吸收的磺胺药主要自肠道排出.
甫兰19535598743：
磺胺类药的抗药性 -
36736陆柱
： 细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性下降甚至消失.细菌对磺胺类药物易产生抗药性,尤其在用量或疗程不足时更易出现.产生抗药性的原因,可能是细菌改变代谢途径,如产生较多二氢叶酸合成酶,或能直接利用环境中的叶酸,肠道菌丛...
甫兰19535598743：
磺胺类的安全性 -
36736陆柱
： 磺胺类药物虽然应用广泛,但与此同时,这类药物显著的毒副作用也引起了人们的广泛关注.例如:影响泌尿系统功能,引起结晶尿,血尿等反应及致癌性.磺胺类药物吸收后分布于全身各组织中,以血、肝、肾含量最高.且与血浆蛋白结合率高,所以在体内维持时间长.还能透入脑膜积液和其他积液,以及通过胎盘进入胎循环,对孕妇及婴儿及其不利,还易在尿中析出结晶,导致结石而损害肾脏.
甫兰19535598743：
什么是黄胺类的药 -
36736陆柱
： 磺胺类药物是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,是一种广谱抗菌药;是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物,其抗菌谱较广,对大多数革兰阳性菌以及革兰氏阴性菌有抑制作用.临床上主要用于预防和治疗感染性疾病,但与此同时,这类药物显著的毒副作用也引起了人们的广泛关注.例如:影响泌尿系统功能,引起结晶尿,血尿等反应及致癌性.磺胺类药物吸收后分布于全身各组织中,以血、肝、肾含量最高.且与血浆蛋白结合率高,所以在体内维持时间长.还能透入脑膜积液和其他积液,以及通过胎盘进入胎循环,对孕妇及婴儿及其不利,还易在尿中析出结晶,导致结石而损害肾脏.比较常见的消炎药中只有复方新诺明(磺胺甲基异恶唑)有此类的成分,另外一些肠道消炎药中会有.
甫兰19535598743：
4.关于磺胺类抗菌药物的结构和活性,下列说法错误的是A.对氨基苯磺...
36736陆柱
： 细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸,而是利用环境中的对氨苯甲酸(PABA)和二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸.二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸,四氢叶酸作为一碳单位转移酶的辅酶,参与核酸前体物(嘌呤、嘧啶)的合成.而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分.磺胺药的化学结构与PABA类似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,影响了二氢叶酸的合成,因而使细菌生长和繁殖受到抑制.
