药物组织分布实验报告

  • 药敏结果与临床用药结果不同怎么办?
    答:2.体外药敏试验不能反映病原菌和药物在体内的动态变化。不同情况有不同效果,如:感染的病原菌种类、病原菌的部位数量、药物的组织分布(CSF)、药物的血浆蛋白结合率、药物代谢产物的活性、药物本身的品质、药物受微环境的影响等。3.体外药敏判断标准未考虑药代学因素药物本身的特性(PK/PK)。 ...
  • 药学专业学生进医院社会实践报告范文11篇(4)
    答:初到医院工作,老同事向我说明了医院药房的药师需凭医师处方发药,对每一个顾客负责,医院有分中药方、西药房、药库、病区药房、还有制剂室等,现将实践学习情况作一个总结报告。 一:中药房 首先我是在医院的中药房实践,经过一段时间中药房的系统实践培训,我学习到了中药处方的识别、审查和按方发药,常见中药奥饮片...
  • 药物临床实验分期和查询方法?
    答:对于任何药物而言在上市之前都会做一系列的临床试验证明药物的安全性、有效性,药物临床试验是指任何在人体进行的药物的系统性研究、以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢以及排泄,目的是确定试验药物的安全性和有效性。药物临床试验分期 药物的临床试...
  • 瑞香素的药理研究
    答:kg。体外实验表明,瑞香素可被血、肝、肾、肺等组织代谢。文献表明[19],血浆蛋白结合率较高的药物其尿排泄较低,且表观分布容积较小。瑞香素与血浆蛋白结合较低,因为尿排泄水平较高,且分布容积较大,说明瑞香素的代谢和排泄较快,且主要经肾排出,两种给药途径-静注和口服的组织分布基本相同。静脉注射15min后,药物...
  • 药物临床试验质量管理规范的法规全文
    答:第一条 为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范。第二条 药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。第三...
  • 问大侠们有关依达拉奉相关资料
    答:尤其是高龄患者,已有多例死亡病例的报告(大部分都在80岁以上),应特别注意。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品(尚不能确定关于妊娠期给药的安全性)。 2、哺乳期的妇女禁用。必须应用时,在给予本药期间应停止哺乳(动物实验中有向乳汁中分布的报告)。 【儿童用药】 儿童不应使用本品...
  • 实验报告格式
    答:实验报告格式 篇1 一、实验报告知识述要 实验报告是以实验本身为研究对象,或者以实验作为主要研究手段而得出科研成果后所写出的科研文书。实验报告具有一般科研文书的科学性、实践性、规范性等特点。 (一)实验报告的概念和用途 实验报告是实验者在某项科研活动或专业学习中,用简洁准确的语言完整真实地记录、描述某项...
  • 医学检验实习总结模板
    答:11.ADA:主要分布于人体淋巴组织,急慢性肝炎,酒精肝,肝硬化,肝细胞癌患者ADA活性一般都会增高。 12.ALP:正常人血清中ALP主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,故骨骼疾病,特别是当新骨质生成时和正在生长期的 儿童 ,ALP活性增高。肝胆疾病,特别是胆道堵塞时ALP活性增高。 13..AFU:急性肝炎及肝硬化患者中均可见AFU增高。
  • 药物临床试验的分期试验
    答:I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究,一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律,为制定给药方案提供依据,以便进一步进行治疗试验。人体耐受性试验(clinical tolerance test) 是在经过详细的动物实验研究的...
  • 高一生物实验报告大全
    答:下面是 为大家整理的高一生物实验报告,希望对大家有所帮助!高一生物实验报告【1-4】 实验一观察DNA和RNA在细胞中的分布实验原理:DNA绿色,RNA红色分布:真核生物DNA主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA;RNA主要分布在细胞质中。实验结果:细胞核呈绿色,细胞质呈红色。实验二物质鉴定...

  • 网友评论:

    缑纯19275936157: 常见维生素的种类和作用? -
    7600佴券 : 维生素C(Vitamin C ,Ascorbic Acid)又叫L-抗坏血酸,是一种水溶性维生素.食物中的维生素C被人体小肠上段吸收.一旦吸收,就分布到体内所有的水溶性结构中,正常成人体内的维生素C代谢活性池中约有1500mg维生素C,最高储存峰值为...

    缑纯19275936157: 做大鼠组织分布实验,一定要求出各组织的AUC吗 -
    7600佴券 : 不完全必要.AUC反映了药物在组织的暴露量.一般需要五个点,用NCA即可.一般来说,需要计算其AUC,但是不要像PK那样设计时间点,只需要几个点就可以了,能反映药物在不同组织的暴露比,以及其变化趋势就可以了.

    缑纯19275936157: 药物的分布?
    7600佴券 : 药物被吸收之后,经血液循环到达各组织器官的过程称为分布,药物在体内的分布是不均匀的,血流丰富的组织,药物分布得快而且量多.一般地说,药物的分布与药物作用关系密切,分布浓度较高者,药物在此部位的作用也较强,如碘和碘化物分布在甲状腺的浓度较高,对该部位的作用较强.但有的药物并非如此,如吗啡作用于中枢,却大量分布于肝;强心甙作用于心脏,但主要分布于骨骼肌和肝.

    缑纯19275936157: 人体注射药物后其浓度变化与哪些因素有关? -
    7600佴券 : 1、组织血流量:药物脂溶性强,组织血流丰富,药物很快就能从血液中转入组织中,实现再分布,血液中药物浓度就变化快. 2、药物的组织亲和力.药物对组织的亲和力越大,越容易分布在组织中,血浆中浓度就降的快. 3、血浆蛋白结合 4、体液的PH和药物的理化性质 5、与药物生物转化的主要酶有关,肝药酶作用强,其浓度变化越快 6、药物的排泄,排泄越快,血药浓度下降越快

    缑纯19275936157: 常用抗菌药在体内组织的分布如何?
    7600佴券 : 不同抗菌药在体内组织中的分布是不同的.在治疗细菌感染性疾病 时,除了根据抗菌药的抗菌谱和细菌药敏情况选用抗菌药物外,还应注意抗 菌药是否能在感染部位达有...

    缑纯19275936157: 哪些因素会影响药物分布?
    7600佴券 : (1)竞争蛋白结合部位:药物进入血液循环后,一部分与血 浆清蛋白发生可逆性结合,成为药物储存的形式;另一部分则呈 游离型,只有游离型的药物才能发挥药理活性....

    缑纯19275936157: 影响药物发挥的因素有哪些?
    7600佴券 : 影响药物分布的因素有:1、药物的的理化性质和体液pH值;2、药物与血浆蛋白的结合率;3、药物与组织的亲和力;4、生理屏障(血脑屏障与胎盘屏障);5、体重与药物分布浓度的关系;6、身体的局部器官血流量.

    缑纯19275936157: 卫校解剖学实验报告 描述口服药物吸收及排除途径? -
    7600佴券 : 胃里消化 小肠吸收 粪便尿液排除 口腔 咽喉 食管 胃 十二指肠 回肠 盲肠 升结肠 横结肠 降结肠 乙状结肠 肛门排出

    缑纯19275936157: 细菌的基本形态与特殊结构的观察实验报告怎么写 -
    7600佴券 : 其结构分为基本结构和特殊结构. 基本结构是细胞不变部分,每个细胞都有,如细胞壁、膜、核. 特殊结构是细胞可变部分,不是每个都有,如鞭毛、荚膜、芽孢. 1、细胞壁 cell wall:位于细胞表面,较坚硬,略具弹性结构. 功能:1)维持细...

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