苯上怎么引入羧基
答：在苯环上面，如何引入羧基和溴，主要是可以通过溴单质的取代反应和相对应的消去或者是还原反应，这样就可以引入羧基，所以这样就可以在本环中引入羧基和溴
答：一步反应无法达到，可以采用分步反应。苯和液溴反应，生成溴苯；然后溴苯与格氏试剂反应，生成苯酰溴；最后苯酰溴水解，可以得到苯甲酸。格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧...
答：额。。。总之你就记住，苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐，要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水，要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，...
答：用KMnO4/H+氧化醛基，碳碳双键或三键，苯环的侧链。。。
答：现在忙，后面的问题先不回答，先回答第一个，，可以连羧基的，，因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭，，它是很稳定的。。后面的问题是，，甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应，，别的好像都可以的。。
答：羧基,-COOH,存在C=O双键,电子对偏向O,所以C带部分＋电荷,即这是一个吸电子基团,因此与之相比,苯基就表现为给电子了.羟基,-OH,O带部分-电荷,且O原子上有孤对电子,易于发生p-派的给电子效应,所以苯基在这里就表现为吸电子了.类似的,若连羰基,C=O,也是吸电子的,苯环表现为供电子,若连供电子的...
答：苯甲酸，又称苯甲酸，是一个苯环连接一个羧基的化合物。它的分子式为C7H6O2，分子量为122。苯甲酸的外观与性状为鳞片状或针状结晶，具有苯或甲醛的气味。它的熔点为121.7℃，沸点为249.2℃，相对密度为1.27。苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是一种弱酸，其化学性质与脂肪...
答：以苯为原料合成间溴苯甲酸，可以通过以下步骤实现：苯 → 硝基苯 → 间硝基溴苯 → 间氨基溴苯 → 间溴苯甲酸。首先，我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点，它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。因此，我们的合成路线需要考虑到如何在苯环上引入溴原子和羧基，并且保证它们处于间...
答：苯环上引入氰基：发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。“加特曼-科赫反应”，即苯和CO+HCl在路易斯酸(最主要的有AlCl3、BCl3等)催化下反应生成苯甲醛。当苯环上连有致钝基团（吸电子基，如卤素原子-...
答：题主你好 只要引入亲水基团，就可以增加其水溶性。引入基团亲水性越强，越多，水溶性越好。比如-OH ,引入一个羟基，苯酚，微溶于水。引入两个羟基，苯二酚，溶于水。再比如，引入-CH2COOH，得到苯乙酸，溶于水 不懂可追问，无误采纳！
网友评论：
干静19740918620：
苯环外的取代基如何被换成羧基 -
27205施广
： 甲苯直接用酸性高锰酸钾氧化 苯甲醇连续氧化(甲基上带-X的先用NaOH换成羟基)
干静19740918620：
怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
27205施广
： ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可:②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
干静19740918620：
苯怎样可以变成间溴苯甲酸?又怎样可以变成对硝基苯甲酸甲酯?第一个我知道可以先加硝酸,引入一个硝基成为硝基苯再加溴水,间位定位一个Br,怎么引... -
27205施广
：[答案] 甲苯+液溴->一溴甲苯 条件:溴化铁催化 将一溴甲苯用高锰酸钾溶液氧化,分液得到间溴苯甲酸,可能还有杂质邻溴苯甲酸和对溴苯甲酸. 将硝基苯用高锰酸钾溶液氧化,分液得到硝基苯甲酸, 将硝基苯甲酸与浓硫酸和甲醇共热可得硝基苯甲酸甲酯.
干静19740918620：
高中有机化学官能团的引入与转化问题 -
27205施广
： 1 在碳链上引入羰基的途径 :醇的催化氧化,酸性高锰酸钾氧化乙炔2在碳链上引入羧基的途径 :醇,烯烃倍酸性高锰酸钾氧化.酯水解,醛的氧化
干静19740918620：
怎样写有机物的同分异构体 -
27205施广
： 一.从字面明确同分异构体就是分子式相同而结构不同的物质,明白引起同分异构体现象的原因,中学阶段主要是碳干异构和官能团异构及官能团位置异构,碳原子最外电子层有四个电子,可形成四个价键..二.对碳干异构引起的同分异构体书写...
干静19740918620：
...其结构简式如图①.已知:苯环上的取代有如下定位规律:当苯环上的碳原子上连有甲基时,可在其邻位或对位上引入基团;当苯环上的碳原子上连有羧... -
27205施广
：[答案]
干静19740918620：
对二甲苯怎么合成羧基甲苯 -
27205施广
： 把稀的NBS溶液搅拌下滴入含有自由基引发剂的对二甲苯中 用K2CO3水溶液回流水解对甲基苄溴 用IBX氧化,得到产物
干静19740918620：
大学有机化学苯怎么变成对硝基苯甲酸 -
27205施广
： 先通过F-C烷基化反应(用CH3Cl + AlCl3)合成甲苯,然后在硝基化反应(这个可以控制在对位),最后在把甲基氧化成羧基就行. 如果先硝基化的话,等于在苯环上引入了一个致钝基团,很难在引入甲基.
干静19740918620：
甲苯有引入羧基和氨基要先引入那个 -
27205施广
： 先引入羧基,再引入氨基
干静19740918620：
关于苯环上的取代问题 -
27205施广
： 含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR...
