苯上怎么引入羧基
答:在苯环上面,如何引入羧基和溴,主要是可以通过溴单质的取代反应和相对应的消去或者是还原反应,这样就可以引入羧基,所以这样就可以在本环中引入羧基和溴
答:一步反应无法达到,可以采用分步反应。苯和液溴反应,生成溴苯;然后溴苯与格氏试剂反应,生成苯酰溴;最后苯酰溴水解,可以得到苯甲酸。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧...
答:额。。。总之你就记住,苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐,要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水,要是F-C反应引入烷基,苄基位碳上要是有α氢,就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸,要是异丙基可以空气氧化成苯酚,要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化,要是酚就氧化成醌,...
答:用KMnO4/H+氧化醛基,碳碳双键或三键,苯环的侧链。。。
答:现在忙,后面的问题先不回答,先回答第一个,,可以连羧基的,,因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭,,它是很稳定的。。后面的问题是,,甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应,,别的好像都可以的。。
答:羧基,-COOH,存在C=O双键,电子对偏向O,所以C带部分+电荷,即这是一个吸电子基团,因此与之相比,苯基就表现为给电子了.羟基,-OH,O带部分-电荷,且O原子上有孤对电子,易于发生p-派的给电子效应,所以苯基在这里就表现为吸电子了.类似的,若连羰基,C=O,也是吸电子的,苯环表现为供电子,若连供电子的...
答:苯甲酸,又称苯甲酸,是一个苯环连接一个羧基的化合物。它的分子式为C7H6O2,分子量为122。苯甲酸的外观与性状为鳞片状或针状结晶,具有苯或甲醛的气味。它的熔点为121.7℃,沸点为249.2℃,相对密度为1.27。苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是一种弱酸,其化学性质与脂肪...
答:以苯为原料合成间溴苯甲酸,可以通过以下步骤实现:苯 → 硝基苯 → 间硝基溴苯 → 间氨基溴苯 → 间溴苯甲酸。首先,我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点,它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。因此,我们的合成路线需要考虑到如何在苯环上引入溴原子和羧基,并且保证它们处于间...
答:苯环上引入氰基:发生硝化反应,得到硝基苯,接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺,苯胺发生重氮化反应,得到氯化重氮苯,酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。“加特曼-科赫反应”,即苯和CO+HCl在路易斯酸(最主要的有AlCl3、BCl3等)催化下反应生成苯甲醛。当苯环上连有致钝基团(吸电子基,如卤素原子-...
答:题主你好 只要引入亲水基团,就可以增加其水溶性。引入基团亲水性越强,越多,水溶性越好。比如-OH ,引入一个羟基,苯酚,微溶于水。引入两个羟基,苯二酚,溶于水。再比如,引入-CH2COOH,得到苯乙酸,溶于水 不懂可追问,无误采纳!
网友评论:
干静19740918620:
苯环外的取代基如何被换成羧基 -
27205施广
: 甲苯直接用酸性高锰酸钾氧化 苯甲醇连续氧化(甲基上带-X的先用NaOH换成羟基)
干静19740918620:
怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
27205施广
: ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可:②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
干静19740918620:
苯怎样可以变成间溴苯甲酸?又怎样可以变成对硝基苯甲酸甲酯?第一个我知道可以先加硝酸,引入一个硝基成为硝基苯再加溴水,间位定位一个Br,怎么引... -
27205施广
:[答案] 甲苯+液溴->一溴甲苯 条件:溴化铁催化 将一溴甲苯用高锰酸钾溶液氧化,分液得到间溴苯甲酸,可能还有杂质邻溴苯甲酸和对溴苯甲酸. 将硝基苯用高锰酸钾溶液氧化,分液得到硝基苯甲酸, 将硝基苯甲酸与浓硫酸和甲醇共热可得硝基苯甲酸甲酯.
干静19740918620:
高中有机化学官能团的引入与转化问题 -
27205施广
: 1 在碳链上引入羰基的途径 :醇的催化氧化,酸性高锰酸钾氧化乙炔2在碳链上引入羧基的途径 :醇,烯烃倍酸性高锰酸钾氧化.酯水解,醛的氧化
干静19740918620:
怎样写有机物的同分异构体 -
27205施广
: 一.从字面明确同分异构体就是分子式相同而结构不同的物质,明白引起同分异构体现象的原因,中学阶段主要是碳干异构和官能团异构及官能团位置异构,碳原子最外电子层有四个电子,可形成四个价键..二.对碳干异构引起的同分异构体书写...
干静19740918620:
...其结构简式如图①.已知:苯环上的取代有如下定位规律:当苯环上的碳原子上连有甲基时,可在其邻位或对位上引入基团;当苯环上的碳原子上连有羧... -
27205施广
:[答案]
干静19740918620:
对二甲苯怎么合成羧基甲苯 -
27205施广
: 把稀的NBS溶液搅拌下滴入含有自由基引发剂的对二甲苯中 用K2CO3水溶液回流水解对甲基苄溴 用IBX氧化,得到产物
干静19740918620:
大学有机化学苯怎么变成对硝基苯甲酸 -
27205施广
: 先通过F-C烷基化反应(用CH3Cl + AlCl3)合成甲苯,然后在硝基化反应(这个可以控制在对位),最后在把甲基氧化成羧基就行. 如果先硝基化的话,等于在苯环上引入了一个致钝基团,很难在引入甲基.
干静19740918620:
甲苯有引入羧基和氨基要先引入那个 -
27205施广
: 先引入羧基,再引入氨基
干静19740918620:
关于苯环上的取代问题 -
27205施广
: 含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR...