苯环上引入羧基的方法
答：1. 以苯为原料合成间溴苯甲酸，可以通过以下步骤实现：苯 → 硝基苯 → 间硝基溴苯 → 间氨基溴苯 → 间溴苯甲酸。2. 首先，我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点，它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。因此，我们的合成路线需要考虑到如何在苯环上引入溴原子和羧基，并且保证它们处于间位关系。3....
答：“加特曼-科赫反应”，即苯和CO+HCl在路易斯酸(最主要的有AlCl3、BCl3等)催化下反应生成苯甲醛。当苯环上连有致钝基团（吸电子基，如卤素原子-X、羧基-COOH、氰基-CN、硝基-NO2、-NH3+离子等）时反应不能发生。鲍林式 苯环的另一种常见画法是内部带有圆圈的正六边形。圆圈强调了6个π电子的离域...
答：叫做苯甲酸,属于羧酸中的芳香酸。具有羧酸的酸性,可以发生脂化反应。苯甲酸是由母体苯环上一个H原子被羧基取代产生的
答：可以 在浓硫酸 加热条件下生成环状的脂 一共是两个环
答：结构简式C5H5-R-COOH 只要有羧基，都能和碳酸钠和碳酸氢钠反应生成二氧化碳。2R'-COOH + Na2CO3 == 2R'-COONa + H2O + CO2↑ R'-COOH + NaHCO3 == R'-COONa + H2O + CO2↑ 但如果烃基很大，酸性会越来越弱。
答：对于苯基和硝基而言，则苯基在前，硝基在后。故命名时采用苯基的类别，即“苯”来作为化合物的“大名”，而硝基只能看成是取代基了。有机化合物的中文命名法基本上就是这样的（当然也有例外，但是那只是少数或习惯上的称呼）。至于苯环上加别的官能团是叫什么，你参照上面的官能团优先顺序表，也应该自己...
答：Na 和羧基的OH 反应， 也和醇的OH反应。 与足量的Na反应时， 1mol的反应物会生成1mol H2。NaOH 只和羧基的OH反应， 与醇羟基不反应。因此1mol的该物质消耗1mol的NaOH。
答：甲基加酸性高锰酸钾可以生成苯甲酸，苯甲酸中就含有羧基
答：HO-�-COOH+2NaOH=NaO-�-COONa+2H2O
答：叫羟基苯甲酸，如果是邻位关系，俗名水杨酸 乙烯可以与硝酸反应生成硝酸乙烯酯 氧化铜里的氧是离子形态，没有杂化轨道 丙酮可以被亲核试剂加成
网友评论：
卫艺17516866498：
怎么由苯环上的甲基一步变成羧基
38003裘琦
： 苯环上的甲基加酸性高锰酸钾可以生成苯甲酸,苯甲酸中就含有羧基
卫艺17516866498：
用Word,怎么在苯环上连一个甲基或羧基 -
38003裘琦
： 羧基苯苯甲酸既属于羧酸有属于芳香烃(我说的是有机化学的概念不知道你们高中是怎么样的去错搞) 满意请采纳
卫艺17516866498：
高中常见的官能团名称及写法 -
38003裘琦
： 1、 C=C:①加成(H2、X2或HX、H2O);②加聚(单聚、混聚);③氧化 延生 2、 C≡C: 3、 :①取代(卤代,硝化,磺化);②加成(H2) 延生①引入氨基:先引入 (还原剂是Fe +HCl) ②引入羟基:先引入 ③引入烃基: ④引入羧基:先引...
卫艺17516866498：
怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
38003裘琦
： ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可:②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
卫艺17516866498：
高中有节化学中的羧基的引入方法都有哪些? -
38003裘琦
： 这很少,一般就和HCN氰氢酸先反应,实现碳增长-CN,再水解,形成-COOH
卫艺17516866498：
苯环上可不可以连羧基 -
38003裘琦
： 现在忙,后面的问题先不回答,先回答第一个,,可以连羧基的,,因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭,,它是很稳定的..后面的问题是,,甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应,,别的好像都可以的..
卫艺17516866498：
苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化生成羧基? -
38003裘琦
： 能.生成苯甲酸 C6H5-CH3 →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基. C6H5-R →C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)
卫艺17516866498：
苯环外的取代基如何被换成羧基 -
38003裘琦
： 甲苯直接用酸性高锰酸钾氧化 苯甲醇连续氧化(甲基上带-X的先用NaOH换成羟基)
卫艺17516866498：
苯环上的乙基可以直接被高锰酸钾氧化成羧基??? -
38003裘琦
： 可以,只要是与苯环所连第一个碳带氢的都可以被氧化成羧基.
