药物在体内的分布实验
答：当乙细胞铺满瓶壁时，其生长停止．甲细胞能无限增殖，因此其传代的次数比乙多；胰蛋白酶能消化组织细胞间的蛋白质，使组织细胞分散成单个细胞．（4）该实验的目的是试验一种抗肿瘤药物Y对甲细胞生长的影响，因此自变量为是否加入Y，B组细胞培养液中加入等量无菌生理盐水，则A组细胞培养液中应加入等量Y...
答：掌握药物的吸收、分布及其影响因素,P450酶系及其抑制剂和诱导剂,药物排泄途径及其影响肾排泄的因素,血浆蛋白结合率和肝肠循环的概念。 药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可用药动学规律计算药物剂量以达到所...
答：两种药物→竞争结合同一蛋白→置换→游离型药物浓度增加→导致中毒。如：保泰松→结合型双香豆素→游离型→浓度增加→出血倾向。与内源性代谢物竞争与血浆蛋白结合，如磺胺药→置换胆红医`学教育网搜集整理素→新生儿核黄疸症。此外，注射白蛋白可与药物结合而影响疗效。（二）体液pH 对药物在体内分布和...
答：（1）Vd：是指药物吸收达到平衡或稳态时，按照血药浓度（C）推算体内药物总量（A）在理论上应占有的体积容积，即：Vd（L）＝A（mg）/C（mg/L）。（2）意义：①可从Vd的大小了解该药在体内的分布情况，即Vd大的药物，其血浆浓度低，主要分布在周围组织内；Vd小的药物，其血浆浓度高，较少分布在...
答：服药的艺术与缓释制剂的探索 服药时的精细要求，如空腹、定时、禁食后采样，都是为了确保动力学参数的准确性。缓释制剂的试验设计，需测定稳态血药浓度-时间曲线，如同探寻药物在体内持久释放的韵律。只有在药物稳定到达血药稳态后，通过连续测量谷浓度和定时采样，我们才能真正解读药物在人体内的舞蹈。
答：体内分布方面，乙酰半胱氨酸在肝、肌肉、肾和肺中的浓度较高，其中肝、肌肉、肾的含量尤为显著。然而，对于心、脾、肾上腺、脑等其他组织，其分布则相对较低，这表明其作用部位较为局限。药物的排泄途径主要通过肾脏，静脉给药后大约有30%的药物通过尿液排出。血浆清除率大约为每小时0.84升/公斤，显示...
答：该方法的特点是可以提供药物在体内的信息。1、保持了生物体的完整性，能真实反映药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。2、在给药后，可以较长时间地观察药物在体内的动态过程，能准确地测定药物在某一时间点在体内的含量。3、适用于研究溶解状态的药物，能避免胃内容物排出及消化管固有运动等的生理...
答：不能代表药物在体内分布的实际容积，也不具有生理学意义；二室模型是指把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系；单室模型是指把机体视为一个单元组成的体系；房室模型是指用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型；综合分析，本题选A。
答：药物在体内的过程可以分为四步：吸收、分布、代谢、排泄。1、吸收指的是药物从给药部位进入血液循环的过程；2、分布是指药物在体内不同器官或组织的浓度差异；3、代谢是药物在体内的生化反应，主要在肝脏经肝药酶作用；4、排泄是药物排出体外的过程。
答：了解Tmax和Cmax对于药物研发和临床应用具有重要意义。通过优化药物的制剂和给药方式，可以调控Tmax和Cmax，使药物在体内更好地发挥作用。同时，对于不同个体，根据Tmax和Cmax的差异，可以制定个性化的用药方案，提高药物疗效并减少副作用。综上所述，Tmax和Cmax是药理学中用于描述药物在体内吸收和分布过程的...
网友评论：
胡沾13959508383：
抗菌药物如何在我们身体内各组织器官分布的?
2492南贸
：一、脑脊液中抗菌药物的分布情况 1、可透过正常血脑屏障: 抗菌药物:氯霉素、磺胺类、替硝唑、甲硝唑、拉氧头孢、磷霉素、异烟肼、吡嗪酰胺. 抗真菌药物:氟康...
胡沾13959508383：
什么是“PK试验” -
2492南贸
： PK指pharmacokinetics,就是药物代谢动力学!研究药物在体内吸收(A)、分布(D)、代谢(M)、排泄(E)的过程和参数
胡沾13959508383：
药物的分布?
2492南贸
： 药物被吸收之后,经血液循环到达各组织器官的过程称为分布,药物在体内的分布是不均匀的,血流丰富的组织,药物分布得快而且量多.一般地说,药物的分布与药物作用关系密切,分布浓度较高者,药物在此部位的作用也较强,如碘和碘化物分布在甲状腺的浓度较高,对该部位的作用较强.但有的药物并非如此,如吗啡作用于中枢,却大量分布于肝;强心甙作用于心脏,但主要分布于骨骼肌和肝.
胡沾13959508383：
药代动力学试验中的一些基本参数和简称 -
2492南贸
： 药代动力学参数 一、吸收 溶出度:药物分子在消化道中溶解的程度 生物利用度:药物吸收的程度 绝对生物利用度 最大血药浓度(Cmax) 达峰时间(Tmax) 二、分布 由于体内环境的非均一性(血液、组织),导致药物浓度变化的速度不同. ...
胡沾13959508383：
生物药剂学与药物动力学单室模型模拟实验怎样求血药浓度 -
2492南贸
： 实训二 单室模型模拟试验单室模型的定义:药物进入体内后,能够迅速向全身的组织及器官分布,使药物在各组织、器官中很快达到分布上的动态平衡,此时整个机体...
胡沾13959508383：
兽医药理学简述药物在体内过程及其影响因素 -
2492南贸
： 1)吸收:除去只要求发挥局部作用的药物外,药物必须通过不同途径吸收人血,并且达到有效血浓度时,才能发挥作用.药物的吸收过程是药物分子通过细胞膜(如胃肠粘膜、毛细血管壁等)的过程,这一过程就叫药物的吸收.影响药物吸收...
胡沾13959508383：
常用抗菌药在体内组织的分布如何?
2492南贸
： 不同抗菌药在体内组织中的分布是不同的.在治疗细菌感染性疾病 时,除了根据抗菌药的抗菌谱和细菌药敏情况选用抗菌药物外,还应注意抗 菌药是否能在感染部位达有...
胡沾13959508383：
肾上腺皮质激素类药物进入身体后的分布?
2492南贸
： ②分布.皮质激素吸收入血后,约有10%游离,游离的皮质激素才具有生物活性.其余90%均与血浆蛋白结合而成贮存型,不具生物活性.与皮质激素结合的血浆蛋白又分为两种:一种是特异性皮质激素结合球蛋白,约占90%中的75%,它是一种糖蛋白,又称为皮质激素转运蛋白,简称运皮素,它与氢化可的松具有高度亲和力;另一种是血浆白蛋白,它与氢化可的松的亲和力较差,约占90%中的15%,结合疏松,当游离的皮质激素被代谢后,皮质激素从疏松结合中脱离出来而释放入血中,又迅速地被肝脏破坏.
胡沾13959508383：
药物在体内的基本过程、一级速率过程、零级速率过程及其特点. -
2492南贸
： 药物的体内过程是指药物经过给药部位进入直至排出机体的过程. 在此过程中,药物的吸收提高血药浓度;药物的代谢和排泄降低血药浓度. 体内过程对药物起效时间,效应强度和持续时间均有很大影响.通过研究药物体内过程可以更好地了解药物...
胡沾13959508383：
药物在体内的分布是否是成比例的?
2492南贸
： 药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官,但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例
