酮醛酸之间如何转换
答：如乙醛氧化生成乙酸、乙醛还原生成乙醇所以醛酮是氧化还原的中间价态
答：R1-CR2(H)=N-OH + H2O →R1-CR2(H)=O + NH2OH 羰基化合物（酮，醛）与羟胺加成再脱水后生成黄色晶体，有固定的熔点，便于分离，所以易于提纯。再在酸的作用下水解，可得较纯的醛酮。
答：H2/Pt:基本上都能还原，碳碳重键→单键（炔无法停留在烯的阶段）、醛酮→醇、酸→醛等。AlLiH4、NaBH4（后者用的少，因为还原性不如前者）：典型的有羰基（非共轭）→醇，据说还有卤代烃→烃的……Zn,Hg/HCl：卢卡斯试剂，用于将羰基在酸性条件下还原称为亚甲基，也用于卤代烃→烃的还原，以及1...
答：醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化醇氧化为醛，在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)_氧化，因此，可用此来...
答：醇的氧化 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。1.用高锰酸钾或二氧化锰氧化 醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级...
答：2、酚醚的生成及克莱森重排：人名反应都是很重要的，会经常考。注意双键的位置在重排中的变化。3、酚酯的生成和傅瑞斯重排：反应条件为三氯化铝，三氟化硼等路易斯酸。高温有利于生成邻位产物，低温有利于生成对位产物。4、与三氯化铁的显色反应：这是大家看一眼就不会忘记的苯酚的定性鉴别反应。其原因...
答：伯醇就是羟基连在碳链的一端，这个碳原子一面和羟基相连，另一面和另外的碳原子相连，还有两个键是和氢原子相连的，所以可氧化成醛；仲醇是羟基连在碳链的中间，和羟基相连这个碳原子两面都和另外的碳原子相连，只有一个个键是和氢原子相连，所以只能氧化成酮；叔醇就是羟基连在一个三叉路口上，羟...
答：醇被氧化变醛和酮不是消去反应，消去反应是分子内进行的反应，分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应。即，一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离。醛酮都可以加成一个生成醇、一个生成羟基，酸只会脱去羧基上的OH。醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的...
答：转醛酶催化一个可逆的反应，即把磷酸酮糖上的三碳单位二羟基丙酮基转到另一个磷酸醛糖的C3上去，即7磷酸景天酮糖经转醛反应将三碳单位转移到3磷酸甘油醛的C1上生成6磷酸果糖和4磷酸赤藓糖。该反应不需辅助因素，酮糖底物二羟基丙酮与该酶活性位置的赖氨酸的残基氨基上形成西佛碱。西佛碱又立即被...
答：古洛糖酸 gulonic acid 醛酸的一种，L型相当于L-古洛糖一位上的醛基被羧基置换的形态，或D-葡糖醛酸的一位醛基变成醇基。在大多数动植物中，以古洛糖酸γ-内酯形态存在。古洛糖酸可由特异的氧化酶脱氢反应而变成维生素C（L-抗坏血酸）。因为人、猿、豚鼠中不具有这种酶，所以必须从外界摄取...
网友评论：
宦适19562895044：
烃,酯,醇,酮,羧酸,醛之间的关系 -
64773隆缪
： 它们的转化关系是这样的,先是醇,醇经过不完全氧化会生成醛,继续氧化会生成羧酸.R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂,因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质,甚至在空气中就可...
宦适19562895044：
有机化学各种物质之间的转化 (比如醇、醛酸······之间的转化最好有例子解释) -
64773隆缪
： H2O 氧化 氧化 醇 单烯烃---------------醇-------------醛-------------羧酸--------------酯加成 催化剂 催化剂 酯化 氯化氢 水解 单烯烃---------- 卤代烃----------醇 烯烃还可直接氧化成醛 例子就不举了,在这敲有机分子结构,你知道的
宦适19562895044：
醇醛酸之间的转化关系
64773隆缪
： 醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH.醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基.氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化氧化反应可生成醛,醛的还原反应可生成醇,醛的氧化反应却可生成羧酸.甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH).这种典型转化使用了催化氢化,或直接的转移氢化进行.醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基.重要的醛和相关化合物.从左至右:甲醛和三聚甲醛,乙醛与其烯醇式,葡萄糖(吡喃糖),食用香精肉桂醛和维生素维生素B6.精油中发现了许多痕量的醛类,这都由于它们具有芳香气味,如:肉桂醛、芫荽醛和香草醛.可能由于甲酰基的高活泼性,醛基在天然产物(氨基酸、核酸、油脂)中较少见.
宦适19562895044：
醇醛酮酸如何相互转化 -
64773隆缪
： 氧化剂逐步氧化 用格式试剂或有机锂试剂逐步还原
宦适19562895044：
氨基酸和氨有什么区别? -
64773隆缪
： 转氨酶是催化氨基酸与酮酸之间氨基转移的一类酶.普遍存在于动物、植物组织和微生物中,心肌、脑、肝、肾等动物组织以及绿豆芽中含量较高.种类很多,体内除赖氨酸、苏氨酸中外,其余α-氨基酸都可参加转氨基作用并各有其特异的转氨...
宦适19562895044：
醇 醛 羧酸 酯 酚 酮之间的相互转化 -
64773隆缪
：[答案] 醇经氧气在铜银的催化下转变为醛,在用氧气或抢氧化剂催化为羧酸,醇也可以在强氧化剂的作用下一步氧化为羧酸,羧酸与醇酯化后转变为酯一般条件为浓硫酸加热,酚一般与醇酯化为酯,酮可以还原为醇
宦适19562895044：
化学达人请进! -
64773隆缪
： 1、卤代烃水解成醇,醇氧化成醛,醛氧化成羧酸,羧酸酯化成酯 醇取代成卤代烃,醛还原成醇,酯水解成羧酸 卤代烃、醇消去成不饱和烃,不饱和烃加成成卤代烃、醇 2. 官能团的引入 (1)引入羟基(—OH):a. 烯烃与水加成,b. 醛与氢气加...
宦适19562895044：
酸如何变酮? -
64773隆缪
： 比如CH3CHOHCH3,氧化后为酮 当羟基所在的碳原子不在末端是就被氧化为酮,如在末端,则氧化为醛
宦适19562895044：
高中化学:醇类,醚类,醛类,酯类等都是怎么相互转化的? 如醇类在浓硫酸 140度的情况成醚 -
64773隆缪
： 醇也是制备各种有机物的重要原料,如由醇制备卤代烃、醛、酮、羧酸和酯类等多种有机物. 1、在反应过程中,这两种反应相互竞争,在170℃时,有利于正碳离子生成,故发生分子内脱水生成乙烯;在较低的温度140℃,则有利于亲核取代反应,故发生分子间脱水而生成乙醚. 2、乙醇与浓硫酸受热至170℃时,发生分子内脱水生成乙烯. 3、 醇的氧化也可用催化脱氢法生成相应的醛或酮.如将伯醇或仲醇与催化剂铜粉加热至200~300℃时,则可发生脱氢反应分别生成相应的醛或酮.
宦适19562895044：
醛怎么一步转化到酸 -
64773隆缪
： 我不是给你说过了嘛,氧化反应就可以,2CHO+O2--->2COOH,ls那个和氢氧化铜就可以的,但是氢氧化铜不能过量,因为羧酸也是弱酸,过量了就会把生成的羧酸又反应掉
