醇醛酮羧酸酯相互转化
答：它们的转化关系是这样的，先是醇，醇经过不完全氧化会生成醛，继续氧化会生成羧酸。R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH 醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂，因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质，甚至在空气中就可以被氧化成羧酸。上述反应中如果醇是这种形式 R-COH-R 则...
答：4.羧酸在一定条件也可以还原成醛酮（大学有机化学，罗森门德还原）5.羧酸和醇在浓硫酸催化加热生成酯 6酯用弱酸水解即得到羧酸和醇
答：醇经氧气在铜银的催化下转变为醛,在用氧气或抢氧化剂催化为羧酸,醇也可以在强氧化剂的作用下一步氧化为羧酸,羧酸与醇酯化后转变为酯一般条件为浓硫酸加热,酚一般与醇酯化为酯,酮可以还原为醇,2,遇春风 举报 酚与醇也能酯化为酯？化学式是什么 打错了，是酚与醛反应（酚醛树脂的制取）,2C2H5...
答：1.乙酸乙酯变乙醇,乙酸。h2o.稀硫酸加热,可逆。(酸性下)2.乙酸乙酯变乙醇，乙酸钠。naoh,加热 有错，请大家及时更改哈
答：2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的...
答：能跟KMnO4反应的有醇、酚、醛、酮、甲酸、乙二酸。醇氧化的产物是醛，醛进一步氧化转变成羧酸；酚氧化形成醌；醛氧化转变成羧酸；酮氧化转变成分子量较小的羧酸混合物；羧酸中只有甲酸和乙二酸可以被高锰酸钾氧化，生成二氧化碳和水。跟FeCl3反应的是酚，但是醇有烯醇式结构的话，也和FeCl3反应，生成配合...
答：醇是含羟基和烃基连接的有机化合物。在醇催化氧化时于羟基向连碳原子连接二个氢原子时，氧化成醛，连接一个氢原子时氧化成酮。羧酸是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH 羧酸 或R(COOH)n 的化合物，官能团：－COOH。在甲酸晶体中，两个碳氧键键长均为127pm。于醇反应生成脂。苯（ C6H6）在...
答：含有直接与烃基相连的羟（qiang3）基的叫做醇，通式为R-OH，代表为C2H5OH。O-H键和C-O键都是极性键。化学性质：跟活泼金属（Na）反应产生氢气，跟卤化氢反应生成卤代烃，醇可以在浓硫酸的作用下脱水生成烯烃，也可以两两脱水生成醚。具有还原性，能被氧化生成醛或酮；能与羧酸反应脱水生成酯。含有-...
答：情况三、R—CH—R'这种情况被氧化为R—C—R'（酮）| || OH O 醇与溴水肯定是不反应的，不过醇有烃基，在一定条件下可以与液溴发生取代反应，但反应速率比较慢；醛能被酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾反应生成羧酸或碳酸（如醇情况一和二，其实醇羟基经过氧化的步骤就是羟基—醛基—羧基的过程）醇可以...
答：以乙烯为例： 乙烯和水 CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂） 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度） 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式） 乙醛氧化为乙酸 2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温） 乙...
网友评论：
袁巩13738154562：
高中醇、酯、羧酸、醛的相互转化 -
23110从锦
： 乙醇催化氧化变乙醛,+o2.条件:强氧化剂{酸性高锰酸钾,重铬酸钾}、铜、银,加热. 乙醛催化氧化变乙酸,条件:强氧化剂{酸性高锰酸钾,重铬酸钾}、铜、银,加热 乙酸+乙醇变乙酸乙酯,条件:浓硫酸,加热(可逆)酸脱羟基,醇脱氢. 乙醛还原变乙醇,+h2条件:一定条件. 1.乙酸乙酯变乙醇,乙酸.h2o.稀硫酸加热,可逆.(酸性下) 2.乙酸乙酯变乙醇,乙酸钠.naoh,加热 有错,请大家及时更改哈
袁巩13738154562：
醇 醛 羧酸 酯 酚 酮之间的相互转化 -
23110从锦
：[答案] 醇经氧气在铜银的催化下转变为醛,在用氧气或抢氧化剂催化为羧酸,醇也可以在强氧化剂的作用下一步氧化为羧酸,羧酸与醇酯化后转变为酯一般条件为浓硫酸加热,酚一般与醇酯化为酯,酮可以还原为醇
袁巩13738154562：
高中化学:醇类,醚类,醛类,酯类等都是怎么相互转化的? 如醇类在浓硫酸 140度的情况成醚 -
23110从锦
： 醇也是制备各种有机物的重要原料,如由醇制备卤代烃、醛、酮、羧酸和酯类等多种有机物. 1、在反应过程中,这两种反应相互竞争,在170℃时,有利于正碳离子生成,故发生分子内脱水生成乙烯;在较低的温度140℃,则有利于亲核取代反应,故发生分子间脱水而生成乙醚. 2、乙醇与浓硫酸受热至170℃时,发生分子内脱水生成乙烯. 3、 醇的氧化也可用催化脱氢法生成相应的醛或酮.如将伯醇或仲醇与催化剂铜粉加热至200~300℃时,则可发生脱氢反应分别生成相应的醛或酮.
袁巩13738154562：
烃,酯,醇,酮,羧酸,醛之间的关系 -
23110从锦
： 它们的转化关系是这样的,先是醇,醇经过不完全氧化会生成醛,继续氧化会生成羧酸.R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂,因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质,甚至在空气中就可...
袁巩13738154562：
高中醇、酯、羧酸、醛的相互转化 有条件的举例子,比如 乙醇 乙酸乙酯 ……有图示更好总记不清条件 特此总结一番 -
23110从锦
：[答案] 2C2H5OH(乙醇) + O2==2CH3CHO(乙醛)+2H2O==> 2CH3CHO(乙醛) + O2==2CH3COOH(乙酸) (Cu作催化剂)…………
袁巩13738154562：
高中化学 醇、醛、羚酸、酯之间是如何相互转化的???????? 条件,例如,乙酸乙酯之类的,请做个总结,谢谢
23110从锦
： 伯醇可氧化为醛,也可进一步氧化成为羧酸;仲醇可氧化为酮,叔醇一般不被氧化;醛可氧化为羧酸; 这是氧化反应. 醇和酸在一定条件下可生成酯. 比如,乙醇用三氧化铬氧化可生成乙醛;乙醇用高锰酸钾氧化可生成乙酸;在硫酸催化下,一定温度下乙醇和乙酸发生酯化反应,生成乙酸乙酯. 用氢化铝锂、硼氢化钠等还原剂,也可把醛、酮还原为醇.等等吧,就不细说了.
袁巩13738154562：
醇,醛,酯,酸之间是怎样转化的? -
23110从锦
： 醇:链烃基与羟基(-OH)直接相连;(若是连在芳环上就是酚了) 醛:烃基与醛基(-CHO)相连; 羧酸:烃基与羧基(-COOH)相连; 酯:分羧酸酯(R-COO-R')、无机含氧酸酯等 醇有-OH键 醛有-CH=O 酸有—COOH 酯一般是酸和醇化合而成的 醇(例如CH3CH2OH)被氧化成醛(CH3CHO)再被氧化成羧酸(CH3COOH) 醇+酸=酯(例如CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O脱去一份水).
袁巩13738154562：
有机化学各种物质之间的转化 (比如醇、醛酸······之间的转化最好有例子解释) -
23110从锦
： H2O 氧化 氧化 醇 单烯烃---------------醇-------------醛-------------羧酸--------------酯加成 催化剂 催化剂 酯化 氯化氢 水解 单烯烃---------- 卤代烃----------醇 烯烃还可直接氧化成醛 例子就不举了,在这敲有机分子结构,你知道的
袁巩13738154562：
酮基、醇基、醛基、羧基互相转化时断键情况是怎样的?(从断键位置和条件介绍下)
23110从锦
： 酮加氢得仲醇,伯醇氧化得醛,醛氧化得羧基,叔醇不能氧化
袁巩13738154562：
化学知识....
23110从锦
： 烷烃→卤代烃→水解成醇 醇→醛→羧酸 醛→醇 醇→酮 醇→醚 醇→烯烃 炔烃→烯烃→烷烃 醇+羧酸→酯 (一元酯化为可逆) 羧酸钠+NaOH→烷烃+碳酸钠 (条件为CaO加热
