c-f键的1000以下红外峰
答：含有C=O的化合物类型有C-O-C是醚键，在红外光谱中出现的顺序：C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。羟基在红外光谱中有着非常宽的一个吸收峰（因为羟基可以形成氢键因此会使得其红外峰变胖，如不考虑氢键的话羟基峰是一个非常...
答：醛基的红外吸收峰位置：紫外无吸收，表明该化合物中没有存在共轭体系。在3000左右的峰表明该化合物中可能有：炔h、烯氢、醛基h或烷基h。首先依据谱图推化合物碳架类型：根据式计算饱度公式：饱度＝F+1+(T-O)/2 其：F：化合价4价原数（主要C原），T：化合价3价原数（主要N原），O：化合价1...
答：加热聚合后,红外光谱的形态基本同Kao-DMMA,其区别在于3668cm-1、3651cm-1处的振动峰消失不见,新出现3654cm-1振动峰;聚合后,NH基团的振动峰强度有所增强,并且位移到3464cm-1。 图4-24 高频区红外光谱 (a)高岭土原样;(b)Kao-FA;(c)Kao-DMMA;(d)Kao-PMMA 在中低频区(图4-25),经甲酰胺插层后,插层...
答：使用DT-8839红外线测温仪时，你可以通过以下步骤进行C/F单位的切换：C/F转换: 按下oC按钮选择摄氏度（oC），或按下oF按钮切换到华氏度（oF）。对于仪表的锁定功能：开/关锁定（LOCK）: 要锁定测温仪以保持测量结果，将中间旋纽LOCK ON/OFF向右滑动至"ON"位置，确保测量值不会意外改变。另外，该...
答：b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本 键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动 变为0，再往键开始自动加l。例如：设置斜率为1500。方法一 T）按 A／τ／C／F键切换到 F状态。b）如果当前F值为1000，则按∆／100%键，直到F值为1500。C...
答：伸缩振动峰。562cm-1的宽吸收峰是Fe—O的特征吸收峰，1075cm-1是C—O—C伸缩振动峰，1647cm-1为FeOO-伸缩振动峰，2918cm-1是-NH的伸缩振动吸收峰，3420cm-1是Fe3O4粒子表面羟基-OH的伸缩振动峰。红外是红外线的简称，它是一种电磁波。它可以实现数据的无线传输。自1800年被发现以来，得到很...
答：1. 1800(1300)~900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。其中1375 cm-1的谱带为甲基的C-H对称弯曲振动,对识别甲基十分有用,C-O的伸缩振动1300~1000 cm-1 ,是该区域最强的峰,也较易识别。 2.900~650 cm-1区域...
答：的红外谱图,在3 390 cm-1, 1 700 cm-1的峰分别对应-COOH中的O-H,C=O键振动,1 550～1 050 cm-1范围内的吸收峰代表COH/ COC中的C-O振动[16],可以看出,GO中存在大量的含氧官能团.图2中c曲线为PAGO10复合物红外吸收谱图,与GO,PANIF谱图比较, 可以发现PAGO10中的GO特征峰不太明显而PANI的特征峰...
答：(a)1h;(b)2h;(c)3h;(d)6h;(e)12h;(f)24h;(g)48h;(h)96h 为了确定插层复合物中的1.433nm衍射峰不是多余的苯甲酰胺晶体或原预插层体引起的,将高岭土原样、预插层体Kao-DMSO样、苯甲酰胺样及插层后的Kao-BZ样的XRD图谱叠加加以对比(图4-9)。可见,1.433nm衍射峰确实为苯甲酰胺插入高岭石层间引起高...
答：由于对电网供电质量的要求不断提高,国际电工技术委员会1982年分别制定了IEC555-2《家用设备及类似电器设备对供电系统的干扰》标准,和IEC1000-3-2《电磁兼容...E.当开关频率在红外遥控的频率范围内时,荧光灯将发射低电平的红外线,如果调频范围很大,其它的红外遥控装置如电视机将会受到影响。F.灯电流近似反比于逆变器...
网友评论：
孙泻19823775554：
请教红外光谱:1723cm和1703cm,弱的峰,透过率大概80% ,这个双峰是什么基团的峰?还有C - F键的位置? -
37768双昌
： 1700左右的峰为羰基峰,而且裂分的话,一般是由于震动耦合引起的,比方说酸酐,c与卤素相连的峰一般出现在低频区,F原子的电负性大,所以,震动需要的能量也大,一般比其他卤素要高,出现在1400-1000之间
孙泻19823775554：
红外光谱分析分析基团 -
37768双昌
： B-H、P-H、Se-H、Si-H键的伸缩振动峰可能在这个范围,另外羧酸之间形成氢键而缔合也可能使较弱的羟基振动峰弥散在这个范围内
孙泻19823775554：
红外光谱峰位置如何受基团的影响 -
37768双昌
： 红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应.多原子分子的红外光谱与其结构的关系,一般是通过实验手段得到.这就是通过比较大量已知化合物...
孙泻19823775554：
红外光谱怎么看有几种吸收峰? -
37768双昌
： 3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰 2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动 2400-2600是铵盐伸缩振动 2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基...
孙泻19823775554：
红外光谱分析什么基团 -
37768双昌
： 3424.15 可能是羟基(—OH,游离羟基吸收频率3650~3580;缔合羟基吸收频率3400~3200) 2922.01 可能为饱和C-H(饱和C-H吸收频率3000~2800,2922可能为CH2) 1735.97 -C=O(羰基-C=O的频率为1850~1600) 1619.14 可能是C=C或者...
孙泻19823775554：
有机化学红外光谱确定结构简式
37768双昌
： 红外光谱具有高度的特征性,不但可以用来研究分子的结构和化学键,如力常数的测定等,而且广泛地用于表征和鉴别各种化学物种. 红外识谱歌 红外可分远中近,中红特征指纹区, 1300来分界,注意横轴划分异. 看图要知红外仪,弄清物态...
孙泻19823775554：
7、红外谱图中,C - F键一般为强吸收峰,原因是 - 上学吧普法考试
37768双昌
： 碳正离子的稳定性取决于其正电荷的分散程度. CF3+:C-F键的极性很大,电子对偏向于F;三个C-F键大幅增大了C原子的正电荷密度,不稳定. CH3+:H的电负性小于C,因此C-H键电子对偏向于C,能部分分散C上的正电荷,比CF3+稳定. CF3-CH2+:CF3有很强的-I效应(吸电子诱导效应),能在很大程度上分散C上的正电荷(相对于-H来说),因此稳定性大于CH3+. 综上,稳定性:CF3-CH2+>CH3+>CF3+
孙泻19823775554：
用分子轨道理论说明为何失去一个电子C - F键长会缩短 -
37768双昌
： 因为C-F键有15个电子,电子构型为:(σ1s)2 (σ*1s)2 (σ2s)2 (σ*2s)2 (σ2p)2 (π2p)4 (π*2p)1 键级为:½(成键-反键)=5/2=2.5 失去一个π*电子后,键级为:6/2=3 所以失去一个电子后,C-F键键级提高,键长变短.
孙泻19823775554：
有机化学红外光谱图怎么看呀? -
37768双昌
： 应该对各官能团的特征吸收熟记于心(我自己常常记不牢,估计是老了,唉!),因 为官能团特征吸收是解析谱图的基础对一张已经拿到手的红外谱图:(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=F+1...
