mds是什么类型的贫血
答：1.GP IIb/IIIa复合物是“血小板细胞膜糖蛋白IIb/IIIa复合物”，它可以通过与纤维蛋白原相互连接进而促进血小板聚集。2.MDS-RAEB-T是指：骨髓增生异常综合征中的“难治性贫血伴原始细胞增多转变型”。
答：2、MDS的病因不明确，该病的临床表现一般起病比较缓慢，往往起病数周甚至数月后才来就诊。患者的症状和体征主要是各类血细胞减少的反应，低危患者以顽固性贫血为主要表现，出血与感染的并发症较为少见，一般没有肝、脾、淋巴结肿大。高危患者除了贫血表现以外，还可以有出血和感染并发症。
答：2、注意鉴别诊断, MDS的排除诊断应包括有关溶血性贫血,再生障碍性贫血恶性肿瘤,肝病,肾病,免疫系统疾病及结核病的检查。 难点之二:对 MDS却乏有效的治疗方法 如何减少或延缓 MDS病人向急性白血病转化是治疗的一大难点。目前对不同类型的MDS,采用相应的不同治疗对策 MDS有三种转规;好转,缠绵,恶化,转规顷向的关键...
答：MDS有什么临床表现啊?急求答案。 我来答 3个回答 #热议# 你觉得同居会更容易让感情变淡吗?匿名用户 2011-02-01 展开全部 再生障碍性贫血再生障碍性贫血(aplastic anemia)简称再障系多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省...
答：二、临床表现 MDS的临床表现多样，常见症状包括贫血、出血、感染等。患者可能出现面色苍白、乏力、头晕等贫血表现；皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血等出血倾向；以及反复发热、感染等。此外，部分患者可能伴有脾脏增大等症状。三、诊断与治疗 MDS的诊断主要依赖于骨髓活检和细胞遗传学检查。治疗方法包括支持治疗...
答：由于MDS的临床亚型不同，症状也有很大差异。一般起病缓慢，表现为进行性贫血，可有少数出血现象，如皮肤黏膜出血。少数骨髓增生异常综合征起病急剧。一般从发病开始转化为白血病，在一年之内约由50％以上。贫血患者占90％。常为中度贫血，表现为面色苍白，头晕乏力，活动后心悸气短等。发热占50%，其中原因...
答：3. 诊断与治疗 MDS的诊断主要依赖于骨髓活检、血常规检查以及细胞遗传学检查等。治疗方法包括支持治疗、药物治疗以及造血干细胞移植等。支持治疗主要是对患者进行输血、使用生长因子等以改善贫血和粒细胞减少等症状。药物治疗则根据患者的具体分型进行个体化治疗，如使用免疫调节剂、细胞周期调控药物等。对于...
答：其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。 1982年由FAB协作组建议确立病名，并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难...
答：治愈后会不会有什么后遗症? 在治疗期间应该注意些什么问题? 解析: 骨髓增生异常综合症( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血,...
答：该病的确切病因尚不明确，可能与生物、化学或物理因素导致的基因突变有关。MDS分为多种类型，如难治性贫血、难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多等，其中FAB协作组提出的五型分类已被WHO标准替代，分为八种类型。MDS的临床表现多样，早期可能无明显症状，但贫血、发热和出血较为常见，晚期可发展为急性白血病...
网友评论：
殳贡19424224865：
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是? -
9205和翔
：[选项] A. 苯丙酮尿症携带者 B. 21三体综合症 C. 猫叫综合症 D. 镰刀型细胞贫血症 为什么不选D而选A,D也属于基因突变啊
殳贡19424224865：
【简答题】何为蚕豆病?其病因和发病机制是什么 - 上学吧普法考试
9205和翔
：[答案] 脐动脉中流动的是混合血;脐静脉中流动的是动脉血.
