mds病人到最后是啥症状
答：会的 。 只是时间的问题 ，有的3 - 5 年 有的十多年 还有点儿十多年。 但是大多数病人都没等到发展成血癌 就因为 感染或出血 离开人世了。
答：其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。 1982年由FAB协作组建议确立病名，并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难...
答：骨髓增生异常综合征认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍,主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者可转化成为急性白血病；部分可因感染、出血或其他原因死亡。根据患者病情西医多采用激素、分化诱导剂、联合化疗等治疗此病，MDS患者对化疗不敏感，...
答：是骨髓增生异常综合征的一种，MPD/MDS又叫CMML就是慢性粒-单核细胞白血病，会向急性白血病转化，恶变的概率为30%。贫血为主要症状，不要干活了。统计表明，只有一半的患这种病的人可以活过20个月，但只是统计，每个都有差异，所以别灰心，不要放弃治疗。打干扰素是抗肿瘤，防止恶变。目前可以治愈的方法...
答：MDS分为两类：一类为原发性，原因不明；另一类为继发性，发病年龄较轻。原发性MDS分五个亚型：难治性贫血；环形铁粒幼细胞难治性贫血；原始细胞过多难治性贫血；转化中的原始细胞过多难治性贫血；慢性粒-单核细胞白血病。以上分型实质是白血病前的不同阶段，最后多以AML告终。此病主要发生于老年人...
答：建议：病情分析:骨髓增生异常综合症（myelodysplastic syndrome,MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化.其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状.部分患者...
答：MDS称之为骨髓增生异常综合征，过去也称为白血病前期。MDS 病人的转归大致是这样：三分之一的病人可以终身维持异常的血液学状态，比如：贫血、白细胞减少、血小板减少。三分之一的病人由于白细胞减少的感染、血小板减少的出血死亡。三分之一的病人数年后转为白血病。
答：病因可分为原发性和继发健(继发于长期化疗、放疗后,或继发于肿瘤、自身免疫病等)。本病起病多隐袭，以男性中老年多见，约70％病例50岁以上。儿童少见，但近年青少年发病亦有增加。临床表现多样化，缺乏特殊表现，常以贫血、出血和感染就诊，部分病人可无症状，在体检过程中被发现。
答：对骨髓细胞进行染色体显带分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一个干细胞演变而来，故为克隆性疾病。临床表现 本病起病多隐袭，以男性中老年多见，约70％病例50岁以上。儿童少见，但近年青少年发病亦有增加。临床表现多样化，缺乏特殊表现，常以贫血、出血和感染就诊，部分病人可无症状，在体检过程中被发现...
答：骨髓增生异常综合征是一组源于造血干细胞的异质性克隆性疾病,其特点为骨髓导常造血和无效造血,部分病例可转化为急性白血病,曾被称为白血病前期.临床表现为全血细胞减少或任一,二系血细胞减少,以过行性贫血为主要症状,常伴有感染和出血,.1/3病人在2年内转化为急性白血病,部分病人因感染,出血或全身衰竭而...
网友评论：
骆琛13689014234：
mds晚期有什么症状 -
64833仰炎
： 贫血出血感染加重,可能转化白血病
骆琛13689014234：
38.5度是发烧吗 - 儿科 - 复禾健康
64833仰炎
： 由于骨髓增生异常综合征的对人体的危害很大,涉及到全身各个系统,人的健康一旦... MDS患者的心态很重要.患者一定要保证良好的心态,这样才能早日康复! 骨髓增...
骆琛13689014234：
mds病人最后怎么死的? -
64833仰炎
： 脑出血是MDS患者死亡的主要原因.败血症常为MDS终末期的并发症,是死亡的主要原因.科学的治疗是治愈或缓解延长MDS患者寿命,提高生活质量的唯一途径.
骆琛13689014234：
我想问一下, - 耳鼻喉科 - 复禾健康
64833仰炎
： 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病.主要特征有:①血细胞发育异常,表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力,且增生比较慢慢;③部分最终转化为急性白血病,主要是急性骨髓性白血病(A). 约50%患者在初诊时无症状;约30% MDS患者因贫血而主诉乏力、头昏;部分患者由于粒细胞或血小板减小及功能缺陷而引起反复致感染及流血. 肝、脾肿大较常见,多为轻度肿大,部分患者淋巴肿大,少数有胸骨压痛.
