p450抑制剂都有什么药
答：药物相互作用 依照体外研究和健康志愿者中进行研究的结果，特比萘芬有轻微的抑制或增加大多数经细胞色素P450系统代谢的药物的清除（如环孢素、特非那丁、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药）。但是，体外研究表明，特比萘芬抑制CYP2D6介导的代谢，这一体外实验的发现可能与那些主要由该酶代谢的化合物...
答：【答案】：A 本题考查伊曲康唑的药物相互作用。伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑为细胞色素P4503A4酶系统的抑制剂。伊曲康唑主要经CYP3A4酶代谢，所以该酶的抑制剂可使本品的药物浓度增高。
答：10.喹硫 平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶系1A2,2C9,2C19,2D6 和 3A4的弱抑制剂,但只在高于300～450毫克/日的人类有效剂量范围的10～50倍的浓度时才出现。根据这些离体研究结果,喹硫平与其它药物合用时不 易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。【使用说明】口服。一日2次,饭前或...
答：此外，血浆中高水平的甲基羟戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂的活性增高也会增加肌病的危险。辛伐他汀和其他甲基羟戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂由细胞色素P450的同功酶3A4所代谢。数种在治疗剂量对此代谢途径有明显抑制作用的药物能增高甲基羟戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂的血药...
答：3.其他疾病时剂量 (1)同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及红霉素者的起始剂量以25mg为宜。(2)建议服用HIV蛋白酶抑制刺(如利托那韦)的患者,每48h内用西地那非剂量最多不超过25mg。 不良反应 1.心血管系统:有发生心肌梗死、心源性猝死、心力衰竭、心律失常、低血压、脑出血、脑血栓形成、一过性局部缺血性休...
答：增强。某药物与肝药酶抑制剂合用后起到了增强的效应；肝药酶抑制剂可抑制肝药酶的活性，竞争性抑制其他药物的代谢，因此导致合用药物的代谢减慢，效应增强。肝药酶抑制剂主要是指可以使细胞色素P450的代谢活性降低，使得底物代谢变慢，血药浓度上升，并导致在体内蓄积的一类药物。
答：4.13 药物相互作用 1.阿司咪唑与乙醇或其他中枢神经抑制剂没有协同作用，合用时不必调整剂量。2.阿司咪唑与大环内酯类抗生素如红霉素、克拉霉素或抗真菌药物如酮康唑、伊曲康唑或其他能抑制肝细胞色素P450系统的药物合用时可引起QT间期延长或多形性室速（扭转型室速）和其他心律失常。4.14 ...
答：西地那非与其他药物的相互作用：体外研究显示，西地那非主要通过细胞色素P450 3A4（主导途径）和2C9（次要途径）进行代谢，因此，这类同工酶抑制剂如西咪替丁，会降低西地那非的清除速度。例如，健康志愿者同时服用50mg西地那非和800mg西咪替丁，西地那非的血浆浓度会显著上升56%。当西地那非与CYP4...
答：药物相互作用 本品代谢独立于细胞色素P450，不具有特异性的细胞色素P450同工酶效应。不良反应 只是轻微和中度的不适感、腹泻、恶心、皮疹和头晕眼花，偶有白细胞增多及ALT升高。7莱米诺拉唑 作用机制 本品是日本化学制药公司开发的新品种。是一种兼具抑制胃酸分泌和保护胃粘膜作用的PPI，动物实验结果显示...
答：同时服用强细胞色素P450 2D6抑制剂或已知细胞色素P450 2D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎，因为这样可能会导致暴露量增加，最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。8.自杀/自杀思维 在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现，与安慰剂相比，抗抑郁药（包括...
网友评论：
左扶19854814890：
必力吉的成份说明有哪些?
58562赖闵
： 必力吉的成分:西地那非和达泊西汀. 西地那非体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低xi-地那...
左扶19854814890：
哪些药物会引起尖端扭转型心律失常?
58562赖闵
： 尖端扭转型心律失常是一种特殊类型的多形态快速性室性心律失常,发作时呈室性心... 克霉唑与P450血红素中的铁原子直接结合,为P450酶的强抑制剂.当与经P450酶代...
左扶19854814890：
求药学药代药物不良反应专家,肝药酶分类的与临床用药(具体药物)关系,主要是合并用药注意事项 -
58562赖闵
： 这个问题真的是比较大了.肝药酶是一个统称,里面的东西可就多了,一般来说药物进入体内后,代谢的最终目标是使其水溶性加大,从尿液排出,也就是我们常说的解毒排毒.具体讲,药物的代谢会涉及到一项代谢酶和二相代谢酶,一相代...
左扶19854814890：
哪些药物作用易受药酶诱导剂影响?哪些药物作用易受药酶诱导剂影响
58562赖闵
： (一)药物分子的跨膜转运 药物分子的跨膜转运是指药物在体内通过各种生物膜的运... 肝药酶抑制剂可使P450酶系统活性降低,如氯霉素、红霉素、奎尼丁、异烟肼、西...
左扶19854814890：
除了雷尼替丁,什么抑摄制胃酸好点 -
58562赖闵
： 您好,建议您应用奥美拉唑,属于质子泵抑制剂,是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药.它特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌,是...
左扶19854814890：
安拿芬尼的说明书以及副作用是什么?
58562赖闵
： 与药效学相关的相互作用肾上腺素能神经元阻滞剂 安拿芬尼可能会降低或消除胍乙啶... ·同时使用组胺2型(H2)受体拮抗剂西咪替丁(是多种P450同功酶的抑制剂,包括...
左扶19854814890：
Qtc 250是啥药 -
58562赖闵
： 是一种控制心率的药物,在癌症\糖尿病等疾病中救命用的澳大利亚药物不良反应公报2005年最后一期称,某些药物可通过阻断心肌的钾通道导致QT间期延长,产生危及病人生命的多形性室性心动过速,即所谓的尖端扭转性室性心动过速.截...
左扶19854814890：
影响药物吸收的因素有哪些?
58562赖闵
： 影响药物吸收的因素1.胃肠道pH值分子型药物比离子型药物易于吸收2.胃排空速率胃... 水合氯醛等共同特点是:亲脂,易与细胞色素P450结合并具有较长的半衰期.②抑制剂...
左扶19854814890：
泮托拉唑是一种什么药物呢?
58562赖闵
： 本品是由德国BYK Gulden公司开发上市的第三代新型质子泵抑制剂, 与奥美拉唑、兰索拉唑相比,本品具有以下优点:①对H+-K+-ATP酶的选 择作用强;②耐受性好;③...
