cyp450抑制剂有哪些药物
答：上述作用可能更大；当与CYP450 3A4抑制剂（如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，xi-地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平）将 降低血浆xi-地那非水平。单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对本品生物利用度没有影响；CYP450 2C9抑制剂（如甲苯磺丁脲、华法令）、...
答：它并不属于细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。即使在体内浓度高达人体水平10000倍时，恩替卡韦仍不会影响主要的CYP450酶，如1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。同样，在340倍的体内浓度下，恩替卡韦对CYP450酶的诱导作用也无明显影响，包括1A2、2C9、2C19、3A4、3A5...
答：阿德福韦不是这些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP450介导与其他药物之间发生相互作用的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10 mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾...
答：药物代谢已经成为药理研究的重要部分。研究药物在体内的代谢过程及其化学变化，对于阐述药理作用、毒性研究、结构修饰等都具有重要意义，而药物代谢的过程最重要的角色便是参与其中的各种酶，包括细胞色素酶P450、还原酶、过氧化物酶、单加氧酶和水解酶。细胞色素 CYP450抑制分析是药物发现过程的重要组成部分，...
答：由于结合不可逆，暴露于氯吡格雷的血小板的剩余寿命（大约为7-10天）受到影响，而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。通过阻断释放的ADP诱导的血小板活化聚集途径也可抑制除ADP以外的其他激动剂诱导的血小板聚集。由于活性代谢物通过CYP450酶形成，部分CYP450酶是多态性的或受其他药物抑制，因此不是...
答：它并非细胞色素P450（CYP450）酶系统的重要底物、抑制剂或诱导剂。在超过人体实际浓度10000倍的实验条件下，恩替卡韦对CYP450酶如1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1没有抑制作用。同样，在340倍于人体浓度的情况下，它也不会诱导这些酶。这意味着，同时使用会代谢CYP450系统的药物，对恩替卡韦...
答：阿德福韦酯不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否能够诱导CYP450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP450介导与其它药物发生相互的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄(见 [药代动力学]-消除)。除布洛芬、拉米夫定、...
答：阿德福韦并不是这些酶的底物，但其对CYP450酶的诱导效应尚不清楚。基于体外实验和阿德福韦主要通过肾脏排泄途径，其与CYP450介导的药物相互作用的可能性极小，通常表现为抑制剂或底物的交互作用不大。阿德福韦的排泄主要通过肾小球滤过和肾小管主动分泌。当与同样经肾小管分泌的药物或影响该功能的药物如10mg...
答：阿德福韦不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物、由CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾...
答：阿德福韦不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物、由CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾...
网友评论：
宓昨18818903578：
性欲望过强 - 心理科 - 复禾健康
7653庾儿
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
宓昨18818903578：
...和细胞壁的形成有关.但是人体内也有高尔基体,可是人体和动物体的细胞没有细胞壁呢?是不是人体的高尔基体里面有抑制细胞壁合成的东西还是什么别的? -
7653庾儿
：[答案] 人体的高尔基体有加工折叠蛋白质使其边得更加成熟, 植物的高尔基体才根细胞壁的形成有关, 细胞壁合成受基因控制,人体内不含此基因
