sma患者会遗传给下一代吗
答：SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常...
答：不是。smn2第7七，第8基因外显子这个检查结果杂合性缺失是百分之九十五不会发生sma的，所以不能确诊为sma，只有smn1第七和第八号基因都出了问题才会发生sma，如果smn1第七或者第八其中一条有问题，也只表现为隐性的，或者说sma携带者。人体内拥有两个分别被称为SMN1和SMN2的基因。约95％的SMA患者...
答：sma是什么疾病 SMA是脊髓性肌萎缩症的英文缩写，这是一种神经系统的隐性遗传病。在临床上也比较多见，它主要的病变部位在脊髓前角的运动神经元，这里的神经元会发生变性，导致患者出现肌肉无力、肌肉萎缩，属于常染色体隐性遗传。患者的起病年龄差异较大，从儿童到成人都有可能发病，共同的特点都是脊髓前...
答：继发性多发性骨髓瘤（MDS）: MDS是一种罕见的血液疾病，可能会发展为白血病。MDS可以通过遗传传递给下一代。神经肌肉萎缩症（NMDA）: NMDA是一种遗传性疾病，会导致肌肉萎缩和运动障碍。NMDA可以通过遗传传递给下一代。常染色体隐性遗传性肌肉萎缩症（SMA）: SMA是一种遗传性疾病，会导致肌肉萎缩和运动...
答：百分之十
答：脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、...
答：肌肉萎缩症有很多种，遗传模式也不一样，需要你提供详细的症状来分析，可能是脊髓性肌肉萎缩症，它有一种类型（SMA IV）是成年才发病的，如果是的话，你就是携带者，需要检测基因SMA。
答：对于两岁以下婴幼儿SMA是头号的遗传病杀手，每6000－10000个新生4102儿中就有一个会患上SMA，每40人中就有一个是SMA致病基因携带者，两个SMA致病基因携带者每一胎后代患上SMA的可能1653性都是25%，任何年龄、种族、性别的人都有可能患上SMA，SMA患者主要表现为肌肉萎缩，运动功能严重受限，呼吸肌和...
答：SMA是指脊髓性肌萎缩症。该病是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，特点为脊髓前角运动神经元变性，导致肌肉无力和萎缩。以下是关于脊髓性肌萎缩症的详细解释：1. 疾病概述：脊髓性肌萎缩症是一种进行性加重的疾病，患者的肌肉会逐渐变弱和退化。这是因为脊髓中的运动神经元受损，无法正确传达信号给肌肉，...
答：SMA是一种常染色体隐性疾病，这就意味着患者的父母有一方必须携带这种致病基因，当孩子从父母那里获得这些致病基因后，这个孩子就可能会感染上SMA。脊髓性肌萎缩症简称SMA，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。本病临床表现差异较大，根据患者起...
网友评论：
牛缸17099182400：
已经得了SMA病可以遗传到别人吗 -
22795曹终
： 可以生宝宝
牛缸17099182400：
多久能带宝宝出门? - 育儿 - 复禾健康
22795曹终
：[选项] A. 定向选择 B. 没有选择 C. 间断选择 D. 稳定选择
牛缸17099182400：
遗传性共济失调会传给下一代吗? -
22795曹终
： 病情分析:您好!遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征.本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等.共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性.意见建议:所以一般情况下是会遗传给下一代的,因为是涉及到基因问题的疾病.
牛缸17099182400：
医学中SMA是什么意思? -
22795曹终
： 脊髓性肌萎缩症
