氧硫双键的红外吸收峰
答：1660cm。产物熔点与文献熔点[5]接近，红外吸收光谱数据（1764cm-1、1660cm-1为两个硫氧双键的强吸收峰）。
答：碳硫双键的红外光谱是多少，答:碳硫双键的红外光谱是dfm-456
答：分析S721 的红外光谱可知:3384 cm-1处宽而强的是多聚体中羟基的振动吸收峰;1660～2000 cm-1波段的一组弱峰是苯环中=C-H面外振动的倍频和合频振动吸收峰;1164 cm-1为酚羟基的振动吸收峰;1028 cm-1、517 cm-1分别为磺酸基中硫氧键的对称振动和弯曲振动吸收峰;578 cm-1处的中强峰为磺酸基与碳环相连的...
答：三氧化硫中，有一个硫氧双键，还有两个配位键，四个原子均达到了8电子的稳定结构，硫的两对孤对电子分别配位给两个氧原子。三氧化硫是一种无机物，化学式为SO₃，是一种无色易升华的固体，有三种物态。理化性质 三氧化硫是非极性分子。它的气体形式是一种严重的污染物，是形成酸雨的主要来...
答：具有双键特征。三氧化硫的共振结构为：此主题相关图片如下：在固态时，三氧化硫至少有三种晶型变体。其中α-SO3为冰状结构的晶体，以三聚体(SO3)3存在。其熔点16.8℃，沸点44.8℃。三聚体(SO3)3中硫原子是SP3杂化的，三个硫原子通过氧原子以单键连结成环状，在空间以SO4基团为四面体构成S3O9分子...
答：二氧化硫中的硫和氧是双键，硫氧双键的电子云密度远远大于氢氧单键，电子云之间的排斥力远远大于氢氧单键，而且氧的原子半径也远远大于氢。因此硫氧键之间的排斥力很大，虽然二者都是SP3杂化，但因为排斥力的原因，二氧化硫的键角是120度，远远大于水的键角105度。
答：羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。 张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。 羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。1740酯...
答：双键当量数、碘值、溴值。1、双键当量数（DBE）：双键当量数是指油品中含有的不饱和烃分子中平均每个分子所含的双键的数量，通常采用红外光谱法来测定。该方法的原理是利用不同化学键在红外区域的吸收峰来确定样品中不饱和烃的含量。2、碘值：碘值是指油品中的不饱和烃在碘溶液中的吸收量，通常采用碘量...
答：可以认为是硫与每个氧成双键，这样三个键等价，键角为120度，应为平面三角形构型。亦可认为是硫与一个氧形成一个a键与一个 “派”键，与剩余的两个氧形成两个配位键（S->O),其构型也为平面三角形。以下来自 百科：气态的SO3是一种具有D3h对称的平面正三角形分子，这与价层电子对互斥理论（...
答：第一个是硫酸，写结构式的时候有两个硫氧双键，在每一个双键中都是一根由硫提供一对电子给氧形成的配位键，而另一根是由氧的孤对电子与硫的空d轨道形成反馈π键 第二个是SO2，一般写结构式是O=S→O，但实际上这两个键是没有区别的（键长键能都一样），原因在于实际上S是与两个O形成两个σ...
网友评论：
裴榕18115983099：
si - o - si的红外吸收峰 -
41129祖物
： 在1095 cm-1出现了很强的吸收峰,它是Si-O-Si键反对称伸缩振动所致,在800 cm-1左右的吸收峰是Si-O-Si键的对称伸缩振动吸收峰,在460 cm-1左右出现的吸收峰是Si-O键的弯曲振动所致,这些都是中孔分子筛的特征吸收谱带.960 cm-1处出现的吸收峰是Al取代Si后骨架局部不对称所致,有的认为是Si-O键伸缩振动而引起的特征吸收,有的认为是由于缺陷位造成的骨架局部不对称性所致,纯硅中孔分子筛亦存在一定的缺陷位,因而也出现了此谱带
裴榕18115983099：
怎样看红外光谱中有几个振动吸收峰 -
41129祖物
： 不是.双键大约在1850--1600,单键大约在1300--1000.是指就一个特征吸收峰还是像楼上说的,单键和双键的峰重叠建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!
裴榕18115983099：
红外光谱怎么看有几种吸收峰? -
41129祖物
： 3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰 2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动 2400-2600是铵盐伸缩振动 2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基...
裴榕18115983099：
红外光谱峰位置如何受基团的影响 -
41129祖物
： 红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应.多原子分子的红外光谱与其结构的关系,一般是通过实验手段得到.这就是通过比较大量已知化合物...
裴榕18115983099：
怎样看红外光谱中有几个振动吸收峰 如碳氧单键和碳氧双键出现的是一个吸收峰吗 -
41129祖物
：[答案] 单键和双键的键能不一样,肯定不是一个吸收峰.
裴榕18115983099：
有机化学红外光谱图怎么看呀? -
41129祖物
： 应该对各官能团的特征吸收熟记于心(我自己常常记不牢,估计是老了,唉!),因 为官能团特征吸收是解析谱图的基础对一张已经拿到手的红外谱图:(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=F+1...
裴榕18115983099：
红外特征吸收峰2360CM和2340CM附近代表的基团 -
41129祖物
： 这是叁键和累积双键如(-N=C=O,-N=C=O等)的伸缩振动区.在这个区域内,除有时作图未能全扣除空气背景中的二氧化碳(vco2~2365,2335cm-1)的吸收外, 此区间内任何小的吸收峰都应引起注意,他们能提供结构信息.
裴榕18115983099：
红外谱图上C - N键在哪出峰?只要是碳和氮结合的键,红外在哪出峰? -
41129祖物
： 红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰,碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰. amine和amide的C-H键是3100-3500.nitrile是2200-2250 .脂肪胺在1230-1030.芳香胺在1340-1250.常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内,中...
裴榕18115983099：
问:Cl红外吸收峰,大概在哪个位置?? -
41129祖物
： 碳卤(C-X)键的吸收峰出现在指纹区,分析价值较小;在红外光谱上,C-X键的伸缩振动吸收频率随着卤素的相对原子质量的增加而减小;C-Cl键的伸缩振动吸收一般在800-600cm-1域,若化合物中仅含一个氯原子,则在750-700有一个强的吸收峰,如果同一碳上连有多个氯原子,则向高波数移动.
裴榕18115983099：
急急急 红外光谱2350处是什么吸收峰? -
41129祖物
： 可能是三键,如CC三键,CN三键(腈基),在有一些吸电子的取代基发生诱导效应的情况下,向高频方向移动. 另一个确定是否是碳碳三键,在末端,约2140~2100 cm-1处还有相邻的伸缩振动峰.若不是,还可能为重氮盐,磷,硫,硅等元素有机化合物的X-H键(X为某元素),在此可能有明显吸收峰,但有的为尖峰,有的为宽峰.仅供参考!若有误请及时指出,共同探讨.
