高中生物常见遗传病及其遗传方式

镰状细胞贫血、白化病、21三体综合征等。
1、镰状细胞贫血:这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传,即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者,那么子女患病的风险为25%。
2、白化病:这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传,即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者,那么子女患病的风险为25%。
3、21三体综合征(唐氏综合征):这是由21号染色体异常引起的遗传病。遗传方式为常染色体显性遗传,即只需从一个父母那里继承到异常基因就会患病。一个父母是患者,那么子女患病的风险为50%。

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  • 扩展阅读:常见遗传病一览表 ... 高中生物50道遗传题 ... 常见的48种遗传病 ... 遗传病检查多少钱一次 ... 遗传病一般多大才显现 ... 高中生物常考的遗传病 ... 最可怕的十种遗传病 ... 最容易隔代遗传的疾病 ... 最难治的20种罕见病 ...

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