控制计划和FMEA FMEA与控制计划有什么关系?
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\u539f\u5219\u4e0a\u8fc7\u7a0b\u6d41\u7a0b\u56fe\u4e0a\u7684\u6bcf\u4e00\u4e2a\u5de5\u5e8f\u90fd\u5bf9\u5e94\u7740FMEA\uff0c\u6bcf\u4e00\u4e2aFMEA\u7684\u63a7\u5236\u63aa\u65bd\u5bf9\u5e94\u7740\u63a7\u5236\u8ba1\u5212\u3002
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PDCA\u5faa\u73af \u767e\u5ea6\u767e\u79d1
FMEA\u5f97\u51fa\u7684\u4e00\u4e9b\u7ed3\u8bba\uff0c\u9700\u8981\u843d\u5b9e\u5230\u63a7\u5236\u8ba1\u5212
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过程FMEA（也记为p-FMEA）应在生产工装准备之前、在过程可行性分析阶段或之前开始，而且要考虑从单个零件到总成的所有制造过程。其评价与分析的对象是所有新的部件/过程、更改过的部件/过程及应用或环境有变化的原有部件/过程。需要注意的是，虽然p-FMEA不是靠改变产品设计来克服过程缺陷，但它要考虑与计划的装配过程有关的产品设计特性参数，以便最大限度地保证产品满足用户的要求和期望。
p-FMEA一般包括下述内容：
· 确定与产品相关的过程潜在故障模式；
· 评价故障对用户的潜在影响；
· 确定潜在制造或装配过程的故障起因，确定减少故障发生或找出故障条件的过程控制变量；
· 编制潜在故障模式分级表，建立纠正措施的优选体系；
· 将制造或装配过程文件化。
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