DNA测序技术意义
随着DNA测序技术的飞速进步，科学家们不仅揭示了人类的全基因组序列，还扩展到了小麦、水稻、家蚕以及众多细菌的序列。新的研究目标转向了理解这些序列背后的生物学含义。
在基因组的庞大序列中，只有约1.5%的核苷酸用于编码基因，其余大部分被称为“垃圾DNA”。尽管人与人之间的差异看似复杂，但基因编码序列的差异仅占0.1%。单核苷酸多态性（SNPs）这一概念的出现，使得在疾病筛查和基因定位上有了重大突破。以前，寻找致病基因如同大海捞针，现在，快速测序技术和SNPs工具使得个性化医疗和药物设计等成为可能。
例如，华大基因研究院作为全球基因测序中心，参与了人类基因组计划和HAPmap计划，完成了“炎黄一号”等重要项目。威康信托基金会则通过大规模计划，如挑战多基因疾病，利用SNPs分析，发现了与疾病相关的基因位点，推动了基因研究的深入。
随着技术进步，个人基因组测序不再是遥不可及的梦想。X-大奖基金会和美国国立人类基因组研究所的竞赛推动了价格的下降，使得SNPs筛查成为一种准个人化的服务。23 and me公司凭借其个性化的基因测试服务，让基因检测变得更加平民化，消费者能够了解患病风险，如肿瘤、糖尿病等。
然而，随着个人基因测试的普及，基因歧视和隐私保护问题引起了科学家和伦理学家的关注。美国通过《遗传信息无歧视法案》来规范这一领域，防止基因检测对保险和就业产生不公平影响。尽管如此，科学家们仍在DNA序列中挖掘更多秘密，未来的应用前景充满未知，正如克雷格·文特尔所比喻的，DNA测序技术就像电力一样，预示着未知的科技革新。
扩展资料
DNA测序技术，即测定DNA序列的技术。在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和 Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生 A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA序列。目前 Sanger测序法得到了广泛的应用。
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