国内首个新冠疫苗专利获批，我国的新型疫苗有哪些优势？ 国内首个新冠疫苗专利获批，安全性和有效性靠谱吗？
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我国的新冠疫苗已经有了重大的突破，该疫苗于6月19日获得国家药品监督管理局批准，进入临床试验。这疫苗为mRNA疫苗，是一种核酸疫苗，该疫苗实现了我国mRNA疫苗“零”的突破，也标志着我国核酸疫苗研发水平及监管能力跻身世界前列。该疫苗安全、有效、开发周期短等优势。 mRNA疫苗是在体外合成含有编码特定抗原的mRNA序列，然后将其递送到体内表达相应的抗原蛋白，通过模拟病毒感染引起体液和细胞免疫反应，从而产生免疫保护的一种疫苗。mRNA疫苗和DNA疫苗同属核酸疫苗。核酸疫苗是在第一代减毒/灭活疫苗和第二代亚单位疫苗基础上发展起来的第三代疫苗。mRNA疫苗保持了DNA疫苗能够表达胞内抗原的优点，同时克服了其免疫原性低、可能产生抗载体的非特异性免疫的缺点，且没有整合到宿主DNA的风险。可以说mRNA疫苗是极具开发潜力的疫苗。mRNA 疫苗主要有两种类型，非复制型（nonreplicating）和自我扩增型（self-amplifying）。与非复制型的mRNA相比，自我扩增型 mRNA 不仅能编码抗原，还有类似病毒复制过程的序列，使其可以在细胞内复制，提高蛋白表达量。
疫苗的三个优势：1.安全：mRNA疫苗具有非整合性的特点，不会整合到基因组，避免造成基因突变的风险；可经生理代谢途径降解，或通过序列修饰和递送载体调节其在体内的半衰期。2.有效：mRNA疫苗可诱导体液免疫和细胞免疫。在对新型冠状病毒的免疫应答机制不完全了解的情况下，诱导两种类型的免疫反应会更加有保障。3.开发周期短：减毒活疫苗需要经过多次代传，筛选合适的病毒株系，灭活疫苗也需经历病毒培养和反复灭活过程，蛋白亚单位疫苗则需在体外进行蛋白的生产和分离纯化，这些过程都相对耗时。而mRNA疫苗只需在体外构建遗传物质，然后注入人体，由人体细胞产生具有免疫原性的蛋白，因此具有快速生产的潜力，且成本较低，是应对突发传染性疾病的重要策略之一。
安全性好，几乎没有什么副作用；效果良好，经过临床试验，治疗效果很不错；价格亲民，疫苗的价格很低，基本上老百姓都能承受。
我国是新冠疫情最早爆发的国家之一，开始研发也是最早之一。因此我国的疫苗应当是最成熟的，而且我国当初有众多的感染者，疫苗针对的病况会比较多。而且我国的药监体系完善，疫苗可靠性高。
首先是新型疫苗的安全性和有效性更高，其次是疫苗的开发期较之前的相比也较短，这批疫苗也经过了临床试验，在确认其对人们身体无副作用后才开始投入生产，稳定性更好，最后是价格也实惠
获得专利的新冠疫苗是新型疫苗的一种，新型疫苗优势应该是安全性更强，不过现在才完成2期临床实验，所以在我看来，这个疫苗还不够成熟。但据报道，该项疫苗保存温度范围更广，常温下也可保存，所以一次可以接种多人。
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