什么是稳态表观分布容积 表观分布容积的介绍

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\u8868\u89c2\u5206\u5e03\u5bb9\u79ef\uff08apparent volume of distribution, Vd\uff09\u662f\u6307\u5f53\u836f\u7269\u5728\u4f53\u5185\u8fbe\u52a8\u6001\u5e73\u8861\u540e\uff0c\u4f53\u5185\u836f\u91cf\u4e0e\u8840\u836f\u6d53\u5ea6\u4e4b\u6bd4\u503c\u79f0\u4e3a\u8868\u89c2\u5206\u5e03\u5bb9\u79ef\u3002Vd\u53ef\u7528L\u4f53\u91cd\u8868\u793a\u3002

α 在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数 β 在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数 τ 给药间隔 τ1 肾衰竭时的给药间隔 AUC,∫∞0C·dt 血药浓度对时间曲线下的总面积 C 在t时的血药浓度 dc/dt 血药浓度的变化速率 ∫τ0C·dt 血药浓度对时间曲线下,从时间0→t时的面积 C∞ 稳态时的“平均”血药浓度 Cmax 一次给药后的最大血药浓度 Cmin 一次给药后的最小血药浓度 Cn 在第n次给药间隔期间任何时间t时的血药浓度 Cn 在第n个给药间隔期间的“平均”血药浓度 Css 在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度 C0 静脉注射后瞬时的血药浓度 (C1)max 反复用药后第1次用药中最大血药浓度 (C1)min 反复用药在第1次用药后最小血药浓度 C1 反复用药在第1次用药后的“平均”血药浓度 C∞ 反复用药达稳制时每一给药间隔期间内任一时间t时的血药浓度 ∫τ0C∞·dt 稳态时每一给药间隔期间血药浓度对时间曲线下的面积 (C∞)max 稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度 (C∞)min 稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度 fp 血浆中未结合药物的分数 fs 唾液中未结合药物的分数 K 在一定模型的表观一级消除速率常数 Ke 表观一级吸收速率常数 Ko 在一室模型表观一级肾脏排泄速率常数 Km 在一室模型代谢转化的表观一级速率常数,也有代表Michaelis常数 Ki 在肾衰竭时的处置速率常数 Ko 零级输入或滴注速率常数 K10 从中央室消除的表观一级速率常数 dm/dt 体内代谢物的变化速率 Mu 到t时尿中排泄的代谢物量 dMu/dt 尿中代谢物出现的速率 M∞u] 最终尿中排出的代谢物总量 n 多次用药所给剂量的次数 Q 总体清除率 Qo 肾清除率 Qc 肌酐清除率 td 作用持续时间 tp 一次给药后最大血药浓度出现的时间 t'p 反复用药达稳态时,在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间 t1/2,t0.5 半衰期 t1/2α 在二室模型分布相的半衰期 t1/2β 在二室模型消除相的半衰期 V 在一室模型药物的表观分布容积 Vd 在多室模型药物的表观分布容积,系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数 Vc 中央室的表观分布容积 Vm 用Michaelis-Menten动力学所描述过程的理论上的最大速率 X 在t时体内的药量 dx/dt 体内药量的变化速率 X 稳态时体内的“平均”药量 XA 在t时吸收到体循环中的药量 X∞A 在t=∞时,吸收到体循环中的药量 Xa 吸收部位的药量 dxa/dt 吸收速率 Xc 在t时中央室的药量 Xn 反复用药在第n个给药间隔期间任何时间t时的体内药量 Xt 在周边室的药量 dxt/dt 在周边室药量的变化速率 (Xt)∞ 稳态时每一给药间隔期间任何时间,在周边室的药量 XsS 连续静脉滴注达稳态时体内的药量 Xu 尿中排泄的原形药物累积药量 dxu/dt 原形药物肾脏排泄速率 X∞u 最终尿中排泄原形药物的累积药量 X0 负荷剂量或初剂量 X∞ 稳态时每一给药间隔期间任何

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