生物遗传学中，常显，常隐，伴X，伴Y什么意思啊？？不懂。。。 伴x隐、伴y隐和常隐的概念是什么？不要口诀。
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“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
例子：常染色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隐性遗传病 色盲、血友病
伴X显性遗传病 进行性肌营养不良症
常显：常染色体显性遗传病（只要有显性基因存在，就是患病个体的一类病）
常隐：常染色体隐性遗传病（这种病必须是隐性基因纯合个体才会患病）
伴X：X染色体遗传病（包括伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病），这一类病与性别有关，男女都有可能患病
伴Y：Y染色体遗传病（包括伴Y显性遗传病、伴Y隐性遗传病），这一类病只有男性个体才有可能会患病
注：以上的病字可以换成“性状”，不懂的追问
常显 常染色体显性
常隐 常染色体隐性
伴X 伴X性染色体
伴Y 伴Y性染色体
如果是有关遗传病的 就带上XX遗传病
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