为什么of2键角小于h2o

  • 如何比较杂化方式相同的化合物的键角
    答:一般的,对于相同周围原子、不同中心原子的结构类似的分子,中心原子电负性χ越强,键角越大。H2O与OF2:电负性F>H,F吸引成键电子的能力更强,考虑OF2分子,导致O—F成键电子偏向F,使得2对O—F成键电子间距离增大,O—F成键电子间斥力B减小;所以键角H2O>OF2 一般的,对于相同中心原子、不同...
  • OF2的键角?
    答:所以,在OF2中,键对电子更靠近F的一端,导致电子云拉长,受到的O的孤对电子的挤压更严重,所以键角更小一点
  • 为什么硫化氢中的键角比水分子的键角小
    答:氧与硫同族,硫的电负性更小,对氢原子的吸引力更弱,氢原子离核越远,相应的2根H—S键的成键电子对之间的排斥就更小,所以键角H2S<H2O
  • OF2(二氟化氧)的杂化情况为什么是sp3不等性杂化 键角为什么是103度
    答:由于成键数是2,还有两个杂化轨道由孤电子对占据,所以是sp3不等性杂化,v型结构,由于孤电子对斥力大于成键电子对,所以键角小于109.5° 由于氟的电负性大于氧,电子向氟原子那边偏移,故其中氧为+2价,氟为-1价,因此二氟化氧一般认为是氟化物而非氧化物。又因为+2价氧具有强氧化性,所以OF&#...
  • 为什么no2比h2o键角大
    答:NO2是sp2杂化,分子为∨形结构,键角132±2° h2o是sp3杂化,由于o的极性较强,导致氢氧之间的共用电子对更多的偏向氧,所以形成v型分子,键角105度18分。所以no2比h2o键角大。
  • H2O与H2S分子的空间构型很相似,但键角不同,试解释
    答:与2个H成键,而占据2个sp3杂化轨道的两对电子对其它2个O—H和S—H键的排斥作用,使2个O—H和S—H键有点收缩,键角小于109°28′,且H2S中的两对孤对电子对S—H键斥力比H2O中两对孤对电子对O—H键的斥力大,故H2O的H—O键间的夹角为104°30′,H2S中H—S键间的夹角约为90°。
  • H2O与OF2哪个键角大
    答:回答:这是什么东东
  • 求有关二氟化氧(OF2)的相关习题
    答:OF2由F2和稀NaOH溶液反应得到,F2和H2O直接作用也有少量OF2生成:2NaOH+2F2=2NaF+OF2+H2O OF2分子构型为V型,结构和水类似;键角为103度,略小于水分子的104.5。分子热稳定性还算好,温度高于200℃分解成F2和O2。氧化性很强,常温下就能在O2的共同作用下氧化N2:6OF2+4N2+O2=4NO2+4NF3。
  • 对于OF2和Cl2O键角问题,能不能说Cl的半径比F原子的大,所以OF2键角...
    答:O-Cl与O-F相比O-F键电子云中心更靠近F,O附近电子云密度小所以斥力小。Cl2O O附近电子云密度大所以斥力大。楼上说的不绝对。例如H2O键角大于OF2
  • F-O-F的键角是多少度?
    答:我觉得是在104.5到107.3之间 和水一样 中心氧原子都是SP3杂化,算上O的两队孤对电子,都是四面体型,不同的是,O的孤对电子对对O-H的排斥力大于O-F键,原因在于1 F原子重;2 电子偏向F,孤对电子与成对电子之间距离加大,排斥力减小,键角会比水略大。但是还是要比NH3的键角小一点。

  • 网友评论:

    田蚂18929541939: 为什么硫化氢键角小于水? -
    10016却疫 : 硫与氧的区别是硫原子的孤对电子在3p轨道而氧在2p轨道上,相比而言,硫的孤对电子离核更远,斥力影响的范围更大,所以将键角压缩得更小

    田蚂18929541939: OF2(二氟化氧)的杂化情况为什么是sp3不等性杂化 键角为什么是103度 -
    10016却疫 : 因为中心原子价电子数=6+1*2=8,所以是4对价电子,sp3杂化,四面体结构(键角109.5°). 由于成键数是2,还有两个杂化轨道由孤电子对占据,所以是sp3不等性杂化,v型结构,由于孤电子对斥力大于成键电子对,所以键角小于109.5° 由...

    田蚂18929541939: 为何硫化氢的键角比水的小? -
    10016却疫 :[答案] 因为水分子中氧原子的半径比较小,两个氢原子离的比较近,所以它们之间的斥力较强,使氢原子分的比较开一些.这样键角就大.而硫化氢中硫原子半径大,氢原子要离得远些,所以斥力较小,键角就比水的小.

    田蚂18929541939: 对于OF2和Cl2O键角问题,能不能说Cl的半径比F原子的大,所以OF2键角小? -
    10016却疫 : O-Cl与O-F相比O-F键电子云中心更靠近F,O附近电子云密度小所以斥力小. Cl2O O附近电子云密度大所以斥力大. 楼上说的不绝对. 例如H2O键角大于OF2

    田蚂18929541939: 为什么硫化氢中的键角比水分子的键角小 -
    10016却疫 :[答案] 这和非金属性有关,他们都是同族所以孤对电子数相同都是2对,所以是V型结构,但是硫化氢的中心原子硫的非金属性没有氧的强,对孤对电子的吸引能力弱,还有可能是键长的问题

    田蚂18929541939: H2O和OF2的极性大小 -
    10016却疫 : 两者结构相似,但F的电负性比O大而H电负性比O小.负电荷主要在两对孤对电子处,这是H2O和OF2有极性的主要原因.而O从H吸电子,这个因素产生的极性和孤对电子的效果相同,极性叠加;而F从O吸电子的效果和孤对电子的效果是相反的,极性部分抵消.所以H2O的极性明显强于OF2.

    田蚂18929541939: 为什么与水分子结构十分相似的OF2分子的极性很小? -
    10016却疫 : 分子的极性可以用偶极矩表示,偶极矩等于键矩的向量和.O和F都是电负性很大的原子,键矩很小,加上键角104.5度,所以偶极矩不大,分子的极性也不大.

    田蚂18929541939: 为什么硫化氢中的键角比水分子的键角小 -
    10016却疫 : 氧与硫同族,硫的电负性更小,对氢原子的吸引力更弱,氢原子离核越远,相应的2根H—S键的成键电子对之间的排斥就更小,所以键角H2S

    田蚂18929541939: 比较下列键角的大小并说明理由 -
    10016却疫 : OF2 键角103度 < Cl2O键角110.9度,Cl原子半径太大 NH3 键角107.8度>NF3键角102.5度 PH3 键角93.5度

    田蚂18929541939: 为什么与水分子结构十分相似的OF2分子的极性很小?从分子的立体构型和原子的电负性,中心原子上的孤电子对等角度分析. -
    10016却疫 :[答案] 分子的极性可以用偶极矩表示,偶极矩等于键矩的向量和.O和F都是电负性很大的原子,键矩很小,加上键角104.5度,所以偶极矩不大,分子的极性也不大.

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