奥美拉唑是cyp3a4抑制剂吗
答：【答案】：B 本题考查PPI的作用特点。奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、艾司奥美拉唑的主要代谢酶均是CYP2C19，次要代谢酶均是CYP3A4。兰索拉唑的主要代谢酶是CYP3A4，次要代谢酶是CYP2C19。故正确答案为B。
答：【答案】：C 58.抗酸药——铝碳酸镁；59.多数PPI（奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、艾司奥美拉唑）主要经肝脏细胞色素P450酶系CYP2C19代谢，例外：兰索拉唑主要代谢酶是CYP3A4.
答：奥美拉唑是一种常见的药物，主要用于治疗胃部疾病。它通过抑制胃里的H/K-ATP酶，从而减少胃酸分泌。奥美拉唑主要经肝药酶CYP3A4和CYP2C19代谢，这两种酶同时也参与许多其他常用药物的代谢。因此，当多种药物同时使用时，就可能发生药物相互作用，对身体产生影响。奥美拉唑会影响铁剂的吸收，因为它能减少胃...
答：从性质上来看，雷贝拉唑和奥美拉唑都是属于质子泵抑制剂，这些药的主要作用是以胃酸为靶标，降低胃酸，对溃疡、糜烂、胃食管反流等疾病有良好的治疗作用。在说雷贝拉唑和奥美拉唑的不同点之前，我们先来说一下二者的相同点，事实上，二者的相同点非常多，主要有以下几点：1、能降低胃里的“酸性”；...
答：【答案】：C (+)-(R)-奥美拉唑的5位甲基被药物代谢酶CYP2C19羟基化而失活，(+)-(S)奥美拉唑（埃索美拉唑）被同工酶CYP3A4代谢。埃索美拉唑代谢更慢，经体内循环更易重复生成，导致学药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。
答：奥美拉唑，主要经CYP2C19代谢，个体差异大。埃索美拉唑是奥美拉唑的左旋异构体，经CYP3A4和CYP2C19代谢，抑酸作用强于其它PPIs。雷贝拉唑主要是非酶代谢途径，不依赖于CYP2C19，抑酸作用强。抑酸强度：埃索美拉唑＞雷贝拉唑＞奥美拉唑 雷贝拉唑 与酶结合位点最多，是起效时间最快的质子泵抑制剂， 5...
答：（2）利奈唑胺用药超过1周会引起血小板减少，用药超过2周白细胞计数减少，应每周进行全血细胞计数检查。（3）红霉素不耐酸，口服剂型多制成酯化物，为肝药酶CYP3A4的抑制剂。（4）克拉霉素与奥美拉唑、替硝唑三联治疗胃溃疡。（5）克林霉素比林可霉素的抗菌活性强4~8倍，为金黄色葡萄球菌引起的急慢性...
答：代谢奥美拉唑主要是在肝内完全代谢，主要经CYP2C19 和 CYP3A4酶催化代谢。其代谢产物是砜、硫化物和羟基奥美拉唑，这些产物对胃酸分泌无明显作用。总血浆清除率0.3-0.6L/min。奥美拉唑可抑制CYP2C19 对其自身的催化代谢作用，因此多剂量治疗时奥美拉唑的生物利用度比单剂量增加约50%。排泄奥美拉唑血...
答：这个是抑制胃酸分泌的药物，比如雷贝拉唑，奥美拉唑，泮托拉唑等等，主要用于胃炎，胃溃疡等疾病。
答：耐信代谢主要是通过肝脏的CYP同工酶，CYP2C19和CYP3A4。由于两个同工酶的光学选择性埃索美拉唑和R异构体在它们之间的代谢比例显著不同，埃索美拉唑更多地经过CYP3A4途径，结果是埃索美拉唑比R异构体和奥美拉唑有更低的体内清除率，尿中检测到的原药浓度小于1%，口服后80%以代谢产物形式从尿中排出，...
网友评论：
祝龚19434904556：
从嗓子开始到胃,像有什么堵在那,有灼热感,还总是恶心 - 肛肠科 - 复禾...
40733父艺
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
