强效cyp3a4诱导剂有哪些
答：临床上没有进行其它的与结合雌激素有关的药物之间的相互作用研究。体内外研究都表明雌激素部分通过细胞色素P450 3A4（CYP3A4）来代谢。因此CYP3A4的诱导剂和抑制剂都能影响雌激素药物的代谢。CYP3A4诱导剂如圣约翰草提取物（贯叶连翘）、苯巴比妥、卡马西平和利福平都可以降低雌激素血浆浓度，可导致治疗...
答：与不同时服用EIAEDs相比，伊马替尼的AUC降至73％，其它CYP3A4诱导剂如地塞米松、卡他咪嗪、苯巴比妥等，可能有类似问题，因此应避免伊马替尼与CYP3A4诱导剂同时服用。在已发表的两项研究中，伊马替尼与含有St John麦汁浸膏制剂合用时可导致本品的AUC下降30-32％。甲磺酸伊马替尼可使下列药物改变血浆...
答：诱导剂，同为利福霉素抗炎药的利福喷丁及利福牛奶布丁对P450 诱发功效较差，在特殊情况下可考虑到取代利福平医治。泰利霉素与CYP3A4的诱导剂利福平共用后,血药浓度明显减少,造成抑菌医治不成功。抗病毒的药综韦拉平为CYP3A4 诱导剂，，而依非韦伦对CYP3A4 具有诱发功效又有抑制效果。
答：体外试验表明，埃克替尼主要通过细胞色素P-450单加氧酶系统的CYP2C19和CYP3A4代谢，对CYP2C9和CYP3A4有明显的抑制作用，未发现对大鼠肝P450酶有明显诱导作用。因此，在与下列药物合用时应注意潜在的药物相互作用：CYP2C19诱导剂（如氨鲁米特）和CYP3A4诱导剂（如奈夫西林、奈韦拉平、苯巴比妥和利福霉素...
答：CYP3A4 强抑制剂（如酮康唑）可增加本品的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的药物。如果必须与CYP3A 4强抑制剂合并使用，应考虑降低本品的剂量，最小可至37.5mg 每日一次（见【药物相互作用】）。CYP3A4 诱导剂（如利福平）可降低本品的血浆浓度。建议合并用药时选择对此...
答：CYP3A4抑制剂——抑制CYP3A4活性的药物，通常降低肝脏清除，并增加CYP3A4底物药物的血浆浓度，例如甲泼尼龙。由于CYP3A4抑制剂的存在，可能需要调整甲泼尼龙的剂量，以避免类固醇毒性。CYP3A4诱导剂——诱导CYP3A4活性的药物通常增加肝脏清除，导致CYP3A4底物药物的血浆浓度降低。同时服用可能需要增加甲泼...
答：CYP3A诱导剂： 合并使用利福平可使替格瑞洛的Cmax和AUC分别降低73%和86%，活性代谢产物的Cmax未发生改变，AUC降低46%。预期其它CYP3A4诱导剂（如地塞米松、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥）也会降低替格瑞洛的暴露。本品应避免与CYP3A强效诱导剂联合使用。 阿司匹林 ：与大于100 mg维持剂量阿司匹林合用时，会...
答：最好看下详细的药理说明书，有些抗生素是不能一起吃的额，会发生化学反应。如吉非替尼与利福平（已知的强CYP3A4诱导剂）同时给药，吉非替尼的平均AUC比单服时降低83%。这只是临床时的一些数据，当然很多未知的互相作用，还没研究明白的，所以最好不要吃其他药品，抗生素。以免发生反应或者影响减弱靶向...
答：阿立哌唑有可能增强某些降压药物的功效，这需要医生在处方时充分考虑个体差异和药物剂量的调整。阿立哌唑并非CYP1A1、CYP1A2等常见酶的底物，也不参与直接的葡萄糖醛酸化代谢。因此，理论上，它与这些酶的抑制剂或诱导剂，以及吸烟等因素之间的相互作用风险较低。然而，CYP3A4诱导剂如卡马西平可能加速阿...
答：索坦|CYP3A4 诱导剂:CYP3A4诱导剂,如利福平,可降低舒尼替尼索坦的血浆浓度。建议选择对此类酶没有或诱导作用最小的索坦合并用药。健康志愿者服用单剂舒尼替尼索坦,同时给予CYP3A4强诱导剂(利福平),可导致总体(舒尼替尼索坦及索坦主要活性代谢产物)的Cmax和AUC0-∞分别降低23%和46%。舒尼替尼索坦与CYP3A4酶...
网友评论：
宁启15180681747：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
6778里炭
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
宁启15180681747：
cyp3a4诱导剂有哪些 -
6778里炭
： 比较常用的有五酯胶囊
宁启15180681747：
瑞格列奈片的药物相互作用 -
6778里炭
： 已知一些药物会影响糖代谢.因此医生应考虑可能的药物间相互作用.体外研究表明,瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响.在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶,而CYP3A4强...
宁启15180681747：
格列卫的药物相互作用 -
6778里炭
： 可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%).尚无与其它...
宁启15180681747：
吉非替尼片的药物相互作用 -
6778里炭
： 对人肝微粒体进行的体外试验证实,吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系统的CYP3A4代谢.所以吉非替尼可能会与诱导,抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用.动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用,体外研究显示吉非替尼可有限...
宁启15180681747：
其他药物对西地那非的作用是什么?
6778里炭
： 其他药物对西地那非的作用体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途... 同时服用强效CYP3A4 诱导剂如利福平会引起血浆西地那非水平更多地下降.单剂抗...
宁启15180681747：
甲苯磺酸索拉非尼片的药物相互作用 -
6778里炭
： CYP3A4诱导剂:尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料.CYP3A4诱导剂(如利福平、贯叶连翘(或贯叶金丝桃,俗称圣约翰草)、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松)可能加快索拉非尼的代谢,因此降低索拉非尼的药...
宁启15180681747：
索坦的用法用量 -
6778里炭
： 本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服,服药4周,停药2周(4/2给药方案). 对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期. 与食物同服或不同服均可. 剂量调整...
宁启15180681747：
常见的CYP1A2抑制药或诱导药有哪些?
6778里炭
： 属于CYP1A2抑制药的药品有阿昔洛韦、胺碘酮、阿扎那韦、咖啡因、西咪替丁、环丙沙星、依诺沙星、法莫替丁、氟他胺、氟伏沙明、利多卡因、洛美沙星、美西律、吗...
宁启15180681747：
对于费城染色体(Bcr - Abl)阳性的;(CML)急变期的药物? -
6778里炭
： 有关格列卫治疗白血病这方面的知识如下: 医用产品名称:GLIVEC(格列卫®)100毫克/硬胶囊 产品的性状及成分组成:每粒胶囊中含有100毫克甲磺酸伊马替尼 药品规格: 硬胶囊. 白色及黄色的药物粉末装入一个橙色或浅灰色不透明的胶...
