cyp3a4强抑制剂有哪些药物
答：肝药酶抑制剂(CYP3A4抑制剂)有很多药物如红霉素，酮康唑，西咪替丁等
答：但合理利用酶抑作用也可产生有利的影响。如地尔硫卓、维拉帕米与环孢素A合用可增加环孢素A的血药浓度，从而减少环孢素A用量，成为降低环孢素剂量从而节省药费开支的一种有效方法。治疗人免疫缺陷病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂沙奎那韦生物利用度很低，而同类药利托那韦是CYP3A4抑制剂，两药合用可...
答：4. 盐酸维拉帕米（Verapamil HCl）作为钙通道阻滞剂，维拉帕米HCl对心脏有独特作用，同时它还表现出对P-gp和CYP3A4的双重抑制，增加了药物间相互作用的可能性。5. 阿扎那韦（Atazanavir）作为HIV蛋白酶抑制剂，阿扎那韦常与抗HIV治疗组合使用，既是CYP3A4的底物又是抑制剂，对CYP3A4的调控作用显著。6...
答：其他CYP3A4抑制剂有相似的作用。西米替丁：800mg西米替丁，每日一次，服用2天，对齐拉西酮药代动力学无影响。制酸剂：合用30mL抗酸剂（Maalox®），对齐拉西酮药代动力学无影响。此外，在对照临床试验中，对入组的精神分裂症患者进行的群体药代动力学分析表明，与苯扎托品、普萘洛尔和劳拉西泮...
答：卡马西平、灰黄霉素、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等为肝药酶诱导剂，能使与之伍用的其他药物代谢加速，疗效降低。氯霉素、别嘌醇、酮康唑、氟喹诺酮类、西咪替丁等都是肝药酶抑制剂，能使与之伍用的其他药物代谢减慢，
答：例如，与氟西汀（CYP2D6的强抑制剂，其代谢产物去甲基氟西汀也是CYP3A4的抑制剂）的联合使用，可能会轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物的量，但这通常不会产生显著的临床问题。然而，如果与CYP3A4强烈抑制剂，如大环内酯类抗生素（如红霉素和克拉霉素）或抗真菌药物（如酮康唑、咪康唑、...
答：因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 对替格瑞洛或本品任何辅料成分过敏者。活动性病理性出血（如消化性溃疡或颅内出血）的患者。有颅内出血病史者中-重度肝脏损害患者因联合用药可导致替格瑞洛的暴露量大幅度增加，禁止替格瑞洛片与强效CYP3A4抑制剂（如：酮康唑、...
答：因此，不推荐强效CYP3A4诱导剂与达沙替尼同时使用。在适合接受利福平或其它CYP3A4诱导剂的患者中，应当使用其它酶诱导作用较低的药物。组胺2拮抗剂和质子泵抑制剂：长期使用H2拮抗剂或质子泵抑制剂（例如法莫替丁和奥美拉唑）抑制胃酸分泌很有可能会降低达沙替尼的暴露。在一项针对健康受试者的单次给药...
答：然而，与帕罗西汀（每天3 mg右佐匹克隆和2 mg帕罗西汀共用7天）和劳拉西泮（3 mg右佐匹克隆与2 mg劳拉西泮）的组合，没有显示出明显的药代动力学或药效相互作用。在CYP3A4代谢中，右佐匹克隆主要通过此酶消除。与CYP3A4强抑制剂如400mg酮康唑合用5天，右佐匹克隆的AUC会增加2.2倍，Cmax和t1/...
答：奥氮平：合用3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。相互作用为药效学的改变而非药代动力学的改变。2.抑制CYP3A4的药物(酮康唑)CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代谢通道。与400mg酮康唑(一种CYP3A4的强抑制剂)合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分别增加1.4倍和1.3倍。其他...
网友评论：
皮斩15618082589：
CYP3A4强抑制剂?
23177江亚
： CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)
皮斩15618082589：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
23177江亚
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
皮斩15618082589：
比较常用的CYP3A4酶抑制剂有哪些 -
23177江亚
： 比较常用的有五酯胶囊
皮斩15618082589：
CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么?
23177江亚
： CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...
皮斩15618082589：
多潘立酮是什么药物 -
23177江亚
： 就是吗丁啉啦~! 【适应症】 1. 由胃排空延缓、食道反流、食道炎引起的消化不良症. -上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛; -嗳气、肠胃胀气; -恶心、呕吐; -口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感. 2. 功能性、器质性、感染性、饮食性、...
皮斩15618082589：
达沙替尼的药物相互作用有哪些?
23177江亚
： 体外研究表明,达沙替尼是CYP3A4的底物.达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达...
皮斩15618082589：
肝药酶的药酶抑制作用 -
23177江亚
： 酶抑制剂能够对肝脏细胞色素p450药物代谢酶产生抑制作用,而使药物代谢减慢,药物作用时间延长,作用增强,同时也增加了引起毒性反应的危险.这种类型的药物相互作用,按酶与抑制剂结合的情况,分为3类:竞争性抑制,非竞争性抑制和...
皮斩15618082589：
多潘立酮片的药物相互作用 -
23177江亚
： 与抗胆碱药合用会括抗本品治疗消化不良的作用.抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度,不宜与本品同时服用.多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢.体外和人体试验的资料显示,与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立...
皮斩15618082589：
瑞格列奈片的药物相互作用 -
23177江亚
： 已知一些药物会影响糖代谢.因此医生应考虑可能的药物间相互作用.体外研究表明,瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响.在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶,而CYP3A4强...
皮斩15618082589：
哪些人禁用和不宜用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药?
23177江亚
： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药可抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶简称“他汀类”,抑... ①联合用药时宜慎重,在治疗剂量下与对CYP3A4有抑制作用|的药如环孢素、伊曲康唑...
