抑制cyp3a4的药物有哪些
答：肝药酶抑制剂(CYP3A4抑制剂)有很多药物如红霉素，酮康唑，西咪替丁等
答：可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂：健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后，伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26％和40％)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如：伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的经验。CYP3A4诱导剂：...
答：4药物相互作用药物禁忌禁忌联合应用以下药物： CYP3A4强抑制剂：辛伐他汀通过CYP3A4代谢但没有CYP3A4抑制活性；因此它不会影响通过CYP3A4代谢的其它药物的血浆浓度。有效的CYP3A4抑制剂（如下）通过减少辛伐他汀的消除而增加肌病的危险。禁止联合应用说明书上列举的对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如，...
答：未见茚地那韦与这些药物有临床意义的相互作用。然而，茚地那韦与下述药物合用时有明显临床意义的相互作用。匹莫齐特匹莫齐特不能与茚地那韦合用。茚地那韦抑制CYP3A4，能增加匹莫齐特血浆浓度，有可能会导致QT间期延长，并出现与之相关的室性心律失常（见禁忌症）。利福平利福平是强效的P450 3A4诱导剂，能...
答：①与CYP3A4的强抑制剂酮康唑、氟康唑、红霉素、氯氮平等药物合用，会增加本品的血药浓度。 ②与苯妥英、卡马西平、巴比妥类、利福平等肝药酶诱导剂合用，可降低本品的血药浓度。③与锂合用，可导致肌无力、锥体外系反应和脑损伤。④与左旋多巴、多巴胺受体激动剂合用会降低后两者的药效。⑤与抗高...
答：与抗胆碱药合用会括抗本品治疗消化不良的作用。抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度，不宜与本品同时服用。多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢。体外和人体试验的资料显示，与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加，CYP3A4酶的强效抑制剂举例如下：•唑类抗真菌...
答：单一剂量的药物（包括结合雌激素和醋酸甲羟孕酮）-药物之间相互作用的研究资料表明，同时服用这两种药时，药代动力学发布不会改变。临床上没有进行其它的与结合雌激素有关的药物之间的相互作用研究。体内外研究都表明雌激素部分通过细胞色素P450 3A4（CYP3A4）来代谢。因此CYP3A4的诱导剂和抑制剂都能影响...
答：具有同样作用的药物包括克拉霉素、环孢菌素、伊曲康唑以及利托那韦。人体代谢药物离不开酶的帮助，而CYP3A4是药物代谢中最重要的酶。包括抗ED药物在内的多数药物都通过CYP3A4代谢，而上述药物正好可以抑制CYP3A4的活性，与抗ED药物同时服用，可能增加前者在血液中的浓度，增加药物潜在的毒性。具有这一作用...
答：香港济民药业有介绍，我复制过来给你看看，他们会第一时间更新药品相关的资讯，你可以了解一下：0.3%的ZORYVE泡沫没有进行正式的药物相互作用研究。? 抑制细胞色素P450(CYP)酶的药物 罗氟司特与系统性CYP3A4抑制剂或同时抑制CYP3A4和CYP1A2的双重抑制剂（如红霉素、酮康唑、氟伏沙明、依诺沙星、...
答：药物相互作用编辑 体外研究表明，达沙替尼是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强项的CYP3A4抑制剂。根据体外实验的结果，在临床相关的浓度...
网友评论：
政佩19299092566：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
41366包司
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
政佩19299092566：
CYP3A4强抑制剂?
41366包司
： CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)
政佩19299092566：
影响吉非替尼的药物有哪些呢?
41366包司
： 影响吉非替尼的药物:已证明的相互作用-抑制CYP3A4的药物:在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑(一种CYP3A4抑制剂)合用,吉非替尼的平均AUC升高80%.由于药物不良反应与剂量及暴露量相关,该升高可能有临床意义.虽然未进行与其他CYP3A4抑制剂相互作用的研究,但这一类药物如酮康唑,克霉唑,利托那韦同样可能抑制吉非替尼的代谢.
政佩19299092566：
达沙替尼的药物相互作用有哪些?
41366包司
： 体外研究表明,达沙替尼是CYP3A4的底物.达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达...
政佩19299092566：
肝药酶的药酶抑制作用 -
41366包司
： 酶抑制剂能够对肝脏细胞色素p450药物代谢酶产生抑制作用,而使药物代谢减慢,药物作用时间延长,作用增强,同时也增加了引起毒性反应的危险.这种类型的药物相互作用,按酶与抑制剂结合的情况,分为3类:竞争性抑制,非竞争性抑制和...
政佩19299092566：
哪些人禁用和不宜用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药?
41366包司
： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药可抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶简称“他汀类”,抑制肝胆固醇(CH)的合成,降低血浆低密度脂蛋白(1D1-ch)、总胆固醇(TC)和三...
政佩19299092566：
吉非替尼片的药物相互作用 -
41366包司
： 对人肝微粒体进行的体外试验证实,吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系统的CYP3A4代谢.所以吉非替尼可能会与诱导,抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用.动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用,体外研究显示吉非替尼可有限...
政佩19299092566：
波普瑞韦有什么作用吗?
41366包司
： CYP3A4的强效抑制剂可减少本品中辛伐他汀成分的清除,从而增加肌病的风险.因此,联合使用本品与CYP3A4 抑制剂(例如下文所列)时,HMG-CoA 还原酶抑制活性血浆水平升高可增加肌病和横纹肌溶解症的风险,尤其是当本品剂量较大时.禁止联合使用对CYP3A4具有强效抑制效应的药物(例如伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV 蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦、奈法唑酮).(参见禁忌症,注意事项, 肌病/横纹肌溶解,药代动力学.)
政佩19299092566：
西酞普兰是什么意思?
41366包司
： 西酞普兰(Citalopram)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),为外消旋体.可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作...
政佩19299092566：
西沙必利片的禁忌 -
41366包司
： 已知对本品过敏者禁用.禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4酶的药物,包括:三唑类抗真菌药;大环内酯类抗生素;HIV蛋白酶抑制剂;奈法唑酮;(见【药物相互作用】)心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用,禁止与引起QT间期延长的药物一起使用;有水、电解质紊乱的患者禁用,特别是低血钾或低血镁者禁用;心动过缓者禁用;患有其它严重心脏节律性疾病者禁用;非代偿性心力衰竭患者禁用;先天QT间期延长或有先天QT间期延长综合征家族史者禁用;肺、肝、肾功能不全的病人禁用;禁用于增加胃肠道动力可造成危害的疾病(如胃肠梗阻)患者.对早产新生儿,不建议使用本品治疗.
