戈谢病遗传方式
答：正确答案:A 解析：戈谢病属常染色体隐性遗传，为β-葡萄糖苷脂酶活力显著降低，导致葡萄糖脑苷脂在单核-巨噬细胞内大量蓄积所致 。
答：都有可能。戈谢病是父母遗传性疾病，这是一种常染色体隐性遗传性疾病，双方有一方携带疾病均有可能传染给孩子，根据遗传的规律，他们所孕育的子女就有可能患病。戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢异常病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病当中最常见的一种。
答：首先：戈谢氏病，现称戈谢病，是“较常见”的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺，甚至脑的巨噬细胞溶酶体中贮积，形成典型的贮积细胞即“戈谢细胞”，导致受累组织器官出现病变，临床表...
答：兄弟两人中有一个有戈谢病，另一个也有一定概率会患有此病。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传，只有纯合或复合杂合型才会导致发病。如果兄弟中的一个人患有戈谢病，他们的父母可能都是杂合型携带者，那么另一个兄弟也有1/4的概率是纯合型或复合杂合型，从而患有戈谢病。因此，...
答：戈谢病是父母遗传性疾病，这是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致β-葡萄糖脑苷脂酶不同程度的缺乏，引起葡萄糖脑苷酯浓度增高，储存于脾脏、肝脏、骨髓、中枢神经系统等部位，从而对人体的多个系统造成明显的损伤，使人体的多个组织器官出现不同程度的累及。主要受损的器官包括脾脏、骨髓、...
答：Gaucher disease（戈谢病）（旧时曾称高雪病）是溶酶体糖脂贮积症中较常见的一种，为常染色体隐性遗传。法国皮肤科医生Gaucher P 1882年首先报道，是因溶酶体内的酸性β-葡萄糖苷酶(acidβ-glucosidase)，又称葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase，GC)缺陷致病，使葡萄糖脑苷脂贮积在各器官的单核巨噬...
答：回答：父亲,戈谢病主要是由于y染成题缺陷造成的,只有父亲具有y染色体,因此儿子一定发病,女儿一定无病。
答：二、戈谢病是父亲还是母亲遗传的 母亲遗传的可能较大。1、因为染色体一半来源于父亲，一半来源于母亲，但受精卵的细胞质来源于卵细胞，因为精子几乎没有细胞质。也就是说，细胞核是一人一半，但是细胞质基本来源于母亲。2、戈谢病并不容易被治愈，因为它属于一种家庭遗传疾病，而且还是隐形遗传，因此治愈...
答：Ⅰ型戈谢病脾切除后,肝和骨髓中GC蓄积加快,故可早期死于肺和肝功能障碍,感染出血等。 Ⅱ型戈谢病多于发病后1年内死于继发感染,少数可存活2年以上。 Ⅲ型戈谢病多由于神经系统症状较重,死于并发症。由于GBA的应用,预后有较大的改观。 20 戈谢病的预防 遗传性代谢性疾病产前诊断(antenatal diagnosis of ...
答：是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。戈谢病在一般人群中的发病率是1/5万～1/10万，主要表现为多系统的脂质沉积，累及骨髓、肝脾、骨骼及神经系统，会导致疼痛、骨损伤甚至死亡。戈谢病的发病范围广，在世界各地均有发病，其中犹太人群发病率是最高的，我国...
网友评论：
邰闹19568908249：
小孩戈谢病症状表现是什么 - 产科 - 复禾健康
37387俞亮
：[选项] A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 3/8
邰闹19568908249：
遗传因子的组合形式有9种是什么意思,不是16种吗? -
37387俞亮
：[答案] 雌雄形成的配子各上4种,YR、Yr、yR、yy,是有16个组合,但这16个组合形成的基因型只有9种,即:1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr、1YYrr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr、1yyrr.
