苯环的红外特征峰位置
答：聚苯乙烯的红外光谱图与苯乙烯的谱图的区别在于： 苯乙烯中有碳碳双键的存在， 在 1660cm‐1 有特征吸收峰， 而聚苯乙烯由于双键被打开， 在这一峰处没有特征吸收峰。同时， 聚苯乙烯没有 C=C‐H 在910cm‐1附近强烈的变形振动吸收峰。
答：苯甲醛:在1750-1700之间存在一个强烈的尖峰(醛羰基伸缩振动)苯甲酸:在1725-1700之间存在一个强烈的尖峰(羧羰基伸缩振动)在3500-2500之间存在一个非常宽的强峰(羧羟基伸缩振动，耦合分子间氢键以及羧酸缔合)苯乙烯:在1650-1640存在一个强峰(碳碳双键伸缩振动，会与苯环的大π键伸缩振动耦合从而出现多个...
答：主要是看特征官能团的出峰位置，比如说苯环在1450-1600多存在的三连峰，你上面的这两种化合物的如果靠红外来确定官能团的话不太好弄，特称性不强，也就能看出来有个苯环，其他的就不好判断了，红外主要是用来检测特征官能团的。
答：这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。实验表明，组成分子的各种基团如0-HN-H C-HC=CC=OH和CC等都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收...
答：http://lhcszx.jxnu.edu.cn/s/31/t/342/11/bb/info4539.htm 去看看吧有图像有数据给你参考一下啊！
答：对甲基苯酚是对位二取代苯环，苯甲醇是单取代苯环，苯环的不同取代类型在红外光谱2000~1660cm^(-1)域内有很特征的弱峰组合花样：归属于苯环骨架与氢的面外弯曲（变形）振动的倍频及组合频（如mν1+nν2等）在2000～1660cm^(-1)域内有很特征的弱峰花样组合，虽然峰强较弱，但峰形很特征：（...
答：伸缩振动峰。根据查询红外各基团特征峰相关资料得知，红外1040是伸缩振动峰。红外各基团特征峰是O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000cm-1)，不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000，C-H伸缩振动区(3000~2700cm-1)饱和碳上的C-H伸缩...
答：官能团主要是酚羟基，苯环，醚键的出峰，基本上大学毕业设计的话你只要能在红外光谱上找到这些特征峰的出风位置就行了，羟基的出峰位置在3400左右，有机的话你知道的，出风位置由于各种效应影响很大的，要是说有缔结的话会有一个比较宽的特征峰，醚键的话影响比较小，另外就是1450-1600的苯环峰，震...
答：NO2－－－1550～1400（多重峰，与芳香环C=C重合，但没有C-H）差不多重要的官能团是这些。如果是羧酸COOH,则有C=O和O-H两个特征峰。如果是酯，则只有C=O。如果是-CONH-，则有C=O和N-H两个特征峰。如果是C6H5CHO，则有C-H(苯环），C=C(苯环），C=O(醛），C-H(醛）(该位置与C...
答：第一个有三个苯环，应该在3020波数附近有苯环的吸收峰，还应在1720波数位置有C=O的吸收峰；第二个在2960和2880波数附近有CH3的吸收峰，还有其他一些比较弱的吸收峰。
网友评论：
终雯13083334027：
苯环的取代类型有哪些?请说明相应的特征吸收峰位 -
38885逯静
：[答案] C-H面外弯曲振动 红外吸收峰 单取代 730-770,690-710 二取代(1,2) 735-770 1,3 860-900,750-810,680-720 1,4 800-860 三取代 124 870-780,805-825 123 760-780,680-725 135 810-860,675-735
终雯13083334027：
苯环的聚合物的红外一般在多少范围内 -
38885逯静
： 聚苯乙烯的红外光谱图与苯乙烯的谱图的区别在于: 苯乙烯中有碳碳双键的存在, 在 1660cm‐1 有特征吸收峰, 而聚苯乙烯由于双键被打开, 在这一峰处没有特征吸收峰.同时, 聚苯乙烯没有 C=C‐H 在910cm‐1附近强烈的变形振动吸收峰.
终雯13083334027：
区别饱和碳氢与不饱和碳氢的主要标志是什么?苯环的光谱特征是什么? -
38885逯静
：[答案] 区别饱和碳氢与不饱和碳氢主要靠红外光谱,饱和碳氢伸缩振动峰在3000cm-1以下,不饱和碳氢伸缩振动峰在3000cm-1以上. 苯的红外光谱: 苯环上C—H伸缩振动,3100-3010cm-1;C=C伸缩振动1600-1450cm-1有四个峰;C-H面外弯曲振动在900-...
终雯13083334027：
下列化合物在红外光谱的什么区域有不同的特征吸收光谱 (C6H5)3CCHO和CH3CCH -
38885逯静
：[答案] 第一个有三个苯环,应该在3020波数附近有苯环的吸收峰,还应在1720波数位置有C=O的吸收峰;第二个在2960和2880波数附近有CH3的吸收峰,还有其他一些比较弱的吸收峰.
终雯13083334027：
问下这两个红外吸收峰的结构我用的傅里叶红外.问下在3008和722nm处的特征吸收峰是什么结构? -
38885逯静
：[答案] 722nm的一般是无意义的吧,也有可能是苯环上的取代位置的峰,具体忘了.3008nm的一般是C-H的峰,这个位置的话有可能是烯烃的C-H,如果1680~1620nm处有吸收峰的话一般可以确定是C=C
终雯13083334027：
红外光谱峰位置如何受基团的影响 -
38885逯静
： 红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应.多原子分子的红外光谱与其结构的关系,一般是通过实验手段得到.这就是通过比较大量已知化合物...
终雯13083334027：
分子量大红外能检测到特征官能团吗 -
38885逯静
： 分子量大红外能检测到特征官能团 特征官能团甲基、亚甲基、苯环、醚 样品干燥的话在红外图谱上会有2750-3050一带中等强度吸收峰,为烷基(甲基、亚甲基、次甲基) 苯环的特征吸收在1430-1625,这是苯环碳碳双键的骨架振动 如果图谱精细能看到甲基的变形振动,大约在1430-1470 然后就是苯基醚,有2组,1230-1270为C-O-C不对称伸缩振动,1020-1120为C-O-C的对称伸缩振动,这两组峰吸收强度大,在图谱上非常明显 1000以下指纹区,看看能不能找到苯环上的氢的平面变角振动,看结构,会有1,2二取代,特征吸收在735-770,1,4而取代,特征吸收在800-860,1,2,4,5四取代860-900
终雯13083334027：
红外吸收光谱里苯环邻间对位取代特征峰如题,邻间对位取代特征峰都是多少?大概知道单取代是690和750cm - 1同时出现 -
38885逯静
：[答案] 1,2取代(邻位):750cm-1左右(一个峰) 1,3取代(间位):900~860cm-1 810~750cm-1 725~680cm-1(三个峰) 1,4取代(对位):860~800cm-1(一个峰)
终雯13083334027：
指认苯甲酸中羟基、羰基和苯环单取代吸收峰的位置是紫外吸收 -
38885逯静
：[答案] 额~~~~对应吸收峰的应该是红外吧 如果是紫外,E2带λmax230nm(ε10000)B带λmax270(ε800) 如果是红外,苯环的吸收峰在3100左右,羰基在1715左右,羟基在3000左右为较宽的谱带.在700和750会有两个峰,这是苯环单取代的标志.
终雯13083334027：
IR谱图分析 -
38885逯静
： (1)醛的C=O的特征峰一般在1700-1750cm-1处,酮的C=O的特征峰在1715cm-1左右;但如果醛酮的羰基被苯环或碳碳双键所共轭,会使C=O的吸收峰向低波数段移动.(2)高温气态羧酸的C=O的特征峰在1760cm-1左右,但是一般情况下羧酸都...
